Drop S100 型全自动数字PCR分析仪价格_品牌:森西赛智-丁香通官网

供应商：森西科技

森西赛智全自动数字 PCR 分析仪采用具有自主知识产权的 DAPCO® 核心技术（Droplet Array Production by Cross - interface Oscillation，界面振动微滴阵列）。 DAPCO® 技术为数字 PCR 仪带来诸多突破性技术优势。
数字 PCR 技术是一种绝对核酸定量检测方法，无需标准曲线即可对核酸进行精确定量，具有很好的准确度和精密度，是继实时荧光定量 PCR 技术之后的第三代核酸定量检测技术，在液体活检、肿瘤伴随诊断、无创产前筛查、病原载量监测等方面具有重要应用前景，是科研和临床医疗的新技术。

数字PCR原理
数字PCR以聚合酶链式反应的理论和技术体系为基础，结合现代微机电和光学检测技术，实现单分子水平的核酸精确定量检测。该技术先将核酸模板进行稀释，分配到大量独立的微反应单元中，使每个反应单元中只有单个模板分子，然后进行PCR扩增反应，扩增结束后对每个反应单元的荧光信号进行统计学分析，来定量DNA拷贝数。数字PCR采用先扩增后定量，因此不依赖扩增曲线的循环阈值(Ct)，也无需采用内参基因和标准曲线，准确度高、重现性好，可以实现绝对定量和痕量分析。

森西赛智数字PCR实验流程

“Drop S100型全自动数字PCR系统”包括：Drop SP100微滴阵列打印仪、PCR扩增仪、Drop SR100微滴阵列阅读仪。
1. 配置反应体系
在八连排管中，将核酸样品、引物（探针）、数字 PCR 预混液加入并混合均匀。
2. 制备微滴
将含有配置好反应体系的八连排管放入微滴阵列打印仪中，仪器会自动生成微滴，目的片段和背景序列随机分布到微滴内。
3. 微滴 PCR 扩增
将含有微滴的孔板直接放在PCR 仪上进行扩增。
4. 读取并分析结果
将扩增后的孔板转移到微滴阵列阅读仪中进行信号收集分析，并由软件输出结果。