美国伯乐Bio-Rad TC20自动细胞计数仪

美国伯乐Bio-Rad TC20自动细胞计数仪

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品牌:BIO-RAD

货号:1450102

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库存 :1

保修期 :1年

现货状态 :现货

TC20秉承了TC10的核心设计理念与主要特点,具体如下:
  1. 采用先进的图像分析方法(区别于传统的库尔特计数原理),计数结果准确、稳定
  2. 多维自动聚焦技术
  3. 哺乳动物细胞总数及活细胞计数
  4. 一步操作,30秒内实现真正的全自动细胞计数

 

TC20全自动细胞计数仪和TC10全自动细胞计数仪相同的技术参数
计数时间 30秒
细胞浓度范围 5x104–1x107cells/ml
样品体积 10 μl
细胞直径范围 6~50微米
数据储存 100个数据
数据输出 USB flash drive (USB port A)
打印机兼容性 USB port A or B
内置稀释度计算器
细胞图像查看功能
体积 (w/d/h) 19 x 16 x 25.4m (7.5 x 6 x 10")
重量 2.2 kg (不含外接电源)

 

另外,之前用于TC10的耗材与外围设备与TC20兼容,产品名称与货号也与原来保持一致:Counting kit (包含slides与trypan blue),Counting slides,Trypan blue dye, Thermal label printer & labels和Verification kit。
TC20全自动细胞计数仪的新功能
虽然TC20在外观上与TC10几乎一模一样,但由于采用了全新的镜头以及更加强大的分析算法,相比TC10在性能上有了如下主要的提升:
  1. TC20活细胞计数直径范围:6~50微米,而TC10活细胞计数直径范围:10~50微米。可对干细胞、从血液、组织等获得的各种原代细胞如淋巴细胞、外周血单个核细胞(PBMCs)等进行准确地计数,这是TC10无法实现的
  2. 细胞直径分选功能:在处理诸如原代细胞等复杂样品时,可通过设定细胞直径范围对目标细胞进行计数
  3. PC应用软件——TC20 Data Analyzer,用户可将原始计数数据从TC20上导出,并在PC机上利用TC20 Data Analyzer软件进行后续分析。该软件可从Bio-Rad网站上免费下载
  4. 用户可对每个样品独立命名,进行大量样品计数时,也可采用自动命名工具节省时间
  5. 可自动将原始数据导出到U盘,其中包含柱状图、样品名称等信息

 

TC20全自动细胞计数仪新功能
活细胞/总细胞直径范围 6~50微米
细胞直径分选功能
PC可选分析软件 有,TC20 Data Analyzer
数据自动导入USB
样品命名

 

TC20全自动细胞计数仪的直径分选功能
TC20有2种计数模式:一种是和TC10一样的全自动模式;另一种就是直径分选功能,该功能可实现对细胞进行有选择性的计数。可根据用户输入的细胞直径范围对该大小范围内的细胞进行计数。该模式特别适用于对含有多种细胞类型的复杂样品进行计数、分析,如干细胞、原代细胞等。 
   美国Bio-Rad伯乐TC20全自动细胞计数仪1450102   Bio-RadTC20美国伯乐全自动细胞计数仪1450102
如要使用细胞直径分选功能,必须激活User defined gates选项。激活该选项后,会在计数前显示柱状图,随后输入细胞直径的范围。TC20只会对设定范围大小内的细胞进行分析,大小范围超出设定范围的细胞则不被分析。如上图示。
TC20可保存之前设定的细胞直径范围,用于后续的实验。
用户还可激活图像预览功能,在设定直径范围内的细胞在预览图上显示为黄色。当调整直径范围大小时,预览图会随设置的不同进行更新。
如果对一种全新的细胞种类进行计数,可将直径范围设置在较大值,在PC上利用TC20 Data Analyzer进行后续分析,确定该细胞种类较好的计数直径范围。如下图。
Bio-RadTC20美国伯乐全自动细胞计数仪1450102
如果没有激活细胞直径分选功能,那么TC20采用默认的方式对所有细胞进行计数。得到的计数结果有可能反映了样品中数量较多的那种细胞,而非用户真正想研究的细胞类型。
TC20全自动细胞计数仪的应用
   根据细胞计数在整个技术路线中的应用,大致包括如下方向:
  1. 诱导多功能干细胞(iPS or iPSC)与人胚胎干细胞(hESC)的相关研究
  2. 外周血单个核细胞(PBMCs)计数,因为PBMC往往小于10微米
  3. 原代细胞计数。原代细胞往往来源于组织,种类多样,如脂肪细胞、肝细胞、角质形成细胞和心肌细胞等
  4. 细胞培养中确定培养细胞的浓度
  5. 在流式细胞前确定细胞浓度,若浓度过高会导致流式细胞仪的堵塞
  6. 毒理学研究——对细胞进行一定条件的理化刺激前后进行总细胞/活细胞的计数,评估刺激条件的效果
  7. 病毒学研究——通过对感染细胞的计数分析评估病毒的感染强度

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