文献支持气溶胶药物暴露箱，小动物气溶胶给药箱

库存 ：100

国食药监械注册号 ：无

保修期 ：12个月

现货状态 ：10天

供应商 ：玉研仪器公司

规格 ：请来电咨询

动物全身暴露染毒系统（气溶胶雾化暴露箱，大鼠、小鼠气溶胶染毒箱，全身暴露系统）可将药物、致敏原、甲醛、甲苯、二甲苯、乙suan乙酯等VOC 的发生为极细微的气溶悬浮颗粒送入置放动物的箱体中，动物按实验预定的时间曝露于其中，完成动物建模所需的致敏和激发过程；也可作为全身暴露系统对动物进行全身暴露。



（玉研仪器公司，可以根据客户需求订做特殊气体的染毒箱，如：二氧化碳控制箱、二氧化#硫染毒箱、一氧化碳染毒箱、氧气浓度控制箱等，欢迎来电咨询）

有多种尺寸和规格的暴露箱可供选择，还可根据需求进行订做： 

注：实际容纳数量与动物的周龄和体重的不同而有所不同。根据药物特性，雾化和暴露装置最好在生物安全柜中使用。

全身暴露系统的主要特点：
Ø 同时针对多只动物建模，节省时间，一致性好。
Ø 根据有关文献，以OVA致敏为例，雾化方式建模比腹部注射方式所需时间短。
Ø 一体化的控制仪同时具有定时器功能、雾化参数设定及0~5LPM偏流供风系统。
Ø 偏流供风可在较长时间的致敏过程中为箱体内的动物提供新鲜空气，并保持箱体内的温度湿度不会过高。
Ø 提供雾化颗粒直径2.5~4μm和4~6μm两种雾化头供选择。


请根据暴露的实验动物的种类和数量，选择合适的暴露箱尺寸。

可搭配Aeroneb Lab雾化器，将药物雾化并推送到雾化箱内，持续雾化并维持暴露箱内一定的气溶胶浓度：

采用钯合金振动网格技术，中心孔板直径5mm，分布着1000个精密成形微孔，每秒振动128,000次，形成非常有利于深度肺部沉积的小液滴（气溶胶）

雾化头的技术规格：
标准：Volume Median Diameter(VMD)
雾化速率: >0.1mL/min
颗粒尺寸: VMD（体积中值直径）介于2.0μm-4.0μm
药物残余量: <0.1mL

也可以选择Palas®PLG雾化气溶胶发生器：

主要技术参数如下:
颗粒物溶质: 例如 机油，DEHS，石蜡油
颗粒物大小:  50 nm– 10 µm
质量流速: 20 mg/h–300 g/h
体积流速: 约2–110 l/min
电源: 115/230 V; 50/60 Hz

根据需要，您还可以选择美国BGI Collison气溶胶发生器

MRE型Collison气溶胶发生器是由Microbiological Research Establishment设计的平底型喷雾器，有1喷嘴，3喷嘴和6喷嘴多种型号可选，3喷嘴是最常用的型号。

下图是Collison气溶胶发生器配套动物染毒箱、压缩泵进行动物整体暴露染毒的图片：

（动物染毒箱，可以根据客户的需求订做合适的款式和尺寸）

我们还可以根据实验室需求，制定更适合的雾化染毒搭配方案，敬请来电咨询。
根据实验需求，您可能需要粉尘气溶胶发生器：
粉尘气溶胶发生器，可对粉尘进行雾化，产生稳定的粉尘气溶胶

根据实验需求，还可以选择口鼻暴露的实验方法:

口鼻吸入式暴露系统的主要特点：
·暴露迅速，浓度均匀，短时间内即可达到暴露浓度
·只通过动物的鼻部呼吸接触到被测物质，有效防止动物的皮肤、口腔接触到被测物质
·通过检测动物的胸扩运动，实时监测动物的呼吸频率和吸入量
·采用双层塔结构设计，保证试样吸入浓度均匀
·同时，容易调控试样浓度，对浓度变化反映迅速且死体积小，能够在短时间内达到浓度平衡
·可根据需要选择合适的配置，一次性可暴露6-24只实验动物
·有适合不同体重动物的固定器可供选择
·气溶胶的流动方向可以调换 
·多种规格的气溶胶发生器和粉尘发生器可供选择
·可加配颗粒监测装置
·配置灵活、易扩展、拆装方便
·管路、气路设计合理，密封性好，无外漏
·外排气体经过多级过滤，能够有效避免污染
·采用防腐材料，光滑平整、无死角，容易清洗

