MCE (MedChemExpress)生物活性化合物-信号通路-抗感染-Bacterial (细菌)-4

库存 ：10

英文名 ：Allergen Gal d 4 (46-61), chicken (Synonyms: Lysozyme C (46-61) (chicken))

CAS号 ：62982-31-4

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供应商 ：上海辅泽商贸有限公司

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规格 ：1 mg

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-U00154

  Cefuracetime 头孢呋汀	Inhibitor
  Cefuracetime (SKF81367) 是一种头孢菌素抗生素。

• HY-101819

  Antibacterial compound 1	Inhibitor
  Antibacterial compound 1是从专利WO1999037630A1提取的具有抗菌 (antibacterial) 活性的恶唑烷酮。

• HY-U00120

  Picloxydine	Inhibitor
  Picloxydine是抗细菌 (antibacterial) 和牙菌斑活性的杂环双胍。

• HY-U00225

  A7132	Inhibitor
  A7132 是一种有效的广谱抗菌剂。

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-112861

  Gln-AMS	Inhibitor
  Gln-AMS 是一种氨基酰基-tRNA 合成酶 (AARS) 抑制剂，与非核糖体多肽合成酶 (NRPS) A 结构域结合。

• HY-111903

  Levomecol
  Levomecol (Chloramphenicol) 是由氯霉素和甲基脲嘧啶组成的，是一种广谱的抗生素，来源于 Streptomyces venezuelae。Levomecol (Chloramphenicol) 通过细菌核糖体结合(阻断肽转移酶)和抑制蛋白合成来阻止细菌生长。

• HY-19050

  BRL-42715	Inhibitor
  BRL-42715 是一种广泛的细菌 β-内酰胺酶的有效抑制剂。

• HY-P1459

  Sphistin Synthetic Peptide(12-38,Fitc in N-Terminal-Fluorescently Labeled Peptide)	Inhibitor
  Sphistin Synthetic Peptide (12-38, Fitc in N-Terminal-Fluorescently Labeled Peptide) 是Sphistin合成肽的截短片段，具有有效的抗微生物 (antimicrobial) 活性。

• HY-100306

  PNU-176798	Inhibitor
  PNU-176798 是一种抗菌剂，能够作用于大多数革兰氏阳性菌和厌氧菌的蛋白合成。

• HY-126140

  MDRTB-IN-1	Inhibitor
  MDRTB-IN-1 (5aα) 是一种抗生素， 对结核分枝杆菌 H37Rv 的 MIC90 值为 10.5 μM。

• HY-N3651

  Curzerenone 莪术酮	Inhibitor
  Curzerenone 是西藏钓樟叶提取精华油的成分之一。能轻微地抑制大肠杆菌 ( E. coli )。

• HY-100435

  Oxaquin
  Oxaquin (MCB-3837) 是一种可注射的前体药物，在体内静脉注射 (i.v) 后可迅速转化为活性物质 MCB3681，对革兰氏阳性菌有活性。Oxaquin (MCB-3837) 本身没有抗菌作用。

• HY-100496

  Nucleocidin 核杀菌素
  Nucleocidin 是一种抗生素，抑制标签氨基酸从 S-RNA 转运到蛋白质的过程。

• HY-100289

  MF 5137	Inhibitor
  MF 5137 是一种有效的抗菌剂。

• HY-19487A

  Ribocil B	Inhibitor
  Ribocil-B 是 ribocil 的活性 S-异构体，可以抑制黄素单核苷酸 (FMN)，其 KD 值为 6.6 nM。

• HY-19081

  KB-5246	Inhibitor
  KB-5246 是一种四环喹诺酮，具有抗菌活性。

• HY-112176

  Kanosamine hydrochloride	Inhibitor	≥98.0%
  Kanosamine hydrochloride是一种抗生素，可抑制植物病原卵菌，某些真菌 (fungi) 和细菌 (bacterial) 的生长。Kanosamine抑制 Phytophthora medicaginis M2913 和 Aphanomyces euteiches WI-98的MIC 分别为25 和 60 µg/mL。

• HY-P0263

  Dermaseptin 皮抑菌肽	Inhibitor	98.24%
  Dermaseptin是从青蛙皮肤分离的多肽，对细菌，真菌和原生动物表现出有效的抗菌 (antimicrobial) 活性。

• HY-U00214

  Ibafloxacine 依巴沙星	Inhibitor
  Ibafloxacine (R835) 是一种专门用于兽医用途的氟喹诺酮类抗生素。

• HY-U00255

  BO3482	Inhibitor
  BO-3482 有抗菌活性，可用于抑制耐甲氧西林的金葡菌，其 MIC90 值为 6.25 μg/mL。

• HY-101730

  Antibacterial compound 2	Inhibitor
  Antibacterial compound 2 是一种有效的抗菌剂，详细信息请参考专利文献 US5652238 中的化合物 example 9。

• HY-U00380

  Tigemonam 替吉莫南	Inhibitor
  Tigemonam 是一种单菌霉素，可以抵抗革兰氏阴性需氧细菌病原体。

• HY-U00087

  Tosylchloramide sodium trihydrate 氯胺T钠水合物	Inhibitor
  Tosylchloramide sodium trihydrate (Chloramine T sodium trihydrate) 是广泛厨房，实验室和医院的消毒剂。也用作空气清新剂和除臭剂中的杀生物剂。

• HY-U00194

  Vebufloxacin 维布沙星	Inhibitor
  Vebufloxacin (Flumenique; OPC7241; DM8966) 对革兰氏阳性和阴性菌都具有强的抗菌活性。

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-112702

  CRS400393	Inhibitor
  CRS400393 是一种有效的抗双歧杆菌剂，对 M. abs.，M. avium，M. intracellulare 和 M. tuberculosis 的最小抑制浓度 (MIC) 分别为 0.03，2 和 ≤0.12 µg/mL。

• HY-120859A

  Zidebactam sodium salt	Inhibitor
  Zidebactam sodium salt (WCK-5107 sodium salt) 是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂。Zidebactam sodium salt 也是一种青霉素结合蛋白 2 (PBP2) 抑制剂，其 IC50 为 0.26 μg/ml。

• HY-101472

  Closthioamide	Inhibitor
  Closthioamide 是细菌 DNA 促旋酶的一个有效抑制剂，其对 Ec，MRSA，VRE，Mv 的最小抑菌浓度分别是 9.00 μM， 0.58 μM， 0.58 μM 和 72.03 μM。

• HY-114818

  4-(tert-Butyl)-benzhydroxamic Acid	Antagonist
  4-(tert-Butyl)-benzhydroxamic Acid 是一种 PqsR 拮抗剂，在大肠杆菌和铜绿假单胞菌中 IC50 值分别为 12.5 μM 和 23.6 μM。4-(tert-Butyl)-benzhydroxamic Acid 可以降低铜绿假单胞菌毒力因子绿脓素的产量，IC50 为 87.2 μM。

• HY-111405

  Antimicrobial Compound 1	Inhibitor
  Antimicrobial Compound 1 是一种烷基吡  化合物，具有抗菌作用。

• HY-B0330D

  (R)-Ofloxacin (R)-氧氟沙星	Inhibitor
  (R)-Ofloxacin (Dextrofloxacin) 是一种抗生素，可用于许多细菌感染的研究。具有抗菌活性。

• HY-112657

  Xanthorrhizol	Inhibitor
  Xanthorrhizol 是从 Curcuma xanthorrhiza 中分离出来的，一种有效的抗菌剂。

• HY-P1560

  Allergen Gal d 4 (46-61), chicken	Inhibitor
  Allergen Gal d 4 (46-61), chicken 是一种鸡蛋白溶菌酶肽。

• HY-109000

  Afabicin	Inhibitor
  Afabicin (Debio 1450) 是 Debio1452 的前体药物，能够抵抗葡萄球菌 staphylococci，但对其他的革兰氏阳性菌和阴性菌没有明显作用。Debio1452 是 FabI 抑制剂，能够抑制葡萄球菌中的脂肪合成。

• HY-P1546

  Bombinin-Like Peptide (BLP-1)	Inhibitor
  Bombinin-Like Peptide (BLP-1) 是来自铃蟾属的抗微生物 (antimicrobial) 肽。

• HY-124819

  D13-9001	Inhibitor
  D13-9001 是 AcrB (AcrAB-TolC 外排泵亚单位) 和 MexB (MexAB-OprM 外排泵亚单位) 抑制剂，在大肠杆菌和铜绿假单胞菌中对应的 KD 值分别为 1.15 μM 和 3.57 μM。D13-9001 具有抗生素的活性。

• HY-N5002

  (+)-Viroallosecurinine	Inhibitor
  (+)-Viroallosecurinine 是一种细胞毒性生物碱，抑制 Ps. Aeruginosa 和 Staph. aureus，MIC 为 0.48 μg/mL。具有抗菌活性。

• HY-U00389

  WQ3810	Inhibitor
  WQ3810 是一种可口服的有活性的氟喹诺酮，具有抗菌的作用。

• HY-121817

  Sulfiram
  Sulfiram 是一种外源性杀菌剂，可用于疥疮的研究。

• HY-114439

  MtbHU-IN-1	Inhibitor
  MtbHU-IN-1 是结合分枝杆菌核型相关蛋白 HU (MtbHU)的抑制剂，其对野生型MtbHU蛋白的结合 Kd 值为98 nM。

• HY-100262

  Sulfasymazine 磺胺均三嗪	Inhibitor
  Sulfasymazine 是一种磺酰胺类药物，表现出抗菌特性。

• HY-P1508

  Bactenecin 抗菌肽	Inhibitor
  Bactenecin (Bactenecin, bovine) 是一种从牛嗜中性粒细胞中分离出来的有效的含 12 个氨基酸的环状抗菌肽。Bactenecin 抑制细菌和酵母菌 (bacteria 和 yeast) 的生长，并能杀死真菌红毛癣菌 (fungus Trichophyton rubrum)。Bactenecin 增加了膜的通透性，抑制了假苹果芽孢杆菌 (B. pseudomallei) 的生长和生物膜的形成。

• HY-P1602

  Apidaecin IB	Inhibitor
  Apidaecin IB 是一种昆虫抗菌肽，抑制大肠杆菌 (E. coli ML35, O18K1H7 and ATCC 25922) 三种菌株的最小浓度均为 8 μM。

• HY-B1282

  Sulfaquinoxaline 磺胺喹噁啉	Inhibitor
  Sulfaquinoxaline 是一种用于兽用的抗菌剂，具有广泛的抗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌活性。Sulfaquinoxaline 能用于预防球虫病和细菌感染。

• HY-126131

  anti-TB agent 1	Inhibitor
  anti-TB agent 1 是一种有效、可口服的抗结核 (anti-tuberculosis) 剂，对 Mtb 菌株 H37Rv，rRMP 和 rINH 的最低抑制浓度 (MIC) 均小于 2 nM。

 

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-B0417A

  Lincomycin hydrochloride 盐酸林可霉素	Inhibitor
  Lincomycin (U10149A)盐酸盐是由林可链霉菌产生的抗生素。

• HY-B0614B

  Mafenide hydrochloride 盐酸磺胺米隆	Inhibitor
  Mafenide hydrochloride 是一种有效的磺酰胺类抗菌剂，可用于烧伤创面。Mafenide hydrochloride 通过抑制核苷酸合成，对革兰氏阳性和革兰氏阴性生物（包括铜绿假单胞菌）均具有活性。

• HY-B2182

  Bismuth subcarbonate 碱式碳酸铋	Inhibitor	≥99.0%
  Bismuth subcarbonate (Bismuth carbonate oxide) 是一种典型的铋基半导体，广泛应用于抗菌、传感器、超级电容器和光催化剂。Bismuth subcarbonate 保护胃溃疡免受胃酸进一步侵蚀。

• HY-B0458AS

  Cefprozil-d4	Inhibitor
  Cefprozil-d4 是 Cefprozil 的氘代物。Cefprozil 是第二代头孢菌素类抗生素。

• HY-124212

  Thaxtomin A	Chemical
  Thaxtomin A 是由疥疮链球菌产生的一种主要植物毒素。

• HY-B0975AS

  Penicillin V-d5	Inhibitor
  Penicillin V-d5 是 Penicillin V 的氘代物。Penicillin V (Phenoxymethylpenicillin) 是一种口服活性抗生素。Penicillin V 可抑制链球菌，艰难梭菌和金葡菌的生长，可用于中耳炎，鼻窦炎，咽炎和扁桃体炎的研究。

• HY-17460S

  Garenoxacin-d4	Inhibitor
  Garenoxacin-d4 是 Garenoxacin 的氘代物。Garenoxacin (BMS284756) 是一种新型的口服 des-fluoro(6) 喹诺酮, 具有强的抗菌活性, 抗常见呼吸道病原体, 包括耐药菌株。

• HY-B0268S

  Enoxacin-d8	Inhibitor
  Enoxacin-d8 是 Enoxacin 的氘代物。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌， 是一种特异性的癌症生长抑制剂。

• HY-119824S

  Trofosfamide-d4	Inhibitor
  Trofosfamide-d4 是 Trofosfamide 的氘代物。Trofosfamide 是一种有口服生物活性的氧氮磷环类衍生物，具有抗癌活性。

• HY-113829S

  Valnemulin-d6 TFA	Inhibitor
  Valnemulin-d6 TFA 是 Valnemulin TFA 的氘代物。Valnemulin TFA 是截短侧耳素抗生素，其通过结合 50s 核糖体亚基中的肽基转移酶来抑制细菌中的蛋白质合成。

• HY-12888

  AZD5099	Inhibitor
  AZD5099 是一种抗菌剂，是一种有效的选择性细菌拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。AZD5099 有效抑制由革兰氏阳性菌和挑剔的革兰氏阴性菌引起的感染。

• HY-B1148AS2

  Furaltadone-d8	Inhibitor
  Furaltadone-d8 是 Furaltadone 的氘代物。Furaltadone 是一种硝基呋喃药，可用于肠沙门氏菌感染的研究。Furaltadone 具有体外抑制葡萄球菌的作用。

• HY-101479S

  Iclaprim-d6	Inhibitor
  Iclaprim-d6 是 Iclaprim 的氘代物。Iclaprim 是一种新的, 有选择性的细菌二氢叶酸抑制剂, 可以抑制金葡菌 (MRSA) 的生长, 其 MIC90 值为 0.06 μg/mL。

• HY-B1682S

  Loracarbef-d5	Inhibitor
  Loracarbef-d5 是 Loracarbef 的氘代物。Loracarbef 是一种头孢菌素抗生素 (antibiotic)，一种合成的，具有口服活性的第二代羧苄青霉素 β-内酰胺类抗生素。

• HY-17525

  Bethoxazin	Inhibitor
  Bethoxazin(Bethoguard)是一种新型的广谱杀菌剂，应用于工业材料和涂层保护。

• HY-P1222

  LL-37, human	Inhibitor
  LL-37, human 是一种具有 37 个残基的两亲性组织蛋白酶衍生的抗菌肽，具有广泛的抗菌活性。LL-37, human 有助于保护角膜免受感染，调节伤口愈合。

• HY-14737A

  Ceftaroline fosamil (hydrate)(acetate)	Inhibitor
  Ceftaroline fosamil hydrate acetate 是一种有效的头孢菌素类抗生素 (antibiotic)。 Ceftaroline fosamil hydrate acetate 对革兰氏阳性病原菌，包括耐甲氧西林金葡菌 (MRSA) 和耐多药肺炎链球菌，以及常见的革兰氏阴性微生物具有广谱活性。Ceftaroline fosamil hydrate acetate 具有抗感染活性，可用于复杂皮肤及皮肤结构感染 (cSSSIs) 和社区获得性肺炎 (CABP) 的研究。

• HY-119369

  FadD32 Inhibitor-1	Inhibitor
  FadD32 Inhibitor-1 是一种 FadD32 有效抑制剂，具有抗结核活性。

• HY-17381A

  Idarubicin	Inhibitor
  Idarubicin 是一种口服有效的蒽环类抗白血病剂。Idarubicin 抑制 拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin 可诱导 DNA 损伤。Idarubicin 抑制 DNA 合成和 c-myc 表达。Idarubicin 还抑制细菌和酵母菌的生长。

• HY-P0274

  PGLa	Inhibitor
  PGLa 是一种含 21 个残基的抗菌肽。PGLa 是在蛙皮及其分泌物中发现的抗菌肽麦角菌素家族的成员。

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-B0888

  Sulfacetamide sodium monohydrate	Inhibitor
  Sulfacetamide sodium monohydrate 是一种磺胺类药物, 可用于研究花斑癣和红斑痤疮。

• HY-B0519B

  Tylosin phosphate 磷酸泰乐菌素	Inhibitor	98.08%
  Tylosin phosphate 是一种大环内酯类抗生素 (antibiotic)，是 Streptomyces fradiae 的产物。Tylosin phosphate 对革兰氏阳性菌具有高效的抗菌活性。Tylosin phosphate 是一种广泛用于促进动物生长的饲料添加剂。Tylosin phosphate 被用于治疗家禽、猪和牛的细菌性痢疾和呼吸道疾病。

• HY-B1148B

  Furaltadone L-tartrate	Inhibitor
  Furaltadone L-tartrate (Altafur L-tartrate) 是一种硝基呋喃药，可用于肠沙门氏菌感染的研究。Furaltadone 具有体外抑制葡萄球菌的作用。

• HY-B0512A

  Sulfamerazine sodium salt 磺胺甲基嘧啶钠	Inhibitor
  Sulfamerazine(RP-2632)钠盐是磺胺类抗菌素。

• HY-16672

  AVX 13616	Inhibitor
  AVX 13616具有体内抗菌性，尤其对耐药的葡萄球菌病原体有效。

• HY-B0187

  Doripenem 多尼培南	Inhibitor
  Doripenem是β-内酰胺广谱抗生素，对革兰氏阳性菌、阴性菌和厌氧菌均有效。

• HY-B0126A

  Marbofloxacin hydrochloride 盐酸马波沙星	Inhibitor
  Marbofloxacin hydrochloride 是第三代具有口服活性的氟喹诺酮类抗菌剂，具有广谱的杀菌活性和良好的疗效。 Marbofloxacin hydrochloride 可用于研究革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及支原体引起的感染。

