文献支持pcr八联管0.2ml鼓盖，凸盖pcr实验管 无酶

PCR管的两种使用方法如下:
一、负压法
1、正确连接负压装置，将96孔DNA制备板放置在负压装置上;向PCR、酶消化、酶标记或测序反应溶液中加入3倍的PCR-A缓冲液u，加入100ul);充分混合并转移至96孔DNA制备板，打开并将负压调节至-25-30英寸汞柱，然后慢慢吸出板中的溶液。
2.加入0.3ml缓冲液W2并吸收溶液。使用相同的方法用0.3ml缓冲液W2洗涤两次。确认将无水乙醇添加到试剂瓶上规定体积的缓冲液W3浓缩液中。
3、保持负压，提取96孔DNA制备板10分钟。
4、将96孔DNA制备板在长纤维组织中粉碎6次，引流管向下。
5.将96孔DNA制备板詈于96孔V形板上，加入25-30ul水或洗脱至膜中心，并在室温下静罟1分钟。通过3000xG离心5分钟以洗脱DNA.