丙二醛（MDA）测试盒

库存 ：77

英文名 ：MDA

CAS号 ：/

保质期 ：1年

供应商 ：优利科（上海）生命科学有限公司

保存条件 ：2-8℃

规格 ：50管/48样/100管/96样

中文名称：丙二醛（MDA）测试盒
货号：YLK0165
测试方法：微量法、可见分光光度法
产品规格：100管/96样、50管/48样

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定

测定意义： 氧自由基作用于脂质的不饱和脂肪酸，生成过氧化脂质；后者逐渐分解为一系列复杂的化合 物，其中包括 MDA。通过检测 MDA 的水平即可检测脂质氧化的水平。

测定原理： MDA 与硫代巴比-妥酸(thiobarbituric acid，TBA)缩合，生成红色产物，在 532nm 有最大吸收 峰，进行比色后可估测样品中过氧化脂质的含量；同时测定 600nm 下的吸光度，利用 532nm 与 600nm 下的吸光度的差值计算 MDA 的含量。

需自备的仪器和用品： 可见分光光度、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL 玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏 水。

本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断!
 

试剂的组成和配置：
提取液：液体 60mL×1 瓶，4℃保存；
试剂一：液体 30mL×1 瓶，4℃保存；

注意事项： 临用前注意试剂一是否完全溶解，如未溶解，可以 70℃-90℃加热，并振荡以促进溶解。

MDA 提取：
1、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量 （104个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 提 取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）； 8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。 组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织， 加入 1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
2、血清（浆）样品：直接检测。

 

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