• HY-W004296

  1-Heptadecanol	Inhibitor
  1-Heptadecanol 是可从Solena amplexicaulis 分离得到的长链伯醇，具有抗菌活性。

• HY-101829

  Sulfaproxiline 磺胺普罗林	Inhibitor
  Sulfaproxiline 是一种磺胺类的合成抗菌药。

• HY-101593

  Fibracillin 非布拉西林	Inhibitor
  Fibracillin 是一种青霉素类抗生素。

• HY-101575

  Acetylazide 醋磺胺甲氧  嗪	Inhibitor
  Acetylazide 是一种用于抑制细菌感染的抗菌药。

• HY-19147

  BMY-43748	Inhibitor
  BMY-43748 是一种抗菌剂，表现出很高的体内、体外抗菌活性。

• HY-101818

  PNU288034	Inhibitor
  PNU288034 是一种有效的抗生素。

• HY-101726

  DuP 105	Inhibitor
  DuP 105 是一种可口服的恶唑烷酮类化合物，能够抗葛兰素阳性菌。

• HY-101651

  WQ 2743	Inhibitor
  WQ 2743 是一种有效的抗菌剂。

• HY-B0724B

  Pazufloxacin 帕珠沙星	Inhibitor
  Pazufloxacin (T-3761)是氟喹诺酮类广谱抗生素。

• HY-W005327

  1-Hydroxy-2-butanone	Inhibitor
  1-Hydroxy-2-butanone 是可从竹子汁中提取得到的天然产物，具有抗结核活性。

• HY-B0455A

  Lomefloxacin 洛美沙星	Inhibitor
  Lomefloxacin (SC47111A) 是一种广谱喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有抗菌活性。Lomefloxacin 可用于研究呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、胃肠道感染、耳鼻喉感染等。

• HY-P2460

  SMAP-29	Inhibitor
  SMAP-29，一种有效的抗感染 (antiinfective) 试剂，是广谱抗细菌和抗真菌的螺旋抗菌肽衍生肽。SMAP-29 的作用是通过渗透细菌膜，诱导敏感微生物的表面形态发生显著变化。

• HY-W017241

  1-Naphthalenemethanol 萘-1-基甲醇	Inhibitor
  1-Naphthalenemethanol 是可从 Annona senegalensis 根部提取到的、具有抗菌活性的天然化合物。

  
  
  

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-17517

  Tiadinil 噻酰菌胺	Inhibitor
  Tiadinil是系统获得性抗性的植物激活剂，可促进食草动物诱导的植物挥发物的产生，为杀真菌剂。

• HY-129629

  Thiomandelic acid 硫杂扁桃酸	Inhibitor
  Thiomandelic acid是一种广谱锌内酰胺酶的抑制剂。

• HY-B0186A

  Cefoselis hydrochloride 盐酸头孢噻利	Inhibitor
  Cefoselis hydrochloride 是的第四代头孢菌素，是一种 β-内酰胺抗生素。Cefoselis hydrochloride 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性生物均表现出良好的活性。Cefoselis hydrochloride 可以透过血脑屏障。

• HY-10581B

  Gatifloxacin mesylate 甲磺酸加替沙星	Inhibitor
  Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金葡菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 在动物模型中，可用于细菌性结膜炎研究。

• HY-W012634

  Benzothiazole 苯并噻唑	Inhibitor	98.20%
  Benzothiazole 是一种天然的杂环核。Benzothiazole 杂环核具有抗癌、抗菌、抗糖尿病、抗炎、抗病毒、抗利什曼等多种生物活性。

• HY-N0091S1

  Hypoxanthine-13C,15N2	Inhibitor
  Hypoxanthine-13C,15N2 是一种 15N 标记和 13C 标记的 Furaltadone。Furaltadone 是一种硝基呋喃药，可用于肠沙门氏菌感染的研究。Furaltadone 具有体外抑制葡萄球菌的作用。

• HY-B0614

  Mafenide 磺胺米隆	Inhibitor
  Mafenide 是一种有效的磺酰胺类抗菌剂，可用于烧伤创面。Mafenide 通过抑制核苷酸合成，对革兰氏阳性和革兰氏阴性生物（包括铜绿假单胞菌）均具有活性。

• HY-17506A

  Azithromycin hydrate 阿奇霉素二水合物	Inhibitor
  Azithromycin hydrate (CP-62993 dihydrate) 是一种大环内酯抗生素，常用于细菌感染的研究。

• HY-B0147B

  Pefloxacin mesylate dihydrate 甲磺酸培氟沙星二水合物	Inhibitor
  去水甲磺酸Pefloxacin是抗菌素，能通过抑制DNA旋转酶阻断细菌DNA复制。

• HY-B0200A

  Cephalexin hydrochloride 盐酸头孢氨苄	Inhibitor
  Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 是一种口服有效的新型半合成头孢菌素抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs)，以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。

• HY-W010209S1

  DL-Histidine-15N	Inhibitor
  DL-Histidine-15N 是一种 15N 标记的 Pefloxacin。Pefloxacin是抗菌化合物，通过抑制DNA旋转酶来阻断DNA复制。

• HY-B0537A

  Pentamidine dihydrochloride 喷他脒二   酸盐	Inhibitor
  Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dihydrochloride 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC50 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。

• HY-W089538

  2-Ethyl-6-methylphenol 2-乙基-6-甲基苯酚	Inhibitor
  2-Ethyl-6-methylphenol 是一种从香烟烟雾冷凝物的致瘤中性亚组分中分离出的烷基苯酚。2-Ethyl-6-methylphenol 具有杀虫和杀菌活性。

• HY-B0132A

  Norfloxacin hydrochloride 盐酸诺氟沙星	Inhibitor
  Norfloxacin hydrochloride (MK-0366 hydrochloride) 是广谱抗生素，能通过结合DNA旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。

• HY-W001663

  4'-Hydroxy-3'-methylacetophenone 4-羟基-3-甲基苯乙酮; 3-甲基-4-羟基苯乙酮		99.94%
  4'-Hydroxy-3'-methylacetophenone 是一种从夏威夷生咖啡豆 (Coffea Arabica L.) 中分离的酚类挥发性化合物。4'-Hydroxy-3'-methylacetophenone 具有有效的抗氧化活性。4'-Hydroxy-3'-methylacetophenone 也可用于合成具有抗分枝杆菌活性的杂环化合物。

• HY-B0134B

  Bestatin trifluoroacetate 乌苯美司三氟  酸盐	Inhibitor
  Bestatin trifluoroacetate (Ubenimex trifluoroacetate) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂，常用于癌症研究。

• HY-79635

  Methyl indole-3-carboxylate 3-吲哚甲酸甲酯; 吲哚-3-羧酸甲酯; 吲哚3-羧酸甲酯	Inhibitor	99.79%
  Methyl indole-3-carboxylate 是一种从 Sorangium cellulosum Soce895 菌株中分离出来的天然产物。Methyl indole-3-carboxylate 对革兰氏阳性诺卡氏菌 (Nocardia sp) 表现出较弱的活性，MIC 值为 33.3 μg/mL。

• HY-W004294

  1-Tetradecanol 十四醇	Inhibitor
  1-Tetradecanol 可从Myristica fragrans 分离得到，是一种直链饱和脂肪醇，具有抗菌和抗炎活性。

• HY-B0537

  Pentamidine 喷他脒	Inhibitor
  Pentamidine (MP-601205) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC50 为 2.5 μM。Pentamidine 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。

• HY-17460

  Garenoxacin 加雷沙星	Inhibitor
  Garenoxacin (BMS284756) 是一种具有口服活性的喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、厌氧菌和复养微生物具有广泛的活性。

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-P2313

  Human β-defensin-2	Inhibitor
  Human β-defensin-2 (HβD-2) 是一种小的富含半胱氨酸的阳离子皮肤抗菌肽 (SAP)，由上皮细胞产生。Human β-defensin-2 (HβD-2) 对革兰氏阴性菌和念珠菌 (LD90: 25 μg/ml) 有抗菌作用，但对革兰氏阳性金葡菌无抗菌作用。Human β-defensin-2 (HβD-2) 可用于结肠炎的相关研究。

• HY-144341

  DprE1-IN-1	Inhibitor
  DprE1-IN-1 是一种有效且有口服活性的 DprE1 抑制剂，具有良好的肝细胞稳定性、低细胞毒性和低hERG通道抑制。DprE1-IN-1对DprE1-IN-1对药敏和临床分离的耐药结核菌株均有有效抗性 (MICs<0.1 μg/mL)，以及在巨噬细胞内抗分支杆菌活性良好，能减少1.29 log10CFU。

• HY-147948

  DNA Gyrase-IN-4	Inhibitor
  DNA Gyrase-IN-4 (compound 8p) 是一种有效的 DNA 促旋酶抑制剂，其 IC50 为 0.13 μM。DNA Gyrase-IN-4 对金葡菌、单核增生李斯特菌、沙门氏菌和大肠杆菌表现出较好的抗菌活性，MIC 值分别为 0.05、0.05、0.05 和 8 μg/mL。

• HY-131989

  Desacetylcephapirin sodium 脱乙酰头孢匹林钠盐	Inhibitor
  Desacetylcephapirin sodium (Deacetylcephapirin sodium) 是 Cephapirin (HY-A0153A) 的一种活性代谢物。Desacetylcephapirin sodium 对金葡菌和凝固酶阴性葡萄球菌乳腺炎病原体有抗菌作用。

• HY-121295

  Roseoflavin	Inhibitor
  Roseoflavin 是一种天然色素，最初从 Streptomyces davawensis 中分离出来，是核黄素和黄素单核苷酸的抗代谢类似物，具有抗菌作用。

• HY-N3848

  Ermanin 堪非醇3,4'-二-O-    醚	Inhibitor
  Ermanin 是一种从 Tanacetum microphyllum 中分离出来的类黄酮。Ermanin 有效抑制 iNOS，COX-2 活性，并抑制血小板聚集，具有抗炎，抗结核和抗病毒/细菌特性。

• HY-B1190S

  Cefadroxil-d4 hydrate 头孢羟氨苄 d4 (hydrate)	Inhibitor
  Cefadroxil-d4 (BL-S 578-d4) hydrate 是 Cefadroxil 的氘代物。Cefadroxil是一种头孢菌素类的广谱抗生素， 有效抑制革兰氏阳性和阴性菌感染。

• HY-B0330DS

  (R)-Ofloxacin-d3	Inhibitor
  (R)-Ofloxacin-d3 是 (R)-Ofloxacin 的氘代物。(R)-Ofloxacin (Dextrofloxacin) 是一种抗生素，可用于许多细菌感染的研究。具有抗菌活性。

• HY-Y0479S3

  L-Lactic acid-2-13C1	Inhibitor
  L-Lactic acid-2-13C1 是一种 13C 标记的 L-Lactic acid。L-Lactic acid是一种砌块，可用作生产生物塑料聚合物聚乳酸的前体。

• HY-145265

  Antimicrobial photosensitizer-1
  Antimicrobial photosensitizer-1 是一种很有前途的候选抗微生物光敏剂，可用于对抗病原微生物感染。Antimicrobial photosensitizer-1 在金葡菌感染的小鼠伤口中表现出令人印象深刻的抗菌功效。

• HY-W000427

  Ethyl Orsellinate 山梨酸乙酯	Inhibitor	≥98.0%
  Ethyl Orsellinate 是地衣代谢产物，lecanoric acid 的衍生物，具有抗增殖和抗肿瘤活性。Ethyl Orsellinate 抑制 A.salina 的细胞毒性活性，LC50 为 495 μM。

• HY-146158

  WX-081	Inhibitor
  WX-081，一种抗结核剂 (anti-tuberculosis)，对 M. tuberculosis H37Rv 具有优异的抗分枝杆菌活性。WX-081 对药物敏感结核病 (DS-TB) 和耐多药结核病 (MDR-TB) 菌株都具有活性，MIC50 分别为 0.083 和 0.11 μg/mL。WX-081 还抑制 hERG 通道，IC50 为 1.89 μM。

• HY-115991

  Topoisomerase IV inhibitor 2	Inhibitor
  Topoisomerase IV inhibitor 2 (compound 5d) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 IV (TOPO IV) 抑制剂，对 TOPO IV 和 DNA 促旋酶的 IC50 分别为 0.35 μM 和 0.55 μM。Topoisomerase IV inhibitor 2 具有抗菌活性，对金葡菌 Nerman 菌株 (Staphylococcus aureus Newman) 和 大肠杆菌 (Escherichia coli) ATCC8739 的 MIC 分别为 1.985 μM 和 0.744 μM。

• HY-119974

  Caracemide 卡醋胺	Inhibitor
  Caracemide (NSC-253272) 可以抑制大肠杆菌的核糖核苷酸还原酶。Caracemide是衍生自异羟肟酸的新型抗癌药，会产生严重的中枢神经系统 (CNS) 毒性。

• HY-144723

  Antitubercular agent-13	Inhibitor
  Antitubercular agent-13 (Compound 3d) 是一种抗结核剂，对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 16833 的 MIC 值分别为 0.007 µg/mL 和 1.851 µg/mL。Antitubercular agent-13 表现出代谢不稳定性。

• HY-132923

  NBTIs-IN-4	Inhibitor
  NBTIs-IN-4 对多种革兰氏阳性病原体显示出强大的抗菌活性，抑制 DNA 旋转酶和拓扑异构酶 IV，低耐药率。

• HY-151399

  Antimicrobial agent-5	Inhibitor
  Antimicrobial agent-5 是一种强效抗菌剂，对革兰氏阳性菌/阴性菌都具有良好的细胞选择性。Antimicrobial agent-5 能够阻断 LPS 和 CD14/TLR4 受体间的相互作用，表现出抗炎活性并缓解 LPS 诱导的炎症。

• HY-W013549S

  6-Aminopenicillanic acid-d3 6-氨基青霉烷酸 d3	Inhibitor
  6-Aminopenicillanic acid-d3 (6-APA-d3) 是 6-Aminopenicillanic acid 的氘代物。6-Aminopenicillanic acid (6-APA) 是合成 β-内酰胺抗生素的重要前体。6-Aminopenicillanic acid 是青霉素 G (PenG) 被青霉素酰基转移酶 (PA) 水解的主要产物。

• HY-B0712A

  Ceftriaxone sodium hydrate 头孢曲松钠水合物	Inhibitor
  Ceftriaxone sodium hydrate (Ceftriaxone disodium hemiheptahydrate) 是第三代头孢菌素类抗生素，对多种革兰氏阴性菌有良好的抗菌活性，对大多数革兰氏阳性菌有合理的抗菌活性。具有抗炎和抗氧化特性。

• HY-B0810

  Pivmecillinam 匹美西林	Inhibitor
  Pivmecillinam (FL-1039) 是mecillinam的前体化合物，广谱抗生素。

 

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-N2214

  7-O-Methylaloeresin A 7-O-甲基片木素A	Inhibitor
  7-O-Methylaloeresin A 7-O-甲基片木素 A 是从Commiphora socotrana (Burseraceae) 分离的 5-甲基色酮糖苷。 7-O-Methylaloeresin A 7-O-甲基片木素 A 对多重耐药金葡菌 (NCTC 11994) 和鼠沙氏菌 (ATCC 1255) 表现出良好的活性，MIC 值分别为 0.72 和 0.18 mM。 7-O-Methylaloeresin A 7-O-甲基片木素 A 具有抗氧化活性，对于 DPPH 和 2-脱氧核糖降解的 IC50 值分别为 0.026 mM 和 0.021 mM。

• HY-B0024S

  Prulifloxacin-d8 普卢利沙星 d8	Inhibitor
  Prulifloxacin-d8 (NM441-d8) 是 Prulifloxacin 的氘代物。Prulifloxacin (NM441) 是一种口服有效的氟喹诺酮抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和阴性细菌具有广泛的活性。Prulifloxacin 是噻唑喹  羧酸衍生物 Ulifloxacin (NM394) 的前药。Prulifloxacin 有潜力用于下尿路感染和慢性支气管炎。

• HY-150637

  Mab Aspartate Decarboxylase-IN-1	Inhibitor
  Mab Aspartate Decarboxylase-IN-1 是一种有效的天冬氨酸脱羧酶 aspartate decarboxylase (PanD) 抑制剂，IC50 值为 56.3 µM。 Mab Aspartate Decarboxylase-IN-1 具有抗菌活性。

• HY-N7068

  Mupirocin calcium hydrate	Inhibitor
  Mupirocin (BRL-4910A, Pseudomonic acid) calcium hydrate 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到，是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin calcium hydrate 通过可逆地抑制异亮氨酸转移 RNA，从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。

• HY-130837

  JH-LPH-28	Inhibitor
  JH-LPH-28 是磺酰基哌嗪类似物，是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶 LpxH 抑制剂。JH-LPH-28 具有出色的抗生素活性，MIC 值为 0.83 μg/mL。

• HY-B0269S

  Rifapentine-d9 利福喷丁 d9	Inhibitor
  Rifapentine-d9 (DL 473-d9) 是 Rifapentine 的氘代物。Rifapentine (DL 473)是抗生素，可用于肺结核。

• HY-128452

  2'-​Hydroxy-​2-​methoxychalcone	Inhibitor
  2'-Hydroxy-2-methoxychalcone (compound 3b) 是一个合成的查尔酮，具有抗菌活性。

• HY-122790

  2-Hydroxydocosanoic acid  2-羟基二十二烷酸	Inhibitor
  2-Hydroxydocosanoic acid 具有抗氧化、抑制胆碱酯酶和抗菌活性。

