石蜡包埋组织DNA提取试剂盒

石蜡包埋组织DNA提取试剂盒

价格: ¥1013 - 1823

品牌:爱必信(absin)

货号:abs60301

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产品详情

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保存条件 :室温(10-30℃)保存,消化液请于-20℃存放;有效期1年

保质期 :1年

英文名 :-

库存 :现货

供应商 :爱必信(上海)生物科技有限公司

CAS号 :-

规格 :100T/50T

公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究不用于临床应用及其他用途提供产品和服务也不为任何个人提供产品和服务)!

 

产品描述:

产品名称:石蜡包埋组织DNA提取试剂盒

描述:
产品介绍:这款产品是专为快速高效的从福尔马林固定、石蜡包埋的组织样本中提取 DNA 而设计。试剂盒使用我司特别研制的裂解液释放组织中的 DNA,并使用反复优化的消化液去除 DNA 交联和已经降解的小片段 DNA。 DNA FFPE Tissue Kit 采用进口离子膜吸附DNA,而大多数蛋白质、多糖和脂类物资则被去除。与其它品牌的同类产品相比,使用该产品提取得到的 DNA 纯度更高,可以直接应用于各种 PCR、Southern Blotting 和限制性酶切实验等。

产品特点:
1. 裂解液、消化液经专门优化,无需过夜温育即可从福尔马林固定的、石蜡包埋组织中有效纯化基因组DNA;
2.提取DNA纯度高,无抑制剂,A260/A280为1.7-1.9;
3. 产率高,同样的样本量提取的DNA更多;
4.可以直接应用于各种PCR、Southern Blotting和限制性酶切实验等。

使用方法:
1. 请自行准备:无水乙醇、异丙醇、灭菌双蒸水、二甲苯及 1.5mL 离心管。
2. 取出洗涤液,按以下操作:
a) 洗涤液 A:按终浓度 30%的比例加入无水乙醇,如 7mL 加入 3mL 无水乙醇,14mL 加入 6mL 无水乙醇,充分混匀。
b) 洗涤液 B:按终浓度 70%的比例加入无水乙醇,如 3mL 加入 7mL 无水乙醇;6mL 加入 14mL 无水乙醇,充分混匀。
3. 样本处理:
a) 取 5-8 μm 厚石蜡切片 5-10 张(含载玻片),60℃放置 10 分钟,放入装有二甲苯的玻璃瓶中,浸泡 10 分钟后,用手术刀或刀片,将组织刮下,放入 1.5 mL 离心管。
b) 将 5-10 张石蜡切片(不含载玻片)直接放入装有 1.2 mL 二甲苯的 1.5 mL 离心管中,盖紧管盖,60℃金属浴 10 分钟,取出管子后震荡 10 秒,12,000 rpm 室温离心 2 min,彻底弃上清。
c)石蜡块:手术刀刮取 20-30 mg 石蜡包埋组织样本(尽量去除石蜡部分),放入装有 1.2 mL 二甲苯的 1.5 mL 离心管中,盖紧管盖,60℃金属浴 15 分钟,取出管子后震荡10 秒,12,000 rpm 室温离心 2 min,彻底弃上清。
d)福尔马林固定、未包蜡样本:取 30 mg 样本,用手术刀尽量切碎,置于 1.5 ml 离心管中,加入 500 μL 灭菌双蒸水,涡旋振荡 20 秒, 12,000 rpm 离心 2 min,弃上清。重复 1 次,转步骤 6 处理。
4. 在上述处理过的脱蜡样本管中加入 1.2 mL 无水乙醇,旋涡震荡 30 秒,12,000 g 离心 2 分钟,弃上清(注意不要倒掉沉淀,少量乙醇可用吸水纸吸去,未包蜡样本不需此步)。
5. 开盖,室温放置 5 分钟,去除残留无水乙醇。
6. 加入 200 μL 裂解液 I,30μL 消化液,振荡混匀,56℃水浴至组织完全消化裂解。(一般为 30-60 分钟,皮肤、肺脏、子宫等结缔组织较多的切片应适当延长消化时间,最好消化至溶液中无可见的组织碎片。)
注意:如需除去 RNA,可在加入裂解液后先加入 20μL DNase –Free RNase A(货号:51006),振荡混匀,室温放置 5 分钟。再加入30μL 消化液,振荡混匀,56℃水浴至组织完全消化裂解。
7. 加入 230 μL 裂解液 II,振荡混匀,56℃水浴 5 分钟。
8. 加入 200μL 异丙醇,充分振荡混匀。将吸附柱放入收集管内,将混合物用移液器吸入吸附柱内,12,000 rpm 离心 2 分钟,弃收集管内废液。
9. 将吸附柱放回收集管内,加 500 μL 洗涤液 A 至吸附柱内,静置 2 分钟,12,000 rpm 离心 1 分钟,弃收集管内废液。
10. 将吸附柱放回收集管内,加 500 μL 洗涤液 B 至吸附柱内,12,000 rpm 离心 1 分钟,弃收集管内废液。
11. 将吸附柱放回收集管内,加 500 μL 洗涤液 B 至吸附柱内,12,000 rpm 离心 1 分钟,弃收集管内废液。
12. 将吸附柱放回收集管内,12,000 rpm 离心 2 分钟,离去残留的洗涤液。同时,按每份样本 30-50μL 取洗脱液(如 10 份提取样本,即取300-500μL 洗脱液),放置于灭菌 1.5mL 离心管,65℃预热。
13. 取出吸附柱,放入新的灭菌离心管内,加入 30-50 μL 预热的洗脱液,静置 2 分钟,12,000 rpm 离心 2 分钟,收集 DNA 溶液。提取的DNA 即可用于下一步实验或-20℃保存

储存/保存方法:
室温(10-30℃)保存,消化液请于-20℃存放;有效期1年

注意事项:
1、洗涤液在使用前应加入乙醇后充分混匀,最好现用现配,每次根据所需提取的样本量计算后适量配制。
2、本试剂盒提取 DNA 品质有赖于样本本身的质量,组织是否及时固定、固定时间、固定剂种类等均影响 DNA 的完整性。组织放置时间过长未及时固定、固定时间过长超过 24 小时、组织脱蜡不彻底、消化不完全等,都会影响 DNA 的得率和质量。
3、石蜡切片厚度不宜超过 8 μm,组织块应尽可能切碎或用液氮研磨,以便消化完全。
4、裂解液、消化液、洗涤液含有刺激性化学物质,操作过程请做好防护措施,避免直接接触皮肤,防止吸入口鼻。
本产品经严格的质量检验证明,无生物污染。

 

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