PM原代细胞质粒DNA转染试剂盒

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产品描述：

产品名称：PM原代细胞质粒DNA转染试剂盒

描述: 
这款产品是在Plasmid DNA Transfection Reagent的基础上进一步优化研发成功的专门用于原代细胞质粒DNA转染的转染试剂。它具有非常卓越的转染性能，可高效转染多种原代细胞，转染效率高达70%以上（EGFP质粒）。它不仅可转染较大分子的质粒DNA，还可转染RNA和小分子DNA。与目前市场上常见的脂质体转染试剂不同，这款产品采用生物可降解材料配制，对细胞的毒性很低，转染后细胞死亡率不到10%。使用也非常方便，先将转染试剂与质粒DNA混合，再将转染试剂-DNA复合物直接加入培养细胞中，血清不影响其转染效果，不必刻意添加或更换培养液，操作十分简便。
 

产品特点

1、卓越的细胞转染性能：可高效转染多种原代细胞，转染效率可高达85%以上；

2、 极低的细胞毒性：使用可降解生物材料，细胞毒性低，转染细胞死亡率不到10%，大大降低了因细胞毒性对实验结果的影响，实验结果更为客观；

3、操作简便，可用于含血清培养基培养细胞的转染，转染前后不需要更换培养液。

使用方法:

方法步骤（以24孔板转染为例）:

 1、转染前24小时左右对细胞进行转接，培养过夜；

2、确保转染时细胞密度为90%左右；

3、最好在转染开始之前更换新鲜的含血清培养基，以防转染后孵育 阶段细胞密度太大、营养不足导致细胞死亡。

 B、PM /DNA转染复合物制备(该步完成后应立即进行转染):

1、在1.5 ml无菌离心管中加入50µl无血清培养基，再加入适量的转染 试剂，见附表。用移液器轻轻混匀后在室温静置5分钟。

2、在1.5 ml无菌离心管中加入50µl无血清培养基，加入适量的溶液 A，轻轻混匀，再加入适量的DNA，见附表。用移液器再次轻轻 混匀后在室温静置5分钟。

3、将DNA-培养基混合物滴加至PM -培养基混合物中，用移液器 轻轻混匀后在室温静置15~20分钟后，立即转染。注意： PM - 培养基混合物和DNA-培养基混合物的混合次序非常重要，切勿颠倒。

注意：离心管最好使用聚丙烯离心管。

C、转染:

1、将步骤B制备的转染复合物滴加至培养基中，边加边轻轻晃动培养 板以使复合物均匀分布。加完后，立即将培养板转入培养箱继续培养。

2、培养12小时后即可观察，最佳观察或收获时间为24~48小时。

3、PM 在完全培养基中仍有较高的转染效率，因此转染前后不需要换成无血清或低血清培养基。如果转染后需要更换新鲜培养基，请于加入PM /DNA复合物12~24小时后进行。
 

附表：不同培养体系推荐初始转染条件

储存/保存方法: 4-8℃保存，有效期1年

技术指标: 试剂盒包装：

产品用途: 大鼠肝细胞、血管平滑肌细胞、血管内皮细胞、肺泡上皮细胞、乳腺癌细胞、肺癌细胞、大肠癌细胞、肝癌细胞等

注意事项: 注意： 本产品仅用于科研实验

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