• HY-N0716

  Berberine 黄连素	Inhibitor
  Berberine (Natural Yellow 18) 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱，常用作抗生素。Berberine (Natural Yellow 18) 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine (Natural Yellow 18) 具有抗肿瘤特性。

• HY-112240

  Antibacterial agent 104	Inhibitor
  Antibacterial agent 104 (Compound 7) 是一种有效的抗细菌 (antibacterial) 剂。Antibacterial agent 104 表现出极好的体外抗细菌活性和良好的体内抗 MRSA 活性。

• HY-B0275B

  Oxytetracycline dihydrate 土霉素二水合物	Inhibitor
  Oxytetracycline dihydrate 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline dihydrate 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline dihydrate 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline dihydrate 还具有抗 HSV-1 的活性。

• HY-147000

  DNA Gyrase-IN-1	Inhibitor
  DNA Gyrase-IN-1 (compound 42) 是一种有效且具有选择性的 DNA 促旋酶抑制剂，IC50 为 2.6 µM。DNA Gyrase-IN-1 对结核分枝杆菌 (Mtb) 有较高的抑制活性，MIC 为 0.49 µM。DNA Gyrase-IN-1 可用于结核病的研究。

• HY-B2060

  Tiamulin 泰妙菌素	Inhibitor
  Tiamulin (Thiamutilin) 是一类二萜，广泛用于控制猪的传染疾病，包括猪痢疾和地方性肺炎等。

• HY-145439

  Colistin adjuvant-1	Inhibitor
  Colistin adjuvant-1 是一种粘菌素佐剂 (colistin adjuvant)，对革兰氏阴性细菌显示出增强的粘菌素增强活性。Colistin adjuvant-1 抑制 NF-κB 的 IC50 为 0.209 μM。

• HY-146190

  Callophycin A	Inhibitor
  Callophycin A 是一种红海藻衍生代谢物，对白色念珠菌 (Candida albicans) 有明显的抑制作用，MIC 为 62.5~250 mg/L。Callophycin A 显著降低阴道念珠菌感染小鼠的载菌量，并能降低炎症反应以及免疫分子的产生。

• HY-147241

  Alpibectir	Inhibitor
  Alpibectir 是一种抗细菌剂。

• HY-121362

  Evernic Acid	Inhibitor
  EA 是地衣产生的次级代谢物，包括 Ramalina、Evernia 和 Hypogymnia，一些研究已经描述了它的抗癌、抗真菌和抗菌作用。神经保护和抗炎作用。

• HY-N0415S

  Trigonelline-d3 chloride 盐酸葫芦巴碱 d3 (氯化物)	Inhibitor
  Trigonelline-d3 chloride (Trigonelline-d3 hydrochloride) 是 Trigonelline chloride 的氘代物。Trigonelline chloride 是一种大量存在于咖啡中并且具有潜在抗糖尿病活性的生物碱。Trigonelline chloride 具有抗 HSV-1，抗菌和抗真菌活性。

• HY-D1485

  3,3'-Diethylthiacyanine iodide
  3,3'-Diethylthiacyanine iodide 是一种  基荧光染料。3,3'-Diethylthiacyanine iodide 对细菌细胞有明显的亲和力。

• HY-Y0366S2

  Lauric acid-d2	Inhibitor
  Lauric acid-d2 是 Lauric acid 氘代物。Lauric acid 是中链脂肪酸，有很强的抗菌活性，对 P. acnes，S.aureus，和 S. epidermidis 的 EC50 值分别为 2，6，4 μg/mL。

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-P2292A

  Omiganan-FITC TFA	Inhibitor
  Omiganan-FITC TFA 是由 Omiganan 和 FITC 组成的肽-FITC 复合体。Omiganan 是一种抗细菌和真菌的阳离子肽，可作为一种局部凝胶用于预防导管相关感染。

• HY-151459

  VEGFR-2/DHFR-IN-2	Inhibitor
  VEGFR-2/DHFR-IN-2 (compound 5b) 是 VEGFR-2 和 DHFR 的抑制剂，其 IC50 值分别为 0.623 和 9.085 μM。VEGFR-2/DHFR-IN-1 对 C26，HepG2 和 MCF7 癌细胞系具有良好的细胞毒性，IC50 值为 3.59-8.39 μM。VEGFR-2/DHFR-IN-1 可用于癌症的研究。

• HY-B1267S1

  Sulfaguanidine-13C6	Inhibitor
  Sulfaguanidine-13C6 是 13C6 标记的 Sulfaguanidine。Sulfaguanidine 是一种具有口服活性的磺胺类抗菌剂/抗生素。Sulfaguanidine 可用于肠道感染，例如细菌性痢疾的研究。

• HY-151402

  Antimicrobial agent-8	Inhibitor
  Antimicrobial agent-8 (Compound 15) 是一种有效的抗菌剂，对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌表现出强大的抗菌活性，MIC 范围为 2-8 μg/mL。Antimicrobial agent-8 对脂多糖引起的炎症表现出抗炎活性。

• HY-132824

  Ledaborbactam etzadroxil	Inhibitor
  Ledaborbactam etzadroxil (VNRX-7145) 是一种具有口服活性的 Ambler A、C 和 D 类 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。

• HY-146591

  Antibacterial agent 87	Inhibitor
  Antibacterial agent 87 (Compound 4h) 是一种有效的抗细菌剂，对 MRSA、MRSE 和 S. aureus 的 MIC 值分别为 0.125、0.0625 和 0.0625 μg/mL。

• HY-B0441A

  Tobramycin sulfate 硫酸妥布霉素	Inhibitor
  Tobramycin sulfate (Nebramycin Factor 6 sulfate) 是一种胃肠外给药的广谱氨基糖苷类抗生素，已广泛用于研究由于敏感生物引起的中度至重度细菌感染。

• HY-B1369A

  Imipenem  亚胺培南	Inhibitor
  Imipenem (MK0787)，噻吩霉素的稳定结晶衍生物，是一种抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性的需氧和厌氧细菌具有良好的抗性。Imipenem 可被用于碳青霉烯类非易感性感染和铜绿假单胞菌生物膜感染。

• HY-146703

  MtTMPK-IN-9	Inhibitor
  MtTMPK-IN-9 (compound 28) 是一种具有中等效力的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂，IC50 为 48 μM。MtTMPK-IN-9 对抗分枝杆菌具有亚微摩尔活性，但没有显著的细胞毒性。MtTMPK-IN-9 可用于结核病的研究。

• HY-151102

  Fabimycin  法比霉素	Inhibitor
  Fabimycin 是一种 FabI 抑制剂，对革兰氏阴性菌具有有效的抗菌活性。Fabimycin 可抵抗耐药性革兰氏阴性菌感染 (in vivo)。

• HY-N9448

  Lacto-N-tetraose  乳糖-N-四糖	Inhibitor
  Lacto-N-tetraose 是天然存在于人乳中的人乳低聚糖 (HMOs) 的重要核心结构。Lacto-N-tetraose 是由半乳糖、N-乙酰氨基葡萄糖和葡萄糖组成。Lacto-N-tetraose 具有益生元作用、免疫调节作用、抗炎作用、肠道细胞反应调节作用、抗菌活性和抗病毒活性。Lacto-N-tetraose 已被广泛添加到婴儿配方奶粉中。

• HY-N7095

  Ceftezole 头孢替唑	Inhibitor
  Ceftezole (CTZ) 是一种广谱 cephem 抗生素，具有抑制多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌活性。Ceftezole (CTZ) 是一种有效的 alpha-glucosidase 抑制剂，具有体内抗糖尿病活性。

• HY-N10272

  Avenaciolide	Inhibitor
  Avenaciolide是 Aspergillus avenaceus 中发现的抗真菌双 γ-内酯。Avenaciolide 也有抗菌作用。Avenaciolide 是大鼠肝线粒体谷氨酸转运 (glutamate transport) 的特异性抑制剂。Avenaciolide 干扰 ADP 刺激谷氨酸氧化速率的能力。

• HY-145854

  GA-O-06	Inhibitor
  GA-O-06 是一种 18β-Glycyrrhetinic aci 衍生物，是一种有效的抗菌和抗炎剂。GA-O-06 通过抑制 NO、促炎细胞因子和趋化因子发挥抗炎作用。GA-O-06 对革兰氏阳性菌具有很高的抗菌活性。

• HY-145307

  DATPT
  DATPT 是一种 12WLVSKF17 肽模拟分子。DATPT 阻断内体中的 SNX9-p47phox 相互作用并抑制活性氧和炎性细胞因子的产生。具有抗炎和抗菌功能的 DAPT 具有脓毒症研究潜力。

• HY-149013

  Anti-MRSA agent 5	Antagonist
  Anti-MRSA agent 5 是一种有效的MRSA拮抗剂，MIC50为0.38 μg/mL，hERG活性较低，其IC50值大于40μM。Anti-MRSA agent 对哺乳动物细胞的毒性也很低，不太可能获得细菌的耐药性。

• HY-B0356S

  Ciprofloxacin-d8 hydrochloride 环丙沙星 d8 (盐酸盐)	Inhibitor
  Ciprofloxacin-d8 (Bay-09867-d8) hydrochloride 是 Ciprofloxacin 的氘代物。Ciprofloxacin (Bay-09867) hydrochloride 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有高效的抗菌 (antibacterial) 活性。

• HY-W019806

  Lacto-N-fucopentaose I	Modulator
  Lacto-N-fucopentaose I (LNFPI) 是一种人母乳寡糖 (HMO)，具有抗病毒和抗菌活性。Lacto-N-fucopentaose I 通过减少衣壳蛋白 VP1 来阻断病毒吸附，增加 CDK2、减少 cyclin E 恢复细胞周期 S 期的阻滞。Lacto-N-fucopentaose I 抑制病毒感染的细胞凋亡 (apoptosis)。Lacto-N-fucopentaose I 也抑制 ROS 的产生。Lacto-N-fucopentaose I 还可以调节肠道菌群影响免疫系统发育。

• HY-N10128

  (8′α,9′β-Dihydroxy)-3-farnesylindole	Inhibitor
  (8'α,9'β-Dihydroxy)-3-farnesylindole 对枯草芽孢杆菌具有较强的抑制活性（EC50 9.8μM）。

• HY-124712

  Divin	Inhibitor
  Divin，一种有效的铁螯合剂，是一种细菌细胞分裂 (bacterial cell division) 的有效抑制剂，对革兰氏阴性 (Gram-negative) 和革兰氏阳性细菌 (Gram-positive bacteria) 具有抑菌作用。Divin 破坏后期分裂蛋白的组装，减少分裂位点的肽聚糖重塑，并阻止细胞质的区室化。

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-137990

  Questin	Inhibitor
  Questin 是从海洋黄曲霉中分离出来的一种抗菌剂。Questin对 V. harveyi，V. anguillarum，V. cholerae 和 V. parahemolyticus 具有抗菌活性，MIC 值分别为 31.25 µg/mL，62.5 µg/mL，62.5 µg/mL 和 125 µg/mL。

• HY-126406

  Tirandamycin A 替达霉素A	Inhibitor
  Tirandamycin A, 一种抗生素， 是一种细菌 RNA 聚合酶 (bacterial RNA polymerase) 抑制剂。Tirandamycin A 具有抗阿米巴原虫和抗菌性能。

• HY-128850S1

  N-Acetyl-D-mannosamine-13C
  N-Acetyl-D-mannosamine-13C 是 13C 标记的 N-Acetyl-D-mannosamine。 N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺是N-乙酰神经氨酸 (NeuAc) 的必需前体，细菌荚膜聚唾液酸(PA) 的特异性单体。 N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺分别通过 GNE 和 GlcNAc 2-差向异构酶 (肾素结合蛋白，RnBP) 代谢成 ManNAc-6-磷酸和 GlcN

• HY-B0187S

  Doripenem-d4 sodium	Inhibitor
  Doripenem-d4 (S 4661-d4) sodium 是 Doripenem 的氘代物。Doripenem是β-内酰胺广谱抗生素，对革兰氏阳性菌、阴性菌和厌氧菌均有效。

• HY-146400

  Antibacterial agent 97	Inhibitor
  Antibacterial agent 97 (hit compound) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 97 对 大肠杆菌(E.coli) 和 金酿菌 (S.aureus) 的 MIC 分别为 16 和 16 µg/mL[1]。

• HY-B0200BS

  Cephalexin-d5 monohydrate 头孢氨苄-水合物 d5 （一水合物)	Inhibitor
  Cephalexin-d5 monohydrate (Cefalexin hydrate-d5) 是 Cephalexin monohydrate 的氘代物。Cephalexin monohydrate 是一种有效的，具有口服的第一代头孢菌素抗生素 (cephalosporin antibiotic)。Cephalexin monohydrate 通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。Cephalexin monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜

• HY-128850S4

  N-Acetyl-D-mannosamine-d3
  N-Acetyl-D-mannosamine-d3 是 N-Acetyl-D-mannosamine 的氘代物。 N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺是N-乙酰神经氨酸 (NeuAc) 的必需前体，细菌荚膜聚唾液酸(PA) 的特异性单体。 N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺分别通过 GNE 和 GlcNAc 2-差向异构酶 (肾素结合蛋白，RnBP) 代谢成 ManNAc-6-磷酸和 GlcNAc。

• HY-145877

  Antibacterial agent 79	Inhibitor
  Antibacterial agent 79 (compound 32) 是一种抗菌剂。

• HY-147704

  Antimycobacterial agent-2	Inhibitor
  Antimycobacterial agent-2 (compound 58) 是一种有效的抗分枝杆菌剂。 Antimycobacterial agent-2 显示抗分枝杆菌活性对 结核分枝杆菌 (M.tb) H37Rv 的 MIC99 为 0.8 µM。Antimycobacterial agent-2 显示出细胞毒活性，对 CHO 细胞的 IC50 为 48.1 µM。

• HY-151164

  LasR-IN-2	Inhibitor
  LasR-IN-2 是一种 LasR 抑制剂，可与 TRY-56 残基形成氢键。LasR-IN-2 可用于细菌感染，中性粒细胞减少症、严重烧伤和囊性纤维化 (CF) 慢性肺病的研究。

• HY-150063

  Antibacterial agent 116	Inhibitor
  Antibacterial agent 116 是一种含二苯甲酮的水杨酰苯胺类化合物。Antibacterial agent 116 能抑制肽聚糖的形成而具有较强的抗菌活性。Antibacterial agent 116 可作为光亲和探针标记 Acinetobacter baumannii 的青霉素结合蛋白 (PBP1b)，干扰肽聚糖链的生长，阻断其增殖。

• HY-N6681

  15-Acetoxyscirpenol 15-乙酰蛇形菌素	Inhibitor
  15-acetoxyscirpenol，acetoxyscirpenol 霉菌毒素 (ASMs) 之一，通过激活 caspase-3 以外的其他 caspases，以剂量依赖性方式抑制 Jurkat T 细胞生长，诱导细胞凋亡。

• HY-146428

  Anti-MRSA agent 4	Inhibitor
  Anti-MRSA agent 4 (compound 7a) 是革兰氏阳性耐甲氧西林金葡菌 (MRSA)的强效选择性生长抑制剂，MIC ≤ 0.26 µM。Anti-MRSA agent 4 在 HEK293 细胞中未表现出细胞毒性和溶血活性。

• HY-146463

  NusB-IN-1	Inhibitor
  NusB-IN-1 (Compound 22r) 是一种有效的、具有口服活性的细菌 rRNA合成 (rRNA synthesis) 抑制剂。NusB-IN-1 对 MRSA 和 VRSA 具有抗菌活性。

• HY-116228

  Cadrofloxacin	Inhibitor	98.03%
  Cadrofloxacin (Caderofloxacin; CS-940) 是一种口服活性氟喹诺酮类药物，对需氧/厌氧革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有效。Cadrofloxacin可用于感染性疾病的研究。

• HY-146487

  Anti-infective agent 1	Inhibitor
  Anti-infective agent 1 (化合物 3a) 是一种有效的、选择性的抗原生动物和抗结核分枝杆菌剂。Anti-infective agent 1 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC50 分别为 10.95 和 0.06 μM。Anti-infective agent 1 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性，其 MIC 为 8 μg/mL。

• HY-B1381A

  Cefixime trihydrate	Inhibitor
  Cefixime trihydrate (FR-17027 trihydrate) 是第三代头孢菌素类抗生素, 用于研究一些细菌感染。

• HY-122306

  Ansatrienin B	Inhibitor
  Ansatrienin B (Mycotrienin II) 是从链霉菌中分离得到的一种抗生素 (antibiotic)。Ansatrienin B 对真菌和酵母有活性，但对细菌无活性。Ansatrienin B 具有抗肿瘤活性，可作为 ADC 毒素分子。

• HY-146373

  Antibacterial agent 95	Inhibitor
  新型2-（喹  -4-基氧基）乙酰胺类抗结核剂对结核分枝杆菌H37Rv参考菌株的最低抑制浓度（MIC）值低至0.3μM，并且抑制了结核病感染巨噬细胞模型中结核分枝杆菌的生长。

• HY-B0454S

  Miconazole-d5	Inhibitor
  Miconazole-d5 (R18134-d5) 是 Miconazole 的氘代物。Miconazole (R18134) 是咪唑类抗真菌剂。Miconazole 也具有抗菌作用。

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-147778

  14α-Demethylase/DNA Gyrase-IN-1	Inhibitor
  14α-Demethylase/DNA Gyrase-IN-1 (Compound 7c) 是一种有效的 14α-Demethylase/DNA Gyrase 抑制剂。14α-Demethylase/DNA Gyrase-IN-1 具有抗菌活性。

• HY-106574

  Ceftobiprole medocaril 头孢比普酯	Inhibitor
  Ceftobiprole medocaril (BAL5788) 是 Ceftobiprole (HY-112579) 的胃肠外前药。Ceftobiprole 是一种非肠道吡  烷酮头孢菌素。Ceftobiprole 是一种广谱头孢菌素，对甲氧西林 (MRSA) 和耐万古霉素葡萄球菌 (VRSA) 和耐青霉素链球菌具有高水平的体外活性。Ceftobiprole 也抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体。

