ExoBrooch®外泌体工程化靶向改造IMTP试剂盒-靶向受体缺血心肌细胞,靶向心血管疾病的靶向递送研究

文献支持ExoBrooch®外泌体工程化靶向改造IMTP试剂盒-靶向受体缺血心肌细胞,靶向心血管疾病的靶向递送研究

价格: ¥5000

品牌:echobiotech

货号:EA-11-1

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产品详情

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保质期 :一年

供应商 :北京恩泽康泰生物科技有限公司

规格 : F1000

 

一、产品介绍

 

ExoBrooch®是恩泽康泰开发的脂锚试剂盒系列产品,基于相似相溶原理实现外泌体的表面修饰。IMTP 脂锚试剂盒是ExoBrooch®中的一员,内含 PEG 胆固醇聚合的 IMTP-FAM 靶向肽分子。胆固醇属于两亲物质,同时具有亲油和亲水两种基团,但其亲油性较亲水性强,与磷脂相互作用时可嵌入到磷脂分子之间,将所带目的分子连接在外泌体外表面,实现外泌体的表面修饰。IMTP(ischemic myocardium-targeting peptide,CSTSMLKAC)是通过噬菌体筛选技术获得的可以靶向缺血性心肌组织的靶向肽,常用于缺血性心脏病的相关研究。FAM 为绿色荧光分子,激发光为 488nm,发射光为 525nm。将三者通过化学反应连接,便可在外泌体表面连接上带有绿色荧光标记的 IMTP 靶向肽,是外泌体表面修饰的卓越改造工具。

 

ExoBrooch®系列产品

二、产品应用

 

1. 共孵育改造:直接采用共孵育方式连接靶向肽分子,获得具有靶向作用的工程化外泌体。

2. 疾病方向:缺血性心脏病等相关疾病中进行功能分子递送的功能机制研究。

 

 

三、产品优势

 

1.简单:简单的共孵育便可实现外泌体表面修饰;

2.方便:无需特殊的仪器或设备;

3.快速:两步操作,动手时间约不超30min;

4.通量大,可一次性获得体内、体外实验所需的靶向外泌体;

5.载量高,293F外泌体上的连接效率>1nmol/mg外泌体;

6.阳性率高,不同脂锚产品在293F外泌体中的连接阳性率远高于30%;

7.应用范围广,可应用于肿瘤、神经、心脏、肾脏等不同疾病领域;

8.权威高效,类似的post-modification方式有广泛文章应用,有效避免了非永生化细胞转染难、内源改造技术困难多等难题。将外泌体靶向改造变得更精简化、时间和经费及实验流程上更高效化、更快验证靶向肽对目的细胞的靶向性,快速验证快速调整。

 

 

四、产品组分

 

注:此为小包装规格。该产品不包含外泌体,需自行制备,外泌体建议购买恩泽康泰的工程外泌体货架产品,浓度高、纯度高、阳性率高,质控更完善。该产品会赠送密理博的超滤管用于靶向肽连接后外泌体的进一步纯化,所赠为非无菌超滤管(市面没有无菌超滤管),建议超滤产物进行后续实验时,添加抗生素或进一步除菌过滤。

 

 

五、操作步骤

 

共孵育后一步回收便可完成外泌体靶向修饰。

 

通过荧光定量标准曲线便可快速获得脂锚反应及纯化后外泌体的负载量。

 

六、验证数据:

 

外泌体标记

 

1)脂锚标记:293F外泌体与IMTP脂锚(荧光修饰), 25 ℃ 4 h,4 ℃ 24 h,孵育后,100 kD超滤管清洗。

2)阳性率检测:标记好的外泌体经纳米流式检测阳性率。

 

 

参考文献:

[1]Theranostics. 2021 Apr 26;11(13):6526-6541. Targeted inhibition of SIRT6 via engineered exosomes impairs tumorigenesis and metastasis in prostate cancer.

[2] Bioact Mater. 2022 May 31;20:208-220 . Modification of adipose mesenchymal stem cells-derived small extracellular vesicles with fibrin-targetingpeptide CREKA for enhanced bone repair.

[3]Adv Sci (Weinh). 2019 Feb 1;6(6):1801899. Embryonic Stem Cells-Derived Exosomes Endowed with Targeting Properties as Chemotherapeutics Delivery Vehicles for Glioblastoma Therapy.

[4] Cancer Res. 2018 Feb 1;78(3):798-808. Aptamer-Conjugated Extracellular Nanovesiclesfor Targeted Drug Delivery

[5]J Mol Cell Cardiol. 2011 May;50(5):841-8.Identification of targeting peptides for ischemic myocardium by in vivo phage display.

 

注:

1.避免反复冻融。

2.非产品质量问题,不接受退换货。

3.验证数据仅供参考,不作为交付标准。

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