滤纸酶活性检测试剂盒 | 滤纸酶活性含量测试盒_微量法

保存条件 ：低温保存

保质期 ：6个月

英文名 ：滤纸酶活性含量测试盒

库存 ：327

供应商 ：上海机纯实业有限公司

规格 ：100T/48S

测定意义：
纤维素酶是由微生物产生的多组分的酶系，能水解纤维素β-1,4葡萄糖苷键生成葡萄糖，研究滤纸酶活力对纤维素酶的研究具有非常重要的意义。

测定原理：
滤纸酶水解滤纸产生的还原糖能与3,5-二硝基水杨酸生成红棕色氨基化合物，在540nm处有大光吸收，在一定范围内反应液颜色深浅与还原糖的量成正比，可测定计算得滤纸酶的活力。

自备实验用品及仪器：
天平、研钵、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅。

试剂组成和配制：
试剂一：液体25mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：液体40mL×1瓶，4℃保存。
滤纸条：50mg×50条。

酶液提取：
1.组织：按照质量（g）：蒸馏水体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g，加入1mL蒸馏水）加入蒸馏水，冰浴匀浆后于4℃，12000rpm离心10min，取上清置于冰上待测。
2.细胞：按照细胞数量（104个）：蒸馏水体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后4℃，12000rpm离心10min，取上清置于冰上待测。
3.培养液或其它液体：直接检测。

测定操作：
1.根据样本数量取两倍数量的滤纸条和Ep管，每支Ep管中放入一个卷状滤纸条（注意要放入底部），作为底物。
2.对照管：取200μL灭活的酶液，加入500μL试剂一，充分混匀，再加入放有滤纸条的Ep管中，标注为对照管。
3.测定管：取200μL酶液，加入500μL试剂一，充分混匀，再加入放有滤纸条的Ep管中，标注为测定管。
4.对照管和测定管同时置于50℃水浴锅中反应30min。
5.加入800μL试剂二，沸水浴5min，自来水冷却后取200μL于微量石英比色皿/96孔板中测定540nm处吸光值，分别记为A对照管和A测定管，△A= A测定管- A对照管。

注意事项
1.用干净的镊子取出滤纸条，带手套卷成卷放入Ep管底部。
2.样本灭活时保证同一批样本处理时间一致，建议沸水浴十分钟。
3.批量样本测定之前先做1-2个样本的预实验，若吸光值超过1.2，建议将样本用蒸馏水稀释后再进行测定，计算公式中乘以稀释倍数。
4.显色后取检测液时注意枪头不要碰到滤纸条，以免带入毛状物，影响测定结果。