• HY-N8221

  Homoembelin	Inhibitor
  Homoembelin 是一种抗菌化合物，具有研究耐多药细菌感染的潜力。

• HY-B1282S

  Sulfaquinoxaline-d4	Inhibitor
  Sulfaquinoxaline-D4 是 Sulfaquinoxaline 的氘代物。Sulfaquinoxaline 是一种用于兽用的抗菌剂，具有广泛的抗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌活性。Sulfaquinoxaline 能用于预防球虫病和细菌感染。

• HY-145878

  Antibacterial agent 80	Inhibitor
  Antibacterial agent 80 (compound 20) 是一种抗菌剂。

• HY-N0626S

  Sorbic acid-d3 山梨酸 d3	Inhibitor
  Sorbic acid-d3 是 Sorbic acid 的氘代物。Sorbic acid 是一种高效的，安全无毒的食品防腐剂。Sorbic acid 可有效抑制大多数霉菌，酵母和某些细菌。

• HY-W012037

  8-Hydroxyquinoline hemisulfate	Inhibitor
  8-Hydroxyquinoline hemisulfate (8-Quinolinol hemisulfate) 是单质子双齿螯合剂 (chelating agent), 可用作防腐剂, 消毒剂和杀虫剂, 用作转录抑制剂。

• HY-B0334AS

  Sulbactam-d5 sodium	Inhibitor
  Sulbactam-d5 sodium (CP45899-d5) sodium 是 Sulbactam sodium 的氘代物。Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。

• HY-P1884

  LL-37, acetylated,amidated	Inhibitor
  LL-37, acetylated, amidated 是一种 N 末端乙酰化，C 末端酰胺化的组织蛋白酶肽 LL-37。人组织蛋白酶肽 LL-37 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性人体病原体具有抗菌和抗生物膜活性，对宿主有伤口愈合作用。

• HY-P2289A

  pBD-1 TFA	Inhibitor
  pBD-1 TFA 是一种来源于猪组织的内源性组成型表达的抗菌肽 (AMP)，尤其在猪黏膜上皮部位表达。pBD-1 TFA 具有抗菌作用，并且有助于猪黏膜和系统宿主防御。

• HY-B1350S

  Fusidic acid-d6 夫西地酸 d6	Inhibitor
  Fusidic acid-d6 (Fusidate-d6) 是 Fusidic acid 的氘代物。Fusidic acid (Fusidate)，Fusidium coccineum 属甾体类抑菌抗生素，无皮质类固醇作用。Fusidic acid 通过阻止核糖体释放翻译延长因子 G (EF-G) 来抑制细菌的生长。

• HY-113289

  Brassicasterol  油菜甾醇	Inhibitor
  Brassicasterol 是 Ergosterol 的一种代谢物，通过雄激素信号传导抑制膀胱癌的发生。Brassicasterol 对 HSV-1(IC50=1.2 µM) 和 结核分枝杆菌及心血管保护作用。 Brassicasterol 通过双重靶向 AKT 和雄激素受体信号通路在前列腺癌中发挥抗癌作用。

• HY-N7516

  4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone 4-O-甲基刺甘草查尔酮	Inhibitor
  4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone 是龙血天竺葵红色草药树脂中的天然查尔酮衍生物。4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone 具有广泛的生物学活性，包括抗疟疾，抗原生动物，抗细菌，抗真菌活性。

• HY-136440

  Hydroxymetronidazole	Inhibitor
  Hydroxymetronidazole (Metronidazole-OH) 是一种 Metronidazole 的代谢产物，属于硝基咪唑类。Hydroxymetronidazole 可用于研究家禽中的某些细菌和原生动物疾病，以及牛痢疾和牛生殖器滴虫病。

• HY-P3459

  Tet-213	Inhibitor
  Tet-213 是一种抗菌 (antimicrobial) 肽。Tet-213 具有广谱抗菌活性。Tet-213 可促进被感染的伤口修复。

• HY-128850S3

  N-Acetyl-D-mannosamine-18O,d3
  N-Acetyl-D-mannosamine-18O,d3 是 18O 标记的 N-Acetyl-D-mannosamine 的氘代物。 N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺是N-乙酰神经氨酸 (NeuAc) 的必需前体，细菌荚膜聚唾液酸(PA) 的特异性单体。 N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺分别通过 GNE 和 GlcNAc 2-差向异构酶 (肾素结合蛋白，RnBP) 代谢成 ManNAc-6-

• HY-N6846

  10-​Isobutyryloxy-​8,​9-​epoxythymol isobutyrate	Inhibitor
  10-Isobutyryloxy-8,9-epoxythymol isobutyrate 是 Inula helenium 和 Inula royleana 根培养物的主要成分。10-Isobutyryloxy-8,9-epoxythymol isobutyrate 具有适度的抗菌活性，抑制 Staphylococcus aureus FDA 209 P, Staphylococcus aureus，Enterococcus faecalis，Candida albicans 和 Pseudomonas aeruginosa 的 MIC 分别为 50，250，250，250 和 1000 μg/mL。

• HY-125965

  BioA-IN-13	Inhibitor
  BioA-IN-13 是结核分枝杆菌 BioA 酶 (BioA enzyme) 的有效和具有细胞通透性的全细胞活性抑制剂。

• HY-146078

  Antimicrobial agent-1	Inhibitor
  Antimicrobial agent-1 (compound 6C) 对TolC 突变体 E. coli 具有较强的抗性，MIC 为 2 μg/mL。Antimicrobial agent-1 与 Colistin 对革兰氏阴性菌具有协同抑制作用。Antimicrobial agent-1 对哺乳动物细胞系无细胞毒性，在 Caco-2 和 Vero 细胞系中 MIC > 128 μg/mL。

• HY-B1690A

  Methdilazine hydrochloride  甲地嗪	Inhibitor
  Methdilazine hydrochloride 是一种具有口服活性的抗生素（组胺拮抗剂）。Methdilazine hydrochloride 在体外和体内水平均能抑制多种分枝杆菌的活性，其 MIC 值为 5-15 μg /mL，可用于传染病相关的研究。

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-147882

  Anti-MRSA agent 6	Inhibitor
  Anti-MRSA agent 6 (compound 3q6) 是一种有效的 抗甲氧西林 金脓葡菌 (anti-MRSA) 药剂。Anti-MRSA agent 6 对 MCF-7、A549 细胞显示出低细胞毒性。

• HY-14648S2

  Dexamethasone-d4	Inhibitor
  Dexamethasone-d4 是 Dexamethasone 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。

• HY-12904

  TCA1	Inhibitor	98.71%
  TCA1 是一种小分子，具有抗耐药性和敏感性结核分枝杆菌 (Mtb) 的活性。TCA1 抑制参与细胞壁和钼辅因子生物合成的酶，如 DprE1 和 MoeW。

• HY-139755

  Antibacterial agent 38	Inhibitor
  Antibacterial agent 38 是一种抗菌剂，可用于研究细菌感染。详细信息请参考专利文献 WO2015063714A1 中的化合物 C。

• HY-136306

  Metallo β-lactamase ligand 1	Inhibitor
  Metallo-beta-lactamase ligand 1 是一种有效的 B 类 β-lactamase 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2019221122A1 中的化合物 A。

• HY-127156

  Hikizimycin	Inhibitor
  Hikizimycin 是一种有效的驱虫和抗菌天然产物。

• HY-146298

  Mt KARI-IN-1	Inhibitor
  Mt KARI-IN-1 (Lead compound) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂，Ki 为 3.06 μM。

• HY-146551

  RmlA-IN-2
  RmlA-IN-2 (Compound 1d) 是一种有效的 1-磷酸葡萄糖胸苷转移酶 (RmlA) 抑制剂，IC50 为 0.303 μM。RmlA-IN-2 影响单糖 l-鼠李糖生物合成途径。RmlA-IN-2 影响细菌细胞壁通透性。

• HY-A0107S

  Tetracycline-d6 四环素 d6	Inhibitor
  Tetracycline-d6 是 Tetracycline 的氘代物。Tetracycline 是一种广谱抗生素，对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有抑制活性。

• HY-B1267S

  Sulfaguanidine-d4	Inhibitor
  Sulfaguanidine-d4 是氘代的 Sulfaguanidine。Sulfaguanidine 属于磺胺类药物，是一种口服活性抗生素。Sulfaguanidine 可用于研究细菌性痢疾等肠道感染。

• HY-D1460

  Fluorescein Di-β-D-Glucuronide
  Fluorescein Di-β-D-Glucuronide 是一种荧光探针，可用于对裸鼠肠道细菌β-葡萄糖醛酸酶 (βG) 活性进行非侵入性成像。基于 Fluorescein Di-β-D-Glucuronide 的成像揭示了肠道细菌β-葡萄糖醛酸酶的体内外活性，将有助于动物研究中特定细菌 β-葡萄糖醛酸酶抑制剂的药效学研究。

• HY-146055

  Antituberculosis agent-1	Inhibitor
  Antituberculosis agent-1 (Compound 8a) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv 的 MIC 值为 3.84 µg/mL。

• HY-139766

  Antibacterial agent 49	Inhibitor
  Antibacterial agent 49 (example 12) 是一种抗菌剂 (信息来自专利WO2013030735A1)。

• HY-B0220B

  Erythromycin (gluceptate)  红霉素葡糖酯盐	Inhibitor
  Erythromycin gluceptate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin gluceptate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin gluceptate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

• HY-146062

  Antibacterial agent 101	Inhibitor
  Antibacterial agent 101 (Compd 7f) 具有抗细菌和抗真菌活性，其 MIC 值在4-32 µg/mL。

• HY-147805

  SARS-CoV-2 3CLpro-IN-4	Inhibitor
  SARS-CoV-2 3CLpro-IN-4 (Compound 5g) 是一种 SARS CoV-2 3CLpro 抑制剂，具有抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial)、抗真菌 (antifungal) 活性。

• HY-P3348

  c[Arg-Arg-Arg-Arg-Dip-Dip-Dip]	Inhibitor
  c[Arg-Arg-Arg-Arg-Dip-Dip-Dip] (Compound 8C) 对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性，对于 MRSA (ATCC BAA-1556)，S. aureus (ATCC 29213), P. aeruginosa (ATCC 27883), 和 E. coli (ATCC 25922)的 MIC 分别为 3.1、3,1、12.5 和 12.5 μg/mL。

• HY-106571

  Cefteram pivoxil	Inhibitor
  Cefteram pivoxil (Ro 19-5248)，是一种具有口服活性的头孢菌素抗生素，可用于细菌感染。

• HY-10373A

  Trimetrexate trihydrochloride  三甲曲沙三盐酸盐	Inhibitor
  Trimetrexate (CI-898) trihydrochloride 是一种抗生素 (antibiotic)，也是一种有效的、具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，减少 DNA 和 RNA 前体的产生并导致细胞死亡，对人 DHFR 和刚地弓形虫 (Toxoplasma gondii) DHFR 的 IC50 分别为 4.74 nM 和 1.35 nM。Trimetrexate trihydrochloride 也能抑制多种癌细胞的生长。Trimetrexate trihydrochloride 可用于卡氏肺孢子虫肺炎 (PCP) 和癌症的研究。

• HY-142619

  TP0586352	Inhibitor
  TP0586352 是一种 LpxC 抑制剂，对碳青霉烯类耐药的 Klebsiella pneumoniae 有效，没有心血管风险。

•  

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-112586S

  Sulfaethoxypyridazine-d5	Inhibitor
  Sulfaethoxypyridazine-d5 是 Sulfaethoxypyridazine 的氘代物。Sulfaethoxypyridazine 是一种磺胺类抗菌剂 (antibacterial)。Sulfaethoxypyridazine 是一种磺酰胺，可用作饲料。

• HY-B0946S

  Sulfamonomethoxine-d4 磺胺间甲氧嘧啶钠 d4	Inhibitor
  Sulfamonomethoxine-d4 是一种 Sulfamonomethoxine 氘代物。Sulfamonomethoxine 是一种长效的磺胺类抗菌剂，可用于血液动力学研究，竞争性抑制剂二氢叶酸合成，从而阻断叶酸合成。

• HY-139778

  Antibacterial agent 61	Inhibitor
  Antibacterial agent 61 (example 27) 是一种抗菌剂 (信息来自专利 WO2013030735A1)。

• HY-151165

  LasR-IN-3	Inhibitor
  LasR-IN-3 是一种抗铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 的 LasR 抑制剂。LasR-IN-3 诱导 LasR 结构不稳定，并完全解离 LasR 的功能二聚体形式。

• HY-147988

  DNA Gyrase-IN-5	Inhibitor
  DNA Gyrase-IN-5 (Compound 8I-w) 是一种有效的 DNA gyrase 抑制剂，IC50 值为 0.10 μM。DNA Gyrase-IN-5 对野生型和耐药株均有抗细菌（antibacterial）活性。

• HY-N7123S1

  Sulfacetamide-13C6	Inhibitor
  Sulfacetamide-13C6 是 13C6 标记的 Sulfacetamide。Sulfacetamide (Sulphacetamide) 是一种抑菌磺胺，是一种常用抗生素，有潜力用于眼部感染的研究。

• HY-142545

  Antibacterial agent 68
  Antibacterial agent 68 (compound 4d) 是一种针对耐药 Escherichia coli 的抗菌剂。Antibacterial agent 68 具有低细胞毒性，在 0.007 mM 的低浓度下对多重耐药的 Escherichia coli 具有很强的抗菌活性。

• HY-B0306S

  Prothionamide-d5	Inhibitor
  Prothionamide-d5 是 Prothionamide 氘代物。Protionamide (prothionamide)可作用于结核病和麻风病。

• HY-147755

  C16-K-cBB1	Inhibitor
  C16-K-cBB1 是一种对 MRSA (甲氧西林耐药金葡菌)有效且选择性的抗菌剂，其 MIC 为 1 μg/mL。C16-K-cBB1 具有很好的选择性，由于其溶血活性较弱。在 12.5 μg/mL 浓度下，C16-K-cBB1 能够在 120 分钟内杀死 MRSA 细胞。

• HY-146075

  β-Lactamase-IN-8	Inhibitor
  β-Lactamase-IN-8 (compound 20) 是一种有效的、口服生物可利用的广谱环硼酸 β- 内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。β-Lactamase-IN-8 可用于抗菌研究。

• HY-B1327S

  Chlortetracycline-d6 hydrochloride 盐酸金霉素 d6 (盐酸盐)	Inhibitor
  Chlortetracycline-d6 (7-Chlorotetracycline) hydrochloride-d6 是 Chlortetracycline hydrochloride 的氘代物。Chlortetracycline hydrochloride (7-Chlorotetracycline hydrochloride) 是一种特异性的有效钙离子载体抗生素, 抑制氨酰 tRNA 结合到核糖体。

• HY-144278

  Anti-MRSA agent 1	Inhibitor
  Anti-MRSA agent 1 (Compound 13d) 是 MRSA (MIC = 0.5 μg/mL) 的抑制剂。Anti-MRSA agent 1 (Compound 13d) 可有效缓解 MRSA 抵抗作用。

• HY-139771

  Antibacterial agent 54	Inhibitor
  Antibacterial agent 54 (example 20) 是一种抗菌剂 (信息来自专利 WO2013030735A1)。

• HY-B1455S1

  Clindamycin-13C,d3	Inhibitor
  Clindamycin-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金葡菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

• HY-120733

  Calpinactam	Inhibitor
  Calpinactam (FKI-4905) 是一种真菌代谢物，一种新型抗分枝杆菌剂。Calpinactam 仅对各种微生物中的分枝杆菌有效，包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、真菌和酵母菌。Calpinactam 抑制耻垢分枝杆菌和结核分枝杆菌的生长，MIC 值分别为 0.78 和 12.5 μg/ml。

• HY-145417

  G092
  G092 是一种有效的 MsbA 抑制剂。MsbA 是一种 ABC 转运蛋白。跨膜 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白是重要的细胞机器，可将大小分子跨膜移动。G092 具有研究抗菌药物的潜力。

• HY-139835

  Antistaphylococcal agent 2	Inhibitor
  Antistaphylococcal agent 2 是一种抗葡萄球菌的治疗剂。

• HY-150002

  Antibacterial agent 115	Inhibitor
  Antibacterial agent 115 (Compound 10) 是一种具有口服活性的抗细菌（antibacterial）和抗炎剂。

• HY-115959

  Anticancer agent 34	Inhibitor
  Anticancer agent 34 (compound 9) 是一种磺酰脲类衍生物，一种有效的抗微生物剂和抗癌剂。Anticancer agent 34 抑制蕈状芽孢杆菌、大肠杆菌和白色念珠菌的微生物生长，MIC 介于 0.156 和 0.039 mg/ml 之间。Anticancer agent 34 抑制 A549、PC3 细胞生长，IC50 分别为 8.4 µg/ml、7.8 µg/ml。

• HY-139554

  Zifanocycline	Inhibitor
  Zifanocycline (KBP-7072) 是一种半合成的第三代氨甲基环素抗生素，可抑制细菌核糖体的正常功能。Zifanocycline 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌 (包括许多耐多药病原体) 具有广谱的体外抗菌活性。Zifanocycline 可用于口服和注射。Zifanocycline 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染、社区获得性细菌性肺炎和复杂的腹腔感染。

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-B0905S

  Tilmicosin-d3 替米考星 d3	Inhibitor
  Tilmicosin-d3 (LY-177370-d3) 是 Tilmicosin 的氘代物。Tilmicosin (LY-177370) 是一种抗生素，可用于研究曼氏杆菌和巴氏杆菌相关的牛羊呼吸系统疾病。

• HY-17422S

  Acyclovir-d4 L-Leucinate 阿昔洛韦杂质 d4	Inhibitor
  Acyclovir-d4 L-Leucinate 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC50 为 0.85 μM)，HSV-2 (IC50 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。

