过氧化氢比色检测试剂盒

库存 ：大量

英文名 ： Hydrogen Peroxide Colorimetric Detection Kit

CAS号 ： Hydrogen Peroxide Colorimetric Detection Kit

保质期 ：1年

供应商 ：齐源生物

保存条件 ：2-8℃

规格 ：2 plates

过氧化氢比色检测试剂盒详细如下：
过氧化氢比色检测套件可让您定量测量各种样品中的 H2O2。该试剂盒经验证可用于新鲜尿液、缓冲液和组织培养基。该试剂盒与物种无关。
在生物系统中，呼吸过程中分子 O2 的一个电子（不完全）还原会产生高活性超氧阴离子自由基 (O2-)，众所周知，它是大多数活性氧 (ROS) 的来源。酶超氧化物歧化酶 (SOD) 进一步减少反应性 O2– 自由基导致产生 H2O2。这是一种相对稳定的（非自由基电子态）氧形式，与其氧化程度更高的前体不同，它能够轻易穿透细胞膜屏障并影响细胞内代谢活动。许多细胞产生低水平的 O2– 和 H2O2 以响应各种细胞外刺激，例如细胞因子或肽生长因子。添加外源性 H2O2 或响应受体刺激而产生的细胞内产物会影响各种蛋白质的功能，包括蛋白激酶、蛋白磷酸酶、转录因子、磷脂酶、离子通道和 G 蛋白。H2O2和O2可能参与单线态氧和过氧亚硝酸盐的产生。这些物种的产生可能与涉及铁的反应同时发生，并且在某些情况下，它们可能是导致 H2O2 毒性的重要因素。ICT 的过氧化氢 (H2O2) 比色检测套件旨在定量测量各种样品中的 H2O2。提供过氧化氢标准品以生成标准曲线。将样品与比色 H2O2 检测底物混合，并通过添加辣根过氧化物酶 (HRP) 启动反应。HRP 在过氧化氢存在下与底物反应，将无色底物转化为粉红色产物，在 560 nm 处读取。增加 H2O2 的浓度水平会导致相应的颜色线性增加。
目标           ：双氧shui
分析方法    ：吸光度酶标仪
样本类型    ：新鲜尿液、缓冲液和组织培养基 (TCM)
贮存           ：2-8℃
操作步骤：
1.准备测定缓冲液；在 diH2O 中按 1:5 稀释浓缩检测缓冲液。
2.准备样品；在测定缓冲液中稀释 > 1:10。
3.准备标准曲线和零（空白）标准。
4.将 50 µL 空白、标准和样品添加到板中。
5.向板中添加 25 µL 比色 H2O2 检测底物。
6.制备 HRP，将辣根过氧化物酶浓缩物按 1:50 稀释在检测缓冲液中。
7.将 25 µL HRP Preparation 添加到板中。
8.在室温下孵育 15 分钟。
9.读取板在 560 nm 处的吸光度。