过氧化氢荧光检测试剂盒

库存 ：大量

英文名 ：Hydrogen Peroxide Fluorescent Detection Kit

CAS号 ：Hydrogen Peroxide Fluorescent Detection Kit

保质期 ：1年

供应商 ：齐源生物

保存条件 ：2-8℃

规格 ：2 plates

过氧化氢荧光检测试剂盒详细如下：
过氧化氢荧光检测套件旨在定量测量各种样品中的 H2O2。该试剂盒经验证可用于新鲜尿液、缓冲液和组织培养基 (TCM) 样品。它是独立于物种的。
在生物系统中，呼吸过程中分子 O2 的一个电子（不完全）还原会产生高活性超氧阴离子自由基 (O2-)，众所周知，它是大多数活性氧 (ROS) 的来源。酶超氧化物歧化酶 (SOD) 进一步减少反应性 O2-自由基导致产生 H2O2。这是一种相对稳定的（非自由基电子态）氧形式，与其氧化程度更高的前体不同，它能够轻易穿透细胞膜屏障并影响细胞内代谢活动。许多细胞产生低水平的 O2- 和 H2O2 以响应各种细胞外刺激，例如细胞因子或肽生长因子。添加外源性 H2O2 或响应受体刺激而产生的细胞内产物会影响各种蛋白质的功能，包括蛋白激酶、蛋白磷酸酶、转录因子、磷脂酶、离子通道和 G 蛋白。H2O2和O2可能参与单线态氧和过氧亚硝酸盐的产生。这些物种的产生可能与涉及铁的反应同时发生，并且在某些情况下，它们可能是导致 H2O2 毒性的重要因素。ICT 的过氧化氢 (H2O2) 荧光检测套件旨在定量测量各种样品中的 H2O2。提供过氧化氢标准品以生成标准曲线。样品与荧光底物混合，加入辣根过氧化物酶引发反应。反应在室温下孵育 15 分钟。样品中存在的任何 H2O2 都会氧化 HRP，进而氧化无色非荧光底物；将其转化为具有荧光能力的产品。增加 H2O2 的浓度水平导致 HRP 氧化速率相应增加，这转化为荧光产物的线性增加。
目标           ：双氧shui
分析方法    ：荧光酶标仪
样本类型    ：新鲜尿液、缓冲液和组织培养基 (TCM)
贮存           ：2-8℃
操作步骤：
1.准备测定缓冲液；在 diH2O 中按 1:5 稀释浓缩检测缓冲液。
2.准备样品；在测定缓冲液中稀释 > 1:10。
3.准备标准曲线和零（空白）标准。
4.将 50 µL 空白、标准和样品添加到板中。
5.向板中加入 25 µL 荧光 H2O2 检测底物。
6.准备 HRP；在检测缓冲液中按 1:100 稀释辣根过氧化物酶浓缩物。
7.将 25 µL HRP Preparation 添加到板中。
8.在室温下孵育 15 分钟。
9.读取 570 nm 激发和 590 nm 发射的荧光。