• HY-144663

  MtTMPK-IN-1	Inhibitor
  MtTMPK-IN-1 (compound 3) 一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂，IC50 为 2.5 μM。MtTMPK-IN-1 对 Mtb H37Rv 具有中等至微弱的抑制活性，对人成纤维细胞 MRC-5 具有低细胞毒性。MtTMPK-IN-1 可用于结核病的研究。

• HY-N6687B

  Calcimycin hemimagnesium	Inhibitor
  Calcimycin (A-23187) hemimagnesium 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore)，如钙离子和镁离子。Calcimycin hemimagnesium 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca2+ 依赖性细胞死亡。Calcimycin hemimagnesium 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长，还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

• HY-B0337A

  Sulfadimethoxine sodium	Inhibitor	98.0%
  Sulfadimethoxine sodium (Sulphadimethoxine sodium) 是磺胺类抗生素，用于多种感染引起的疾病的研究。

• HY-146701

  MtTMPK-IN-7	Inhibitor
  MtTMPK-IN-7 (compound 26) 是一种具有中等效力的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂，IC50 为 47 μM。MtTMPK-IN-7 对抗分枝杆菌具有亚微摩尔活性 (MICs = 2.3~4.7 μM)。MtTMPK-IN-7 可用于结核病的研究。

• HY-N8131

  Pangelin	Inhibitor
  Pangelin 是一种香豆素，存在于 Ducrosia anethifolia 中。Pangelin 具有抗分枝杆菌和抗肿瘤活性。

• HY-N0708S

  Vanillic acid-d3 香草酸 d3	Inhibitor
  Vanillic acid-d3 是 Vanillic acid 的氘代物。Vanillic acid 是一种在食用植物和水果中发现的调    剂。Vanillic acid 抑制 NF-κB 活化。具有抗炎，抗菌等活性。

• HY-B1064A

  Clindamycin phosphate hydrochloride	Inhibitor
  Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-phosphate) hydrochloride 是一种广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin phosphate hydrochloride 是 Clindamycin (HY-B1455) 的前体药物，在体外不具有抗菌活性 ，但在体内可通过磷酸酶酯水解迅速转化为具有活性的母体药物 Clindamycin。Clindamycin phosphate hydrochloride 可用于痤疮和细菌性阴道病的研究。

• HY-N7449

  Neamine 新霉胺	Inhibitor
  Neamine ，一种新霉素的降解产物，是一种广谱氨基糖苷类抗生素。Neamine 是靶向血管生成素 (angiogenin) 的抗血管生成剂。Neamine 具有有效的抗菌，抗肿瘤和神经保护活性。

• HY-N0328S

  Mangostin-d3 α-倒捻子素 d3	Inhibitor
  alpha-Mangostin-d3 (α-Mangostin-d3) 是氘代的 alpha-Mangostin。 alpha-Mangostin (α-Mangostin) 是具有广泛生物活性的膳食呫吨酮，如抗氧化剂，抗过敏，抗病毒，抗菌，抗炎和抗癌作用。它是IDH1突变体 (IDH1-R132H) 的抑制剂，Ki值为 2.85 μM。

• HY-121341S

  Brodimoprim-d6	Inhibitor
  Brodimoprim-d6 (Ro 10-5970-d6) 是一种氘代的Brodimoprim。Brodimoprim, 是一种甲氧苄啶类似物，是一种口服活性二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Brodimoprim 对广谱革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有高度活性。

• HY-W015026

  Isobutylparaben 4-羟基苯甲酸异    酯	Inhibitor	98.87%
  Isobutylparaben (Isobutyl 4-hydroxybenzoate) 是组成型雄烷受体 (CAR) 激活剂。Isobutylparaben 具有广谱抗菌 (antimicrobial) 活性，并广泛用于个人护理产品和化妆品中。

• HY-B0220A

  Erythromycin lactobionate  红霉素乳糖酸盐	Inhibitor
  Erythromycin lactobionate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Erythromycin lactobionate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin lactobionate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

• HY-17580S

  Fidaxomicin-d7	Inhibitor
  Fidaxomicin-D7 是 Fidaxomicin 的氘代物。Fidaxomicin (OPT-80) 是一种大环 RNA 聚合酶抑制剂，具有窄谱活性。 Fidaxomicin 选择性地根除致病性艰难梭菌 (Clostridium difficile)，对构成正常健康肠道菌群的多种细菌的破坏程度最小。

• HY-P2108

  Lysobactin	Inhibitor
  Lysobactin 由土壤中发现的几种革兰氏阴性菌产生的，是一种有效的抗生素 (antibiotic)，对金葡菌和肺炎链球菌具有功效。

• HY-B0901A

  Bromperidol hydrochloride	Inhibitor	99.96%
  Bromperidol (R-11333) hydrochloride 具有抗精神病活性，与中枢多巴胺受体 D2 (dopamine receptors D2) 具有高亲和力。Bromperidol hydrochloride 与 Spectinomycin 可协同杀灭分枝杆菌 (Mycobacteria)。

• HY-B1690

  Methdilazine  甲地嗪	Inhibitor
  Methdilazine 是一种具有口服活性的抗生素 (组胺拮抗剂)。Methdilazine hydrochloride 在体外和体内水平均能抑制多种分枝杆菌的活性，其 MIC 值为 5-15 μg /mL，可用于传染病相关的研究。

• HY-132928

  Antitubercular agent-10	Inhibitor
  Antitubercular agent-10 显示有效的抗结核活性，MIC 值为 30 nM。

• HY-N6248

  Cowaxanthone B	Inhibitor
  Cowaxanthone B 是从小叶藤黄果实中分离出的一种氧杂蒽酮。Cowaxanthone B 具有较弱的抗菌活性。

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-B1190S1

  Cefadroxil-d4 trifluoroacetate	Inhibitor
  Cefadroxil-d4 (trifluoroacetate) 是 Cefadroxil 氘代物。Cefadroxil是一种头孢菌素类的广谱抗生素， 有效抑制革兰氏阳性和阴性菌感染。

• HY-125785A

  2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 2-巯基吡啶-N-氧化物 钠盐	Inhibitor
  2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 具有杀菌 (bactericidal) 作用，对标准结核分枝杆菌 H37Rv (ATCC 27294) 的 MIC90 为 7.20 μM。2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 及其与铁，镓和铋的络合物具有良好的抗结核分枝杆菌活性。2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 具有用于肺结核的潜力。

• HY-N9694

  Essential oils, Melaleuca alternifolia	Inhibitor
  Essential oils, Melaleuca alternifolia 是从千层草中提取，具有杀菌消炎活性。

• HY-P2289

  pBD-1	Inhibitor
  pBD-1 是一种来源于猪组织的内源性组成型表达的抗菌肽 (AMP)，尤其在猪黏膜上皮部位表达。pBD-1 具有抗菌作用，并且有助于猪黏膜和系统宿主防御。

• HY-12687S

  Tizoxanide D4 替唑尼特 D4	Inhibitor
  Tizoxanide D4 (TIZ D4) 是 Tizoxanide 的氘代物。Tizoxanide (TIZ) 是 Nitazoxanide 活性代谢物，Nitazoxanide 可抗细菌和多种病毒复制。Tizoxanide (TIZ) 具有抗 HIV-1 的活性。

• HY-A0269S

  Mecillinam-d12	Inhibitor
  Mecillinam-d12 是 Mecillinam 氘代物。Mecillinam (Amdinocillin) 是一种β 内酰胺类抗生素，具有广谱的抗革兰氏阴性菌的活性。

• HY-15306S1

  Eltrombopag-d9 艾曲波帕 d9	Inhibitor
  Eltrombopag-d9 (SB-497115-d9) 是 Eltrombopag (HY-15306A) 的氘代物。Eltrombopag (SB-497115) 是一种具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激动剂。Eltrombopag 可促血小板的活性，用于治疗血小板计数低的慢性免疫性血小板减少症。Eltrombopag 可用于心血管的研究。Eltrombopag 对多药耐药的金葡菌 (Staphylococcus aureus) 也有很强的抑制作用。Eltrombopag 还可诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。

• HY-B1782

  Sulfamoxole	Inhibitor
  Sulfamoxole 是一种广谱化疗抗菌(antimicrobial agent) 试剂。Sulfamoxole 可用于小儿感染的相关研究。

• HY-N3925

  Ganoderol A 灵芝醇A	Inhibitor
  Ganoderol A 是一种从灵芝中提取的萜类化合物，具有抗菌活性。Ganoderol A 抑制胆固醇合成途径，具有显着的抗炎活性，并具有抗紫外线损伤的作用。

• HY-N3602

  Cleroindicin F	Inhibitor
  Cleroindicin F ((-)-Rengyolone) 是一种芹菜素，是抗菌剂。Cleroindicin F 对念珠菌菌株表现出相对较高的抗念珠菌活性，MIC 值低至 12.5 µg/mL。

• HY-144701

  SABA1	Inhibitor
  SABA1 具有抗菌活性，比如铜绿假单胞菌和大肠杆菌，其对大肠杆菌的 IC50 值为 4.0 µM。

• HY-B0117D

  Tigecycline hydrate	Inhibitor
  Tigecycline hydrate (GAR-936 hydrate) 是一种广谱的糖基环素抗生素。Tigecycline hydrate 具有抑菌作用，它通过结合细菌的 30S 核糖体亚基抑制蛋白质合成，从而在原核翻译过程中阻止氨酰 tRNA 进入核糖体的 A 位点。Tigecycline hydrate 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的耐药菌株具有活性。

• HY-147884

  Antitubercular agent-28	Inhibitor
  Antitubercular agent-28 (compound 2) 是一种有效的 抗结核 药剂，IC50 值为 1.5 µM，MIC b> 值为 4.5 µM，IC90 值为 2.5 µM。Antitubercular agent-28 对 结核分枝杆菌 H37Rv 的耐药分离株显示出抗分枝杆菌活性。Antitubercular agent-28 具有有效的细胞内抗分枝杆菌活性和低细胞毒性。

• HY-146374

  Antibacterial agent 96	Inhibitor
  Antibacterial agent 96 (compound 4k) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 96 对药物敏感和耐多药的结核分枝杆菌 (M.tuberculosis) 显示出抗结核活性。Antibacterial agent 96 对 HepG2 和 Vero 细胞有毒性。

• HY-B0126S

  Marbofloxacin-d8 马波沙星 d8	Inhibitor
  Marbofloxacin-d8 是 Marbofloxacin 的氘代物。Marbofloxacin 是第三代具有口服活性的氟喹诺酮类抗菌剂，具有广谱的杀菌活性和良好的疗效。 Marbofloxacin 可用于研究革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及支原体引起的感染。

• HY-151401

  Antimicrobial agent-7	Inhibitor
  Antimicrobial agent-7 (Compound 12) 是一种有效的抗菌剂，对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌表现出强大的抗菌活性，MIC 范围为 2-8 μg/mL。Antimicrobial agent-7 对脂多糖引起的炎症表现出抗炎活性。

• HY-B0113S1

  Omeprazole-d3-1 奥美拉挫 d3-1	Inhibitor
  Omeprazole-d3-1 (H 16868-d3-1) 是 Omeprazole 的氘代物。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

• HY-146121

  Antitubercular agent-26	Inhibitor
  Antitubercular agent-26 (Compound 32) 是一种具有口服活性的抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv 细胞外 IC50 为 0.50 μM，细胞内 IC50 为 0.51 μM。Antitubercular agent-26 具有良好的代谢稳定性，心脏毒性风险低，无遗传毒性。

• HY-B1374S1

  Florfenicol-d3	Inhibitor
  Florfenicol-d3 ((-)-Florfenicol-d3) 是 Florfenicol 的氘代物。Florfenicol ((-)-Florfenicol) 是一种常见得兽用抗生素，能用于研究牛呼吸疾病，在水产养殖业中可以用来控制鲶鱼肠道败血病，同时可以诱导鸡蛋早期胚胎死亡，LC50 值为 1.07 μg/g。

• HY-147349

  ANT3310 sodium	Inhibitor	99.54%
  ANT3310 sodium 是一种广谱的、共价的丝氨酸 β-内酰胺酶 (Serine β-Lactamase) 抑制剂，IC50 值为 1 nM-175 nM (一系列丝氨酸β-内酰胺酶)。ANT3310 sodium 增强 β-内酰胺类抗生素对耐碳青霉烯类肠杆菌 (CRE) 和鲍曼不动杆菌 (CRAB) 的活性。ANT3310 sodium 可用于细菌感染相关的研究。

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-147546

  Antibacterial agent 107	Inhibitor
  Antibacterial agent 107 (化合物 14) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 107 对革兰氏阳性细菌具有较强的抗菌活性，对 MRSA 的 MIC 为1.56 μg/mL。Antibacterial agent 107 具有低溶血活性、高膜选择性和快速杀菌活性。Antibacterial agent 107 对金葡菌 ATCC29213 所致细菌性角膜炎小鼠模型体内有效。

• HY-147818

  DNA Gyrase-IN-2	Inhibitor
  DNA Gyrase-IN-2 (Compound 22a) 是一种细菌 DNA 促旋酶 B 抑制剂，对 大肠杆菌和结核分枝杆菌 DNA 促旋酶的IC50 分别为 3.29-10.49 和 4.41-5.61 µM。具有抗菌和抗结核活性。

• HY-115393A

  N-Heptanoyl-L-homoserine lactone
  N-Heptanoyl-L-homoserine lactone 是 N-酰基高丝氨酸内酯家族的成员。N-Heptanoyl-L-homoserine lactone (AHL) 可调节革兰氏阴性细菌 (Echerichia 和 Salmonella) 中的基因表达，并参与群体感应，细菌间的细胞间通讯。

• HY-N2277

  3β,7β,15β-Trihydroxy-11-oxo-lanosta-8-en-24→20 lactone	Inhibitor
  3β,7β,15β-Trihydroxy-11-oxo-lanosta-8-en-24→20 lactone 是可从G. lucidum 中分离得到的天然产物，具有抗菌活性。

• HY-P3349

  c[Arg-Arg-Arg-Arg-Nal-Nal-Nal]	Inhibitor
  c[Arg-Arg-Arg-Arg-Nal-Nal-Nal] (Compound 9C) 对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性，对于 MRSA (ATCC BAA-1556)，S. aureus (ATCC 29213), P. aeruginosa (ATCC 27883), 和 E. coli (ATCC 25922) 的 MIC 分别为 3.1、3,1、12.5 和 25 μg/mL。

• HY-B0272S

  Rifampicin-d3 利福平 d3	Inhibitor
  Rifampicin-d3 (Rifampin-d3) 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。

• HY-146003

  FAAL-IN-1	Inhibitor
  FAAL-IN-1 (化合物 32) 是一种选择性的 fatty acyl-AMP ligase (FAAL) 抑制剂，对 FAAL28 的 Ki 值为 0.7 μM。FAAL-IN-1 具有出抗结核分枝杆菌活性。

• HY-123515

  Clorobiocin	Inhibitor
  Clorobiocin 是一种 MlaC 蛋白抑制剂，可与 MlaC 蛋白结合。 Clorobiocin 具有抗菌作用。

• HY-P2291A

  Beta-defensin 103 isoform X1, pig TFA	Inhibitor
  Beta-defensin 103 isoform X1, pig TFA 是一种抗菌肽、在多种生物体内被发现，参与了先天性免疫的第一道防线。

• HY-146426

  MraY-IN-2	Inhibitor
  MraY-IN-2 (compound 6) 是一种有效的细菌转位酶 MraY 抑制剂，IC50 为4.5 μM。MraY-IN-2 可用于抗菌研究。

• HY-145415

  W13	Inhibitor
  W13 是一种有效的 MsbA 抑制剂。W13 是一种 ATPase 刺激剂，EC50 为 5.5 µM。

• HY-N0080

  Ulopterol 白花前胡醇	Inhibitor
  Ulopterol是一种从 Toddalia asiatica (L.) Lam 的叶子中分离出来的香豆素，具有强大的抗菌和抗真菌活性。

• HY-N7430

  3-O-Methylellagic acid	Inhibitor
  3-O-Methylellagic acid 是一种天然产物，从 Myrciaria cauliflora 中分离得到，具有抗炎活性。3-O-Methylellagic acid 对葡萄糖转运有抑制作用。3-O-Methylellagic acid 具有抗菌活性，对葡萄球菌 ATCC 25923 菌株作用的 MIC 值为 32 μg/mL。

• HY-B0132S

  Norfloxacin-d5 诺氟沙星 d5	Inhibitor
  Norfloxacin-d5 是 Norfloxacin 的氘代物。Norfloxacin 是一种氟喹诺酮类抗生素，可抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长 (对于 b>S. aureus 和 P. aeruginosa，MIC 分别为4 μg/mL和 1 μg/ mL)。Norfloxacin 也抑制 S. pseudintermedius，S. aureus，E. coli，Pasturella 和 S. canis 的生长 (平均 MIC50 分别为 0.25 μg/mL, 1 μg/mL, 0.03 μg/mL, 1 μg/mL, and 1 μg/mL)。

• HY-109855

  CP-67015	Inhibitor
  CP-67015，一种喹诺酮类抗生素，是有效的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。CP-67015 是哺乳动物细胞中的一种正向直接作用诱变剂，具有基因和染色体水平影响。

• HY-146650

  LpxC-IN-9	Inhibitor
  LpxC-IN-9 (compound 19) 是一种有效的 LpxC 抑制剂。LpxC-IN-9 具有抗菌和降血压作用。

• HY-W008806

  N-(3-Oxohexanoyl)-L-homoserine lactone	Modulator
  N-(3-Oxohexanoyl)-L-homoserine lactone 是群体调节感应的一种成分。

• HY-P1508A

  Bactenecin TFA 抗菌肽三氟   酸盐	Inhibitor	98.01%
  Bactenecin TFA (Bactenecin, bovine TFA) 是一种从牛嗜中性粒细胞中分离出来的有效的含 12 个氨基酸的环状抗菌肽。Bactenecin TFA 抑制细菌和酵母菌 (bacteria 和 yeast) 的生长，并能杀死真菌红毛癣菌 (fungus Trichophyton rubrum)。Bactenecin TFA 增加了膜的通透性，抑制了假苹果芽孢杆菌 (B. pseudomallei) 的生长和生物膜的形成。

• HY-147866

  Antibacterial agent 110	Inhibitor
  Antibacterial agent 110 (Compound 4e) 是一种有效的抗细菌 (antibacterial) 剂，对P. aeruginosa 的MIC 值为1 μg/mL。Antibacterial agent 110具有良好的抗菌膜活性，能破坏细胞膜。Antibacterial agent 110 引起代谢停滞和细胞内氧化应激，并阻碍DNA复制。

• HY-N7057S2

  Nonanoic acid-d4	Inhibitor
  Nonanoic acid-d4 是 Nonanoic acid 氘代物。Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位，增强抗菌活性，并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-139776

  Antibacterial agent 59	Inhibitor
  Antibacterial agent 59 (example 24) 是一种抗菌剂 (信息来自专利 WO2013030735A1)。

• HY-14814S

  Delafloxacin-d5	Inhibitor
  Delafloxacin-d5 是 Delafloxacin 氘代物。Delafloxacin (RX-3341; WQ-3034; ABT492) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。Delafloxacin 具有广泛的活性，对耐药性的金葡菌，肺炎链球菌和肺炎克雷伯菌都有效。

• HY-147819

  DNA Gyrase-IN-3	Inhibitor
  DNA Gyrase-IN-3 (Compound 28) 是一种细菌DNA 旋转酶 B (bacterial DNA gyrase B) 抑制剂，对大肠杆菌的 DNA 旋转酶的 IC50 为5.41-15.64 µM。具有抗结核和抗菌活性。

• HY-B1568A

  Bromodiphenhydramine hydrochloride  苯海拉明EP杂质C HCl	Inhibitor
  Bromodiphenhydramine hydrochloride 是一种有效的具有抗菌性能的抗组胺剂 (antihistamine)。Bromodiphenhydramine hydrochloride 可抑制大量的革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Bromodiphenhydramine hydrochloride 可用于皮肤过敏研究。

• HY-W039454

  2,4-Dichlorobenzyl alcohol 2,4-二氯苄醇	Inhibitor
  2,4-Dichlorobenzyl alcohol 是一种温和的杀菌剂，对口腔和咽喉感染的细菌和病毒有广泛的抗病毒作用。

• HY-B1414S

  Chloroxylenol-d6 氯二  酚 d6	Inhibitor
  Chloroxylenol-d6 (4-Chloro-3,5-dimethylphenol-d6) 是 Chloroxylenol 的氘代物。Chloroxylenol是一种广谱抗菌剂, 可用于控制细菌，藻类，真菌和病毒。

• HY-P2523

  Temporin L	Inhibitor
  Temporin L 是一种有效的抗菌肽，对革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) 和酵母菌株 (yeast strains) 具有活性。Temporin L 还具有抗内毒素的特性。

• HY-136613

  Demethyl linezolid	Inhibitor
  Demethyl linezolid 是 linezolid 的杂质。Demethyl linezolid 是一种有用的抗菌剂，对许多人类和兽医病原体均有效。详细信息请参考专利文献 WO1995007271A1 中的例子 9。

• HY-B2227C

  Lactate potassium  乳酸钾	Inhibitor
  Lactate (Lactic acid) potassium 是一种用于干肉产品制作的氯化钠替代品。Lactate potassium (56%) 与 sodium diacetate (4%) 的混合物在 4℃ 环境中，具有抑制 L. sake 和 L. monocytogenes 的活性，从而延长食品保质期。

• HY-121272

  Difloxacin	Inhibitor
  Difloxacin 是一种抗菌剂。

• HY-139628

  JPD447	Inhibitor
  JPD447 是一种 MAC-0547630 的衍生物，一类新型的增强β-内酰胺类抗生素的UppS 抑制剂。

• HY-13629S1

  Etoposide-13C,d3	Inhibitor
  Etoposide-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Etoposide。Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

• HY-P1763

  Urechistachykinin II	Inhibitor
  Urechistachykinin II (Uru-TK II) 是一种从棘虫体内分离出的无脊椎动物速激肽相关肽 (TRPs)，具有抗菌活性且无溶血作用。

• HY-17586A

  Dalbavancin 达巴万星	Inhibitor
  Dalbavancin (MDL-63397) 是一种半合成的脂糖肽抗生素，对革兰氏阳性细菌具有有效的杀菌活性。Dalbavancin 抑制金葡菌和炭疽芽菌的 MIC90 分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。

• HY-114816S

  N-butyryl-L-Homoserine lactone-d5 N-丁酰基-L-高丝氨酸内酯 d5	Inhibitor
  N-butyryl-L-Homoserine lactone-d5 是 N-Butanoyl-L-homoserine lactone 的氘代物。N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌活性，可用于抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 生物膜的形成。

• HY-B0271S

  Pyrazinamide-d3	Inhibitor
  Pyrazinamide-d3 是 Pyrazinamide 氘代物。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前药，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。

• HY-118512

  Platencin	Inhibitor
  Platencin 是一种天然、广谱的革兰氏阳性抗生素，从 S.platensis 中分离。Platencin 分别以 1.95 μg/ml 和3.91 μg/ml 的 IC50s 抑制 β-酮酰基 ACP 合成酶 II 和 III（FabF 和 FabH)。

• HY-A0130S

  Sulfalene-13C6	Inhibitor
  Sulfalene-13C6 是 13C6 标记的 Sulfalene。Sulfalene (Sulfametopyrazine) 是一种抗疟药。Sulfalene 还是一种长效磺酰胺类抗菌剂。

• HY-132918

  Antibacterial agent 30	Inhibitor
  Antibacterial agent 30 对 Xoo 表现出优异的体外活性，其 EC50 值为1.9 μg/mL。

• HY-B0117S

  Tigecycline-d9	Inhibitor
  Tigecycline-d9 是 Tigecycline 氘代物。Tigecycline (GAR-936) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-136409

  N-Decanoyl-L-homoserine lactone	Inhibitor
  N-Decanoyl-L-homoserine lactone 是 N-acyl-homoserine lactone 家族的成员。N-Acylhomoserine lactones (AHL) 调节革兰氏阴性细菌 (例如 Echerichia 和 Salmonella) 中的基因表达，并细菌之间参与群体感应和细胞间通讯。

• HY-147871

  Antimycobacterial agent-3	Inhibitor
  Antimycobacterial agent-3 (Compound 1h) 是一种抗分枝杆菌 (antimycobacterial) 剂。对药敏的 MTB 菌株 H37Rv 和耐药的临床分离株均有效 (MIC: < 0.029-0.110 μM)。Antimycobacterial agent-3 对细胞的毒性较低。

• HY-146304

  YXL-13	Inhibitor
  YXL-13 是一种有效的绿脓杆菌 (Pseudomonas aeruginosa, PAO1) 抑制剂，IC50 为 3.686 μM。YXL-13 能抑制 PAO1 的毒力因子和生物膜形成。YXL-13 通过抑制群体感应系统 (QS) 降低 PAO1 的致病性和耐药性。YXL-13 可用于抗菌研究。

• HY-146057

  Antituberculosis agent-2	Inhibitor
  Antituberculosis agent-2 (Compound 8d) 是一种对药物敏感和耐药性肺结核均有效的抗结合剂，对结核分枝杆菌 H37Rv、13946 和 14862 的 MIC 值分别为0.454、1.757 和 1.644 µg/mL。 Antituberculosis agent-2 表现出良好的小鼠和人微粒体稳定性，低细胞毒性和可接受的口服生物利用度。

• HY-W007355S1

  Skatole-d8 粪臭素 d8	Inhibitor
  Skatole-d8 (3-Methylindole-d8) 是 Skatole 的氘代物。Skatole 是肠道菌群产生的物质，通过激活芳基烃受体 (aryl hydrocarbon receptors) 和 p38 调节肠上皮细胞功能。

• HY-N0538S4

  Xylitol-d7  木糖醇 d7
  Xylitol-d7 是 Xylitol 的氘代物。 Xylitol可被分类为多元醇和糖醇。

• HY-B0125S1

  Ofloxacin-d8 氧氟沙星 d8	Inhibitor
  Ofloxacin-d8 是 Ofloxacin 的氘代物。Ofloxacin (Hoe-280) 是氟喹诺酮类抗生素，可抑制细菌DNA旋转酶。

• HY-B0535S2

  Ethambutol-d8	Inhibitor
  Ethambutol-d8 是 Ethambutol 氘代物。Ethambutol是抗分枝杆菌化合物，能通过抑制阿拉伯糖基转移酶活性阻止细胞壁的形成。

• HY-P3459A

  Tet-213 TFA	Inhibitor
  Tet-213 TFA 是一种抗菌 (antimicrobial) 肽。Tet-213 TFA 具有广谱抗菌活性。Tet-213 TFA 可促进被感染的伤口修复。

• HY-139987

  LeuRS-IN-1	Inhibitor
  LeuRS-IN-1 是一种有效的口服活性结核分枝杆菌 leucyl-tRNA 合成酶 (M.tb LeuRS)抑制剂。LeuRS-IN-1 对 M.tb LeuRS 的 IC50 和 Kd 值分别为 0.06 μM 和 0.075 μM。LeuRS-IN-1 抑制人细胞质 LeuRS (IC50=38.8 μM) 和 HepG2 蛋白合成 (EC50=19.6 μM)。

• HY-W013266

  N4-Acetylsulfamethoxazole	Inhibitor
  N4-Acetylsulfamethoxazole (Acetylsulfamethoxazole) 是磺胺甲恶唑 (HY-B0322) 的代谢物 (metabolite)。Sulfamethoxazole 是磺胺类抗菌素，用于细菌感染。

• HY-N3287

  Methyl 3-hydroxy-4,5-dimethoxybenzoate
  Methyl 3-hydroxy-4,5-dimethoxybenzoate 是从松花杨梅中分离出来的没食子酸衍生物。Methyl 3-hydroxy-4,5-dimethoxybenzoate 显示出明显的抗菌活性。Methyl 3-hydroxy-4,5-dimethoxybenzoate 在 H2O2 存在下表现出相当活跃的抗氧化性。

• HY-N9488

  Girinimbine 吉九里香碱	Inhibitor
  Girinimbine (Girinimbin) 是一种咔   类生物碱，具有多种生物学作用。Girinimbine 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗锥虫、抗血小板活性、抗菌活性、抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性。

• HY-B1374S

  ent-Florfenicol-d3 氟  尼考 d3	Inhibitor
  ent-Florfenicol-d3 是 Florfenicol 的氘代物。Florfenicol ((-)-Florfenicol) 是一种常见得兽用抗生素，能用于研究牛呼吸疾病，在水产养殖业中可以用来控制鲶鱼肠道败血病，同时可以诱导鸡蛋早期胚胎死亡，LC50 值为 1.07 μg/g。

• HY-139763

  Antibacterial agent 46	Inhibitor
  Antibacterial agent 46 是一种抗菌剂，可用于研究细菌感染。详细信息请参考专利文献 WO2013030735A1 中的化合物 9。

• HY-P1978

  CysHHC10	Inhibitor
  CysHHC10 是一种合成的抗菌肽，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均显示出强大的抗菌特性。CysHHC10 对大肠杆菌，铜绿假单胞菌，金葡菌和表皮葡菌的 MIC 值 分别为 10.1 mM, 20.2 mM, 2.5 mM 和 1.3 mM。

• HY-W015591S

  Mandelic acid-2,3,4,5,6-d5	Inhibitor
  Mandelic acid-2,3,4,5,6-d5 ((±)-Mandelic acid-2,3,4,5,6-d5) 是 Mandelic acid 的氘代物。Mandelic acid ((±)-Mandelic acid) 是一种 α-羟基羧酸，广泛用作医药和精细化学品的中间体。Mandelic acid 具有抗菌活性，已用于研究尿路感染和阴道滴虫病。Mandelic acid 具有较高的精子固定活性和较低的阴道刺激性。

• HY-B1436S

  Nifuroxazide-d4 硝呋齐特 d4	Inhibitor
  Nifuroxazide-d4 是 Nifuroxazide 的氘代物。Nifuroxazide 是 STAT3 的有效抑制剂，且具有抗癌和抗转移活性。

• HY-124923

  Lupulone	Inhibitor
  Lupulone 是一种在啤酒花植物 H.lupulus 中发现的 β 酸，具有多种生物活性，包括抗菌、抗氧化和抗癌特性。

• HY-151204

  PknB-IN-1	Inhibitor
  PknB-IN-1 (Compound 2) 是 protein kinase B (PknB) 抑制剂 (IC50=14.4 μM)。PknB-IN-1 具有抗霉菌活性，可以抑制结核杆菌 M. tuberculosis H37Rv 的生长 (MIC=6.2 μg/mL)。

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-151166

  β-Glucuronidase-IN-2	Inhibitor
  β-Glucuronidase-IN-2 是一种有效的 E. coli β-葡萄糖醛酸酶 β-glucuronidase 抑制剂，IC50 值为 0.24 µM，K< sub>i 值为 1.09 µM。β-Glucuronidase-IN-2 显示出抗增殖活性。β-Glucuronidase-IN-2具有抗癌和抗炎治疗研究的潜力。

• HY-P2290

  Beta-defensin 1, pig 猪 β-防御素1	Inhibitor
  Beta-defensin 1, pig 是主要在猪舌黏膜中发现的一种抗菌肽。Beta-defensin 1, pig 对大肠杆菌，鼠沙氏菌，单核细胞增生性李斯特菌，金葡菌，百日咳博德特氏菌和白色念珠菌等细菌具有活性。

• HY-N1677

  2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone  2,6-二甲氧基-1,4-  醌	Inhibitor	≥98.0%
  2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone 是一种天然植物化学物质，是一种已知的吸脂诱导因子。2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone 具有抗癌、抗炎、抗脂肪、抗菌和抗疟疾的作用。

• HY-Y0055S

  Phenothiazine-d8 吩噻嗪 d8	Inhibitor
  Phenothiazine-d8 是 Phenothiazine 的氘代物。Phenothiazine 是一种抗生素，具有杀虫，杀真菌，抗菌和驱虫活性。Phenothiazine 也可以用于神经系统疾病的研究。

• HY-B0239S

  Chloramphenicol-d5 氯霉素 d5	Inhibitor
  Chloramphenicol D5 是 Chloramphenicol 的氘代物。Chloramphenicol是一种抑制细菌 (bacterial) 感染的广谱抗生素。

• HY-A0246

  Flucloxacillin	Inhibitor
  Flucloxacillin 是高活性的抗革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的抗生素 (antibiotic)。

• HY-133591

  Senecivernine 春千里光碱	Inhibitor
  Senecivernine 是从 Senecio 物种中分离出的吡   烷核生物碱，具有弱致突变活性。

• HY-N10302

  Bipolamine G	Inhibitor
  Bipolamine G 是一种抗菌聚酮生物碱。

• HY-108288

  Sulbactam pivoxil
  Sulbactam pivoxil 是 sulbactam 的前药。Sulbactam pivoxil 是一种 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂，从胃肠道吸收不良。Sulbactam pivoxil 比母体药物吸收更好，口服后血清水平较高。

• HY-115964

  VP-4556	Inhibitor
  VP-4556 是一种有效的耐甲氧西林金葡菌 (MRSA) 剂。VP-4556 显著抑制金葡菌 (ATCC 43300) 生长，MIC 为 8 µg/mL。VP-4556 抑制耐甲氧西林金葡菌生长，生长抑制达 95% 以上。

• HY-N9343

  Kulactone	Inhibitor
  Kulactone 是天然的生物类黄酮，是jRdRp抑制剂，具有抗真菌、抗菌和抗疟原虫活性。Kulactone 不能透过血脑屏障。

• HY-121076

  Berteroin	Inhibitor
  Berteroin，一种天然存在的 Sulforaphane 类似物，是一种抗转移剂。Berteroin具有抗炎、抗肿瘤和杀菌作用。

• HY-139769

  Antibacterial agent 52	Inhibitor
  Antibacterial agent 52 (example 18) 是一种抗菌剂 (信息来自专利 WO2013030735A1)。

• HY-147505

  Antitubercular agent-21	Inhibitor
  Antitubercular agent-21 (Compound 15) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv 的 MIC 为 o.4 µg/mL。Antitubercular agent-21 对其他微生物如革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌或真菌的活性较低。Antitubercular agent-21 具有低细胞毒性。

• HY-106668

  Isepamicin
  Isepamicin (Sch 21420) 是一种氨基糖苷类抗菌剂。Isepamicin 对产生 I 型 6'-乙酰转移酶的菌株具有更好的活性。异帕霉素的抗菌谱包括肠杆菌科和葡萄球菌。厌氧菌、奈瑟菌科和链球菌具有抗药性。Isepamicin 具有很强的浓度依赖性杀菌作用，长时间抗生素后效应 (数小时)，以及诱导适应性抗性。

• HY-146264

  Antibacterial agent 91	Inhibitor
  Antibacterial agent 91 (Compound 36b) 是一种氨酰基-tRNA合成酶 (aaRS) 抑制剂，对 Salmonella enterica 苏氨酰-tRNA合成酶 (SeThrRS) 的 IC50 为 2.10 μM。Antibacterial agent 91 具有抗细菌活性。

• HY-N7985

  Pendulone 垂崖豆藤异黄烷醌	Inhibitor
  Pendulone 是一种异黄烷醌，具有良好的抗疟原虫活性，IC50 为 7.0 µM。Pendulone 还具有抗利什曼原虫、抗菌和抗癌活性。

• HY-146300

  Mt KARI-IN-4	Inhibitor
  Mt KARI-IN-4 (compound 5c) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂，Ki 为 5.48 μM。Mt KARI-IN-4 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 0.78 μM)，且具有较低的细胞毒性 (HEK IC50 > 72 μg/mL)。

• HY-N1654

  2',3'-Dehydrosalannol	Inhibitor
  2',3'-Dehydrosalannol 是一种有效的抗菌剂。 2',3'-Dehydrosalannol 对 K. pneumonia ATCC 13883、P. aeruginosa ATCC 27853、S. aureus ATCC 25922、E. coli ATCC 11775 和 E. faecalis ATCC 10541 具有抗菌活性，MIC 分别为 0.78、1.56、1.56、6.25 和 25 µg/mL。

• HY-B1436S1

  Nifuroxazide-13C6	Inhibitor
  Nifuroxazide-13C6 是 13C6 标记的 Nifuroxazide。Nifuroxazide 是 STAT3 的有效抑制剂，且具有抗癌和抗转移活性。

目录号	产品名	作用方式	纯度

HY-B0147S1

•  

  Pefloxacin-d3
  Pefloxacin-d3 (Pefloxacinium-d3) 是 Pefloxacin 的氘代物。Pefloxacin是抗菌化合物，通过抑制DNA旋转酶来阻断DNA复制。

• HY-N3386

  Licoricone 甘草酮	Inhibitor	≥98.0%
  Licoricone 甘草酮是从甘草中提取的一种黄酮类化合物，具有抗幽门螺杆菌和抗阿莫西菌的活性，对四株阿莫西菌敏感。

• HY-N10307

  Anserinone B	Inhibitor
  Anserinone B 是一种抗真菌和抗菌  醌。Anserinone B分别导致 S.fimicola 和 A. furfuraceus 径向生长减少 50% 和 37%。Anserinones B 在 NCI’s 的 60 个人类肿瘤细胞中也显示出中等的细胞毒性 (GI50=4.4 µg/mL)。

• HY-115194

  Amastatin hydrochloride 氨肽酶抑制剂盐酸盐	Inhibitor
  Amastatin hydrochloride 是一种缓慢，紧密结合的竞争性氨肽酶 (AP) 抑制剂，对气单胞菌氨肽酶，胞质亮氨酸氨肽酶，微粒体氨肽酶的 Ki 值分别为 0.26 nM，30 nM，52 nM。

• HY-N7454

  Anhydroerythromycin A 脱水红霉素	Inhibitor
  Anhydroerythromycin A 是大环内酯类抗生素红霉素的降解产物。Anhydroerythromycin A 是红霉素在体内外酸性水溶液中降解形成的。Anhydroerythromycin A 在体外对金葡菌和蜡菌具有活性 (MIC 分别为12.5 和 6.25 μg/ml)。Anhydroerythromycin A 也抑制人肝微粒体中与细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP3A 相关的类固醇 6β-羟化酶的活性。

• HY-N2061

  Lindenenol 乌药醇	Inhibitor
  Lindenenol 可从Radix linderae 中分离得到，具有抗氧化和抗菌活性。

• HY-14137S

  Rimonabant-d10 hydrochloride 盐酸利莫那班 d10 (盐酸盐)	Inhibitor
  Rimonabant-d10 (SR 141716A-d10) hydrochloride 是 Rimonabant Hydrochloride 的氘代物。Rimonabant hHydrochloride (SR 141716A Hydrochloride) 是中心大 素受体 1 (CB1) 高效的、选择性的反向激动剂， Ki 值为1.8 nM。Rimonabant hHydrochloride (SR 141716A Hydrochloride) 也能够抑制分枝杆菌膜蛋白3 (MMPL3)。

• HY-P1872

  OV-1, sheep	Inhibitor
  OV-1, sheep 是一种 α 螺旋抗菌 ovispirin 多肽，来源于羊 SMAP29 多肽，能抑制多种耐药菌株，包括粘液性和非粘液性铜绿假单胞菌。

• HY-139768

  Antibacterial agent 51	Inhibitor
  Antibacterial agent 51 (example 45) 是一种抗菌剂，其对大肠杆菌菌株 NCTC 13351、M 50 和 7 MP 的 MIC 值分别为 4 mcg/mL，8 mcg/mL，8 mcg/mL (WO2013030733A1)。

• HY-N8406

  Monomethylsulochrin	Inhibitor
  Monomethylsulochrin 是一种来自内生真菌 Aspergillus fumigatus 的抗菌代谢物，从 Albizia lucidior 叶 (豆科) 中分离得到。Monomethylsulochrin 具有抗金葡菌活性，最低抑菌浓度 (MIC) 为 31.25 μg/mL。

• HY-139777

  Antibacterial agent 60	Inhibitor
  Antibacterial agent 60，一种抗菌剂，可降低抗菌剂 Ceftazidime 的 MIC 数值。

• HY-B0273S1

  Sulfadiazine-13C6  磺胺嘧啶13C6	Inhibitor
  Sulfadiazine-13C6 是 13C6 标记的 Sulfadiazine (HY-B0273)。Sulfadiazine 是一种磺胺类抗生素 (antibiotic) 具有抗疟活性。

• HY-145853

  GA-O-02	Inhibitor
  GA-O-02 是一种 18β-Glycyrrhetinic aci 衍生物，是一种有效的抗菌和抗炎剂。GA-O-02 通过抑制 NO、促炎细胞因子和趋化因子发挥抗炎作用。GA-O-02 对革兰氏阳性菌具有很高的抗菌活性。

• HY-100577

  Ticarcillin sodium	Inhibitor
  Ticarcillin sodium 主要用于抗革兰氏阴性菌, 尤其是绿脓杆菌, 也是少数能够用于研究嗜麦芽感染的抗生素。

• HY-146451

  PXYC12	Inhibitor
  PXYC12 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 2.67 和 4.67 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。

• HY-143473

  FabG1-IN-1	Inhibitor
  FabG1-IN-1 (Compound 29) 是一种有效的 MabA (FabG1) 抑制剂，IC50 值为 38 µM。

• HY-131981

  TP0586532	Inhibitor	98.81%
  TP0586532 是 non-hydroxamate LpxC 抑制剂 (IC50=0.101 μM)。TP0586532 作为一种低心血管风险的化合物，对肺炎克雷伯菌有效，包括耐药菌株。

• HY-148044

  UNC10201652	Inhibitor
  UNC10201652 是一种有效的 L1 特异性肠道细菌 β-葡萄糖醛酸酶 (GUSs) 抑制剂，对大肠杆菌 (E. coli) 的IC50 为 0.117 μM。UNC10201652 仅在粪便肠道菌群 L1 GUS 酶高度丰富的个体中才能阻断 SN-38 glucuronide (HY-126373) 的加工。

• HY-B1923

  Piperacillin
  Piperacillin 是一种半合成青霉素。Piperacillin 对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧和厌氧菌具有广谱活性。与其他青霉素相比，Piperacillin 对产生 β-内酰胺酶的生物体表现出更强的活性。

• HY-B0177S

  Tinidazole-d5 替硝唑 d5	Inhibitor
  Tinidazole-d5 是 Tinidazole 的氘代物。Tinidazole，具有口服活性的抗菌剂，是一种对厌氧菌和原生动物具有选择性抗菌活性的 5-硝基咪唑。

•  

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-147097

  EDA-DA
  EDA-DA 是一种 N 末端标记的二肽探针，可用于标记细菌的肽聚糖 (PG)。肽聚糖 (PG) 是绝大多数细菌细胞壁中的一种基本结构，对于分裂和维持细胞形状和静水压力至关重要。

• HY-19827

  Aeroplysinin 1	Inhibitor
  Aeroplysinin 1 ((+)-Aeroplysinin-1)，从海洋海绵中分离出的次生代谢产物，对革兰氏阳性细菌 (bacteria) 显示出有效的抗生素作用，并具有针对 HIV-1 的抗病毒活性 (IC50=14.6 μM)。Aeroplysinin 1 具有抗炎，抗血管生成和抗肿瘤活性。Aeroplysinin 1诱导内皮细胞凋亡 (apoptosis)。

• HY-B1459

  Dicloxacillin sodium 双氯西林钠	Inhibitor
  Dicloxacillin sodium 是青霉素类的 β 内酰胺抗生素 (β-lactam antibiotic)，可用于革兰氏阳性菌感染的研究。Dicloxacillin sodium 有效抑制 β-内酰胺酶产生的微生物如金葡菌。

• HY-143292

  Antibacterial agent 81	Inhibitor
  Antibacterial agent 81 是一种 DNA 转录 抑制剂。Antibacterial agent 81 抑制金黄葡萄球菌 USA300 以及耻垢分枝杆菌 ATCC14468，MIC 值分别为 12.5 和 7.8 μM。Antibacterial agent 81 可用于感染的研究。

• HY-147304

  BPH-1086	Inhibitor
  BPH-1086 (compound 10) 是一种 IspH 抑制剂，IspH 蛋白通过与核糖体蛋白 (RPS1) 融合，能够结合 mRNA 或组成细菌核糖体。

• HY-N6797

  Meleagrin	Inhibitor
  Meleagri 是由青霉属 (Penicillium) 真菌产生的具有抗微生物和抗增殖活性的罗奎福汀 C 衍生生物碱。Meleagrin 是一类 FabI 抑制剂。Meleagri 是一种主要的 c-Met 抑制实体，有助于控制 c-Met 依赖性转移和侵袭性乳腺癌。

• HY-B0923S

  Danthron-d6 丹蒽醌 d6	Inhibitor
  Danthron-d6 (Dantron-d6) 是 Danthron 的氘代物。Danthron 是一种从中药 rhubarb 中提取的天然产物。Danthron 通过激活 AMPK 来调节葡萄糖和脂质代谢。

• HY-130307

  Rubrofusarin 红镰霉素	Inhibitor
  Rubrofusarin 是来自禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum) 的橙色聚酮化合物颜料。Rubrofusarin 也是决明子物种的活性成分，可以通过 PI3K/Akt 信号传导改善慢性约束压力 (CRS) 引起的抑郁症状。Rubrofusarin 具有抗癌，抗菌和抗氧化作用。

• HY-146706

  PqsR-IN-2	Inhibitor
  PqsR-IN-2 (Compound 19) 是一个有效的 PqsR 抑制剂。PqsR-IN-1 减少 pyocyanin 的产生，细胞毒性很低。

• HY-W039169

  4-Chloroguaiacol 4-氯-2-甲   基苯酚	Inhibitor
  4-Chloroguaiaco (4-Chloro-2-methoxyphenol) 是一种具有抗菌活性的苯酚衍生物。4-Chloroguaiaco 对金葡菌和大肠杆菌均有抑制作用，MIC 均为 110 μg/mL。

• HY-N3199

  Neorauflavene	Inhibitor
  Neorauflavene 是一种从 Neorautanenia edulis 中分离出来的异黄酮，对粪肠球菌，猪链球菌，无乳链球菌，铜绿假单胞菌，枯草芽孢杆菌和溶藻弧菌的具有抗菌活性。

• HY-B0706S

  Flomoxef-d4	Inhibitor
  Flomoxef-d4 是 Flomoxef 的氘代物。Flomoxef 是一种奥沙环类抗生素，对多种革兰氏阳性菌均具有良好的抗菌活性。

• HY-B0220S

  Erythromycin-d6 红霉素 d6	Inhibitor
  Erythromycin-d6 是 Erythromycin 的氘代物。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。

• HY-N6706

  Enniatin complex 恩镰孢菌素复合物	Inhibitor
  Enniatin complex 是一种主要从 Fusarium 真菌中分离出的环己蛋白酶肽混合物，具有离子载体、抗生素和体外降血脂特性。Enniatin complex 抑制酰基辅酶 A 如胆固醇酰基转移酶并诱导一些癌细胞凋亡。

• HY-139756

  Antibacterial agent 39	Inhibitor
  Antibacterial agent 39，一种抗菌剂，可降低抗菌剂 Ceftazidime 的 MIC 数值。

• HY-B0323A

  Sulfisoxazole diethanolamine  磺胺异恶唑二  醇胺	Inhibitor
  Sulfisoxazole (Sulfafurazole) diethanolamine 是内皮素受体（endothelin receptor）拮抗剂，对内皮素受体 A 和 B 的IC50 值分别为 0.60 μM 和 22 μM。Sulfisoxazole diethanolamine 是磺胺类抗菌剂（antibacterial）。Sulfisoxazole diethanolamine 通过靶向内皮素受体 A，抑制乳腺癌外显子释放。

• HY-122123

  S-6123	Inhibitor
  S-6123 是一种有效的抗菌 (antimicrobial) 化合物。S-6123 抑制核糖体蛋白合成而不抑制 DNA 或 RNA 合成。

• HY-124301

  Penicolinate A
  Penicolinate A 是一种吡啶甲酸衍生物。Penicolinate A 是从内生的Penicillium sp BCC16054中分离出来的。Penicolinate A 具有抗疟和抗结核活性。

• HY-17422S1

  Acyclovir-d4 阿昔洛韦 d4	Inhibitor
  Acyclovir-d4 (Aciclovir-d4) 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC50 为 0.85 μM)，HSV-2 (IC50 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。

• HY-P1629

  Temporin A	Inhibitor
  Temporin A 是从 Rana temporaria 皮肤中分离得到的一种短α螺旋抗菌肽。Temporin A 对广谱革兰氏阳性菌有效。Temporin A 直接与微生物的细胞膜相互作用，在抗菌浓度下对红细胞无毒。Temporin A 还具有抗真菌活性，可对抗酵母样白色念珠菌。

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-B0946S1

  Sulfamonomethoxine-d3 磺胺间甲氧嘧啶钠 d3	Inhibitor
  Sulfamonomethoxine-d3 是 Sulfamonomethoxine 的氘代物。Sulfamonomethoxine 是一种长效的磺胺类抗菌剂。Sulfamonomethoxine 可用于血液动力学研究，竞争性抑制剂二氢叶酸合成，从而阻断叶酸合成。

• HY-139762

  Antibacterial agent 45	Inhibitor
  Antibacterial agent 45，一种抗菌剂，可降低抗菌剂 Ceftazidime 的 MIC 数值。

• HY-105033

  Irloxacin	Inhibitor	98.49%
  Irloxacin (Pirfloxacin) 是一种喹诺酮类抗菌剂。在酸性条件下，Irloxacin 表现出更大的活性。Irloxacin 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都具有良好的体外抗菌谱。具有口服活性。

• HY-B1674S2

  (±)-Leucine-13C-1	Inhibitor
  (±)-Leucine-13C-1 是一种 13C 标记的 (±)-Leucine。(±)-Leucine (DL-Leucine)，亮氨酸的异构体，是一种化学杀菌剂和膳食添加剂。(±)-Leucine 抑制大肠杆菌的生长达92.08%。

• HY-B1703S

  Nifursol-13C6	Inhibitor
  Nifursol-13C6 是 13C6 标记的 Nifursol。Nifursol 是一种有效的，具有口服活性的兽用抗生素 (veterinary antibiotic)，用于预防组织口炎。Nifursol 快速代谢形成代谢标记物 3,5-二硝基水杨酸环肼 (DNSAH)，并能持续很长时间。Nifursol 被广泛用于研究沙门氏菌感染的家禽、家禽和水生动物的大肠杆菌肠胃病。

• HY-128850S

  N-Acetyl-D-mannosamine-18O
  N-Acetyl-D-mannosamine-18O 是 18O 标记的 N-Acetyl-D-mannosamine。 N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺是N-乙酰神经氨酸 (NeuAc) 的必需前体，细菌荚膜聚唾液酸(PA) 的特异性单体。 N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺分别通过 GNE 和 GlcNAc 2-差向异构酶 (肾素结合蛋白，RnBP) 代谢成 ManNAc-6-磷酸和 GlcN

• HY-144281

  MsbA-IN-3	Inhibitor
  MsbA-IN-3 (compound 31) 是一种有效且具有高选择性的 MsbA 抑制剂，IC50 为 2 nM。MsbA-IN-3 对大肠杆菌 (Escherichia coli) 具有抑制活性，MIC 为 35 μM。

• HY-146448

  PXYD3	Inhibitor
  PXYD3 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 5.66 和 6.91 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb) 的转译过程中发挥重要作用。

• HY-B1327A

  Chlortetracycline 氯四环素	Inhibitor
  Chlortetracycline (7-Chlorotetracycline) 是一种特异性的有效钙离子载体抗生素, 抑制氨酰 tRNA 结合到核糖体。

• HY-B1119S

  Triclosan-d3 三氯生 d3	Inhibitor
  Triclosan D3 是 Triclosan 的氘代物。Triclosan是一种在消费类产品中发现的抗菌剂和抗真菌剂，包括肥皂, 洗涤剂, 玩具, 和手术清洗用品。

• HY-N6624

  Skullcapflavone II	Inhibitor	99.19%
  Skullcapflavone II 是从黄芩中提取的黄酮类化合物，具有抗炎、抗菌作用。Skullcapflavone II 调节破骨细胞的分化、存活和功能。Skullcapflavone II 对 M. aurum 和M. bovis BCG 具有较强的抗菌活性。

• HY-10979

  AN0128	Inhibitor	98.04%
  AN0128 是一种含硼的抗菌和抗炎剂。AN0128 对 S. aureus，S. epidermidis，P. acnes，B. subtilis 最低抑制浓度 (MIC) 值为 1、0.5、0.3、1 μg/mL。AN0128 可用于牙周病和皮肤病的研究。

• HY-B1864A

  Kasugamycin hydrochloride 春雷霉素盐酸盐	Inhibitor
  Kasugamycin hydrochloride (Ksg hydrochloride) 是一种既能结合 30s 和 70s 核糖体又不能结合 50s 亚基的抗生素。Kasugamycin hydrochloride (Ksg hydrochloride) 模拟 mRNA 核苷酸破坏 tRNA 结合并抑制典型翻译起始。

• HY-139987A

  LeuRS-IN-1 hydrochloride	Inhibitor
  LeuRS-IN-1 hydrochloride 是一种有效的口服活性结核分枝杆菌 leucyl-tRNA 合成酶 (M.tb LeuRS)抑制剂。LeuRS-IN-1 hydrochloride 对 M.tb LeuRS 的 IC50 和 Kd 值分别为 0.06 μM 和 0.075 μM。LeuRS-IN-1 hydrochloride 抑制人细胞质 LeuRS (IC50=38.8 μM) 和 HepG2 蛋白合成 (EC50=19.6 μM)。

• HY-103272

  iMAC2	Inhibitor
  iMAC2 是一种有效的 MAC 抑制剂，IC50 为 28 nM，LD50 b> 15000 nM。iMAC2 显示出抗凋亡 (anti-apoptotic) 作用。iMAC2 阻断细胞色素 c 的释放。

• HY-N3056

  Pinosylvin monomethyl ether
  Pinosylvin monomethyl ether 具有抗菌和抗真菌活性。

• HY-N6908

  Continentalic acid 长白楤木酸	Inhibitor
  Continentalic acid 来自 Aralia continentalis，对 S. aureus 具有约 8-16 μg/mL 的最小抑制浓度，包括对 Methicillin (HY-121544) 敏感的金葡菌 (MSSA) 和对 Methicillin 耐药的金葡菌 (MRSA) 菌株。

• HY-147958

  Antibacterial agent 113	Inhibitor
  Antibacterial agent 113 (compound 3) 是一种有效的抗菌剂 (antibacterial)。Antibacterial agent 113 对 P.aeruginosa、S.mutans、B.subtilis、E.coli、E.faecalis、S.typhimuriumand 和 S.aureus microorganisms 具有抗菌活性，其 MIC 均为 15625 μM。

• HY-145996

  STC314	Inhibitor
  STC314 是一种与组蛋白发生静电相互作用的小聚阴离子。STC314 阻断组蛋白对脂质双层的破坏，从而抑制组蛋白的细胞毒性、血小板活化和红细胞损伤作用。STC314 具有抗感染作用，可用于脓毒症研究。

• HY-N7139A

  Penicillin G benzathine 苄星青霉素	Inhibitor
  Penicillin G benzathine (Benzathine benzylpenicillin) 是一种能抗多种细菌感染的抗生素。

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-121300

  Kendomycin	Inhibitor
  Kendomycin ((−)-TAN 2162) 是一种聚酮类的抗生素 (antibiotic)，具有显著的抗菌和肿瘤细胞毒性活性。在低浓度下 (MIC: 5 μg/mL)，Kendomycin 能抑制耐甲氧西林金葡菌 (MRSA) 菌株 COL 的生长。Kendomycin 是内皮素受体 (endothelin receptor) 的拮抗剂和降钙素受体 (calcitonin receptor) 激动剂，具有抗骨质疏松作用。

• HY-117319

  Indolmycin	Inhibitor
  Indolmycin (TAK-083) 是一种抗生素，是原核生物色氨酸-tRNA 连接酶 (TrpS) 的竞争性抑制剂。Indolmycin (TAK-083) 具有抗菌和抗病毒活性。

• HY-106594A

  Prussian blue insoluble	Inhibitor
  Prussian blue insoluble (Iron(III) ferrocyanide) 是一种很好的吸附剂，可用作铯或铊离子中毒的解毒剂。Prussian blue insoluble (Iron(III) ferrocyanide) 可作为光声和磁共振成像 (MRI) 中的造影剂。Prussian blue insoluble (Iron(III) ferrocyanide) 具有抗癌和抗菌特性。普鲁士蓝不溶物可用于造影剂、解毒剂和癌症研究。

• HY-P2315

  Human β-defensin-1	Inhibitor
  Human β-defensin-1 (HβD-1) 是一种富含半胱氨酸的阳离子皮肤抗菌肽 (SAP)，由上皮细胞产生，也由循环细胞和生殖道细胞产生。Human β-defensin-1 具有抗菌活性。

• HY-118694

  TAPI-0	Inhibitor
  TAPI-0 是一种 TACE (TNF-α 转化酶；ADAM17)，IC50 为 100 nM。TAPI-0 也是一种 MMP 抑制剂，还可以减弱阻断 TNF-α。

• HY-B1568

  Bromodiphenhydramine	Inhibitor
  Bromodiphenhydramine 是一种有效的具有抗菌性能的抗组胺剂 (antihistamine)。Bromodiphenhydramine 可抑制大量的革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌 (bacteria)。Bromodiphenhydramine 可用于皮肤过敏研究。

• HY-115872

  β-Lactamase-IN-6	Inhibitor
  β-Lactamase-IN-6 是一种显示出很高抗细菌活性的β-内酰胺酶抑制剂。

• HY-Y0366S1

  Lauric acid-d23	Inhibitor
  Lauric acid-d23是 Lauric acid 的氘代物。Lauric acid 是中链脂肪酸，有很强的抗菌活性，对 P. acnes，S.aureus，和 S. epidermidis 的 EC50 值分别为 2，6，4 μg/mL。

• HY-Y0366S4

  Lauric acid-13C-1	Inhibitor
  Lauric acid-13C-1 是 Lauric acid 氘代物。Lauric acid 是中链脂肪酸，有很强的抗菌活性，对 P. acnes，S.aureus，和 S. epidermidis 的 EC50 值分别为 2，6，4 μg/mL。

• HY-120504S1

  N-Acetyltyramine-d4	Inhibitor
  N-Acetyltyramine-d4 是 N-Acetyltyramine 的氘代物。N-Acetyltyramine 是溶藻弧菌 M3-10 产生的群体感应抑制剂 (QSI) 化合物。N-Acetyltyramine 能抑制 C. violaceum ATCC 12472 的群体感应 (QS)。N-Acetyltyramine 逆转阿霉素耐药白血病 P388 细胞的耐药性。

• HY-132910

  Antitubercular agent-9	Inhibitor
  Antitubercular agent-9 显示出有效的抗结核活性，MIC 值为 1.03-2.32 μM。

• HY-146348

  Tuberculosis inhibitor 5	Inhibitor
  Tuberculosis inhibitor 5 (Compound 11i) 是一种有效的抗分枝杆菌 (antimycobacterial) 联  类似物，没有明显细胞毒性。Tuberculosis inhibitor 5 是一种抗结核剂。

• HY-144664

  MtTMPK-IN-2	Inhibitor
  MtTMPK-IN-2 (compound 15) 是一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂，IC50 为 1.1 μM。MtTMPK-IN-2 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-2 对人成纤维细胞 MRC-5 具有一定的细胞毒性 (EC50 = 6.1 μM)。MtTMPK-IN-2 可用于结核病的研究。

• HY-144728

  MraY-IN-1	Inhibitor
  MraY-IN-1 (compound 12a) 是一种有效的细菌转位酶 MraY 抑制剂，IC50 为 140 μM。MraY-IN-1 对大肠杆菌 K12、枯草芽孢杆菌 W23 和 荧光假单胞杆菌 Pf-5 具有抗菌活性，MIC50 分别为 7 µg/mL、12 µg/mL 和 46 µg/mL。MraY-IN-1 可用于抗菌研究。

• HY-111525

  Monactin	Inhibitor
  Monactin 是一种抗生素，也是单价阳离子 (包括钾、钠和锂) 的非选择性离子载体。Monactin 是从链霉菌中分离出来，并具有抗增殖活性。

• HY-133685

  N-Hexanoyl-L-homoserine lactone	Modulator
  N-Hexanoyl-L-homoserine lactone 是一种短链 N-酰基高丝氨酸内酯 (AHL)。AHL 是革兰氏阴性菌群体感应系统中的胞间通讯信号分子，是介导真核植物和原核细菌之间信息交流的媒介。

• HY-146266

  Antibacterial agent 93	Inhibitor
  Antibacterial agent 93 (compound 36l) 是一种有效的 氨酰基-tRNA 合成酶 (aaRS) 抑制剂。Antibacterial agent 93 对一些革兰氏阳性和阴性细菌均显示出抗菌活性。

• HY-B0965S

  Thioridazine-d3 2-Sulfone 盐酸硫利达嗪 Sulfone	Inhibitor
  Thioridazine-d3 2-Sulfone 是 Thioridazine hydrochloride 的氘代物。Thioridazine hydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂，具有有效的的抗焦虑活性。Thioridazine hydrochloride 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂，具有抗血管生成作用。Thioridazine hydrochloride 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用，对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。

• HY-B1354

  Cefpiramide  头孢匹胺游离酸	Inhibitor
  Cefpiramide (SM-1652) free acid 是一种半合成头孢菌素，具有广谱抗菌活性。Cefpiramide free acid 对革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌均具有很强的抗菌活性。Cefpiramide free acid 对 β-内酰胺酶具有中度敏感性。

• HY-16137

  Cefaloglycin	Inhibitor
  Cefaloglycin (Cephaloglycin) 是一种具有口服活性的肾毒性 β-内酰胺类 (β-lactam) 头孢菌素抗生素，具有抗菌活性。Cefaloglycin 对肠球菌以外的革兰氏阳性球菌 (Gram-Positive cocci) 有活性。Cefaloglycin 对线粒体底物的摄取和呼吸也具有毒性。

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-N7118

  Clindamycin hydrochloride monohydrate	Inhibitor
  Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金葡菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。

• HY-146756

  Antibacterial agent 90	Inhibitor
  Antibacterial agent 90 (6n) 是一种抗细菌 (antibacterial) 的 pleuromutilin 衍生物，对 Gram-positive pathogens (GPPs) 和 Mycoplasma pneumoniae 具有抗菌效果。

• HY-138671

  DprE1-IN-4	Inhibitor
  DprE1-IN-4 是一种有效的非共价 DprE1 抑制剂，其 IC50为0.90 μg/mL。DprE1-IN-4 有较强的体外活性，抑制结核 H37Rv 和耐药结核菌株的 MIC 值分别为 0.12 μg/mL 和 0.24 μg/mL。DprE1-IN-4 表现出可接受的药代动力学特性，并且在急性肺结核小鼠模型中表现出显著的杀菌活性。

• HY-116536

  N-3-Oxo-tetradecanoyl-L-homoserine lactone	Inducer
  N-3-Oxo-tetradecanoyl-L-homoserine lactone (oxo-C14-HSL) 是一种根际细菌诱导剂，能提高对线虫的基本防御能力。

• HY-143290

  Antibacterial agent 118	Inhibitor
  Antibacterial agent 118 (compound 20) 是一种 抗分枝杆菌剂。Antibacterial agent 118 对结核分枝杆菌 H37Ra，金色分枝杆菌，耻垢分枝杆菌，结核分枝杆菌 H37Rv 和鸟结核分枝杆菌的 MIC 值分别为 40.7，10.2，163.0，62.5 和 62.5 μM。Antibacterial agent 118 可以用于结核病的研究。

• HY-144823

  Anti-MRSA agent 3	Inhibitor
  Anti-MRSA agent 3 (compound 18) 对耐甲氧西林金葡菌 (MRSA) 具有较高的抑制活性，MIC 为 0.098 μg/ml，并且对正常细胞具有较低的毒性。Anti-MRSA agent 3 对细菌细胞壁和细胞膜具有较强的破坏能力，对细菌基因组 DNA 具有较高的结合亲和力。

• HY-N10528

  3-Fucosyllactose	Inhibitor
  3-Fucosyllactose (3-Fucosyl-D-lactose) 是在人类母乳中发现的主要焦糖之一。3-Fucosyllactose 具有益生元、免疫调节、促进新生儿大脑发育和抗菌功能。

• HY-P2123A

  Colistin A sulfate hydrate	Inhibitor
  Colistin A sulfate hydrate 是 Colistin 的一种主要成分。Colistin 是一种多粘菌素抗生素 (antibiotic)。Colistin 可用来对抗由革兰氏阴性菌引起的感染。

• HY-W010243

  Methylisothiazolinone hydrochloride 2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮盐酸盐	Inhibitor
  Methylisothiazolinone hydrochloride 是杀生物剂 Kathon CG 的成分，是一种广泛用作防腐剂的异噻唑酮衍生物。Methylisothiazolinone hydrochloride 也是一种中等敏化剂，可与 GSH 反应。

• HY-N3515

  Multicaulisin	Inhibitor
  Multicaulisin 是一种来自桑属桑树根的新型 Diels-Alder 加合物，可有效抑制金葡菌 (MRSA) 分离株。Multicaulisin 是一种抗菌药物，具有用于研究 MRSA 感染的潜力。

• HY-B1674S1

  (±)-Leucine-13C	Inhibitor
  (±)-Leucine-13C 是一种 13C 标记的 (±)-Leucine。(±)-Leucine (DL-Leucine)，亮氨酸的异构体，是一种化学杀菌剂和膳食添加剂。(±)-Leucine 抑制大肠杆菌的生长达92.08%。

• HY-146489

  Anti-infective agent 3	Inhibitor
  Anti-infective agent 3 (化合物 3l) 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC50 分别为 0.47 和 0.13 μM。Anti-infective agent 3 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性，其 MIC 为 4 μg/mL。

• HY-19829

  Sandramycin 山卓霉素	Inhibitor
  Sandramycin 是一种从 Nocardioides sp 的培养液中分离出来的一种环状十肽抗菌素。Sandramycin 也可以有效地结合 DNA，并且是一种 ADC 的毒素分子。Sandramycin 对革兰氏阳性细菌 (Gram-positive bacteria) 具有活性，并具有有效的抗肿瘤活性。

• HY-P2291

  Beta-defensin 103 isoform X1, pig	Inhibitor
  Beta-defensin 103 isoform X1, pig 是一种抗菌肽、在多种生物体内被发现，参与了先天性免疫的第一道防线。

• HY-W009762S1

  L-Lysine6-13C dihydrochloride	Inhibitor
  L-Lysine6-13C (dihydrochloride) 是一种 13C 标记的 Sulfamethoxypyridazine。Sulfamethoxypyridazine 是一种长效磺胺类药物, 用于研究疱疹性皮炎。

• HY-14855S

  Tedizolid-13C,d3	Inhibitor
  Tedizolid-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Tedizolid。Tedizolid (TR 700; Torezolid; DA-7157) 是一种新型恶唑烷酮，通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌 (bacterial) 的蛋白质合成。

• HY-125604

  WCK-4234	Inhibitor	≥98.0%
  WCK-4234 是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂。WCK-4234 抑制 A、C 和 D 类 β-内酰胺酶活性。WCK-4234 缺乏直接的抗菌活性。WCK-4234 通过OXA-48/OXA-181 或 KPC 酶，或结合不渗透性, AmpC 或 ESBL 活性，增强亚胺培南和美罗培南对肠杆菌科细菌的抗菌作用作用。WCK-4234 明显克服了由 OXA (class D) 型碳青霉烯酶介导的抗性。

• HY-146403

  Antibacterial agent 98	Inhibitor
  Antibacterial agent 98 (compound g37) 是一种有效的口服活性抗菌剂。Antibacterial agent 98 抑制 Gyrase B 的 ATP 酶活性并削弱 金葡菌 (S. aureus ) 的DNA 超螺旋。Antibacterial agent 98 具有抗菌活性，并且不会诱导 MRSA (耐甲氧西林 金葡菌 (S. aureus)) 的耐药性发展。

• HY-112586S1

  Sulfaethoxypyridazine-13C6	Inhibitor
  Sulfaethoxypyridazine-13C6 是 13C6 标记的 Sulfaethoxypyridazine。Sulfaethoxypyridazine 是一种磺胺类抗菌剂 (antibacterial)。Sulfaethoxypyridazine 是一种磺酰胺，可用作饲料。

• HY-108421

  Xinjiachalcone A	Inhibitor
  Xinjiachalcone A 是 Glycyrrhiza inflata Batalin 的一种活性成分。Xinjiachalcone A 对幽门螺旋杆菌具有很强的杀菌活性，对其 17 种菌株作用的 MIC 值为 12.5-50 µM。

•  

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-111320

  Chrysomycin B 金黄霉素B	Inhibitor
  Chrysomycin B 是从一株链霉菌中分离出来的抗生素 (antibiotic)。Chrysomycin B 引起人肺腺癌 A549 细胞系的 DNA 损伤，并抑制拓扑异构酶 II。Chrysomycin B 抑制小鼠移植瘤的生长。

• HY-120504S

  N-Acetyltyramine-d3	Inhibitor
  N-Acetyltyramine-d3 是 N-Acetyltyramine 的氘代物。N-Acetyltyramine 是溶藻弧菌 M3-10 产生的群体感应抑制剂 (QSI) 化合物。N-Acetyltyramine 能抑制 C. violaceum ATCC 12472 的群体感应 (QS)。N-Acetyltyramine 逆转阿霉素耐药白血病 P388 细胞的耐药性。

• HY-N0683S1

  α-Vitamin E-13C3 α-维生素 E 13C3	Inhibitor
  α-Vitamin E-13C3 ((+)-α-Tocopherol-13C3) 是一种 13C 标记的 α-Vitamin E。α-Vitamin E ((+)-α-Tocopherol) 是一种天然存在的维生素 E，是一种有效的抗氧化剂。

• HY-115969

  F-17
  F-17 是一种潜在的 virulence factor 抑制剂。F-17 对生物膜、弹性蛋白酶、绿脓素和蜂群运动有非常显着的抑制作用。F-17 对 LasR 和 PqsR 也显示出良好的结合效果。F-17 无明显细胞毒性。

• HY-128449

  Cephradine monohydrate 头孢拉定一水合物	Inhibitor
  Cephradine (Cefradine) monohydrate 是一种广谱且具有口服活性的头孢菌素。Cephradine monohydrate 对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体均有活性，可有效根除大多数已知对青霉素 G、青霉素 V 和氨苄青霉素具有抗性的产青霉素酶的微生物。Cephradine monohydrate 已用于泌尿生殖系统、胃肠道和呼吸道感染以及皮肤和软组织感染的研究。Cephradine monohydrate 通过直接抑制 TOPK 抑制太阳紫外线诱导的皮肤炎症。

• HY-B0337S