口鼻暴露塔主要构造及抛面图：



结构紧凑，对浓度变化反映迅速，并且死体积小，能够在短时间内达到浓度均衡；
采用双层塔结构设计，每只动物的呼吸经由不同的呼吸路径，每只动物接触到的气溶胶浓度都一致；
暴露塔内气溶胶单向流动，确保每只动物接触的气溶胶没有被其他动物影响；

不同型号的口部暴露塔：单层、双层、四层
 
根据动物数量选择合适的型号：每层6个通道，三种型号可分别对6只，12只，24只鼠进行暴露实验。

适合不同体重的大鼠和小鼠固定器：
 

 动物呼吸参数测量系统 
根据需要可以选配呼吸参数测量系统，用于对动物的各种呼吸参数进行检测和统计；
测量参数：气溶胶累积量，呼吸频率，呼气峰值，吸气峰值，呼气时间，吸气时间，呼气最大流量，吸气最大流量，潮汐量，呼气末暂停，吸气末 暂停、分钟呼吸量等

组配呼吸参数测量系统后的构造图：


呼吸参数测量软件界面：



气溶胶发生器部分参考文献：
1.Sidler-Moix A L, Di Paolo E R, Dolci U, et al. Physicochemical aspects and efficiency of albuterol nebulization: comparison of three aerosol types in an in vitro pediatric model[J]. Respiratory care, 2015, 60(1): 38-46.
2.Hassan A, Rabea H, Hussein R R S, et al. In-vitro characterization of the aerosolized dose during non-invasive automatic continuous positive airway pressure ventilation[J]. Pulmonary Therapy, 2016, 2: 115-126.
3.ElHansy M H E, Boules M E, El Essawy A F M, et al. Inhaled salbutamol dose delivered by jet nebulizer, vibrating mesh nebulizer and metered dose inhaler with spacer during invasive mechanical ventilation[J]. Pulmonary pharmacology & therapeutics, 2017, 45: 159-163.
4.Fang T P, Lin H L, Wan G H, et al. In vitro evaluation of aerosolized delivery of various medications during mechanical ventilation[J]. 2017.
5.Abdelrahim M E A, Saeed H, Harb H S, et al. The Aerosol Generators Available for Critically Ill Patient[J]. Essentials of Aerosol Therapy in Critically ill Patients, 2021: 115-135.
6.ElHansy M H E, Boules M E, El Essawy A F M, et al. Inhaled salbutamol dose delivered by jet nebulizer, vibrating mesh nebulizer and metered dose inhaler with spacer during invasive mechanical ventilation[J]. Pulmonary pharmacology & therapeutics, 2017, 45: 159-163.
7.Gowda A A, Cuccia A D, Smaldone G C. Reliability of vibrating mesh technology[J]. Respiratory Care, 2017, 62(1): 65-69.
8.Gerde P, Nowenwik M, Sjöberg C O, et al. Adapting the aerogen mesh nebulizer for dried aerosol exposures using the preciseinhale platform[J]. Journal of aerosol medicine and pulmonary drug delivery, 2020, 33(2): 116-126.
9.Michotte J B, Staderini E, Le Pennec D, et al. In vitro comparison of a vibrating mesh nebulizer operating in inspiratory synchronized and continuous nebulization modes during noninvasive ventilation[J]. Journal of aerosol medicine and pulmonary drug delivery, 2016, 29(4): 328-336.
10.Cahill R A, Dalli J, Khan M, et al. Solving the problems of gas leakage at laparoscopy[J]. British Journal of Surgery, 2020, 107(11): 1401-1405.
11.Sarhan R M, Elberry A A, Abdelwahab N S, et al. Effect of a nebulizer holding chamber on aerosol delivery[J]. Respiratory care, 2018, 63(9): 1125-1131.

玉研仪器公司的气溶胶暴露系统部分应用文献：
[1]张媛媛, 张浩, 耿希文,等. 沉香片剂小鼠口鼻吸入给药抗焦虑和催眠功效实验研究[J]. 山东中医药大学学报, 2021, 45(1):7.
[1] 戴赫. 口鼻吸入暴露系统的应用研究[D].上海交通大学,2018.DOI:10.27307/d.cnki.gsjtu.2018.004971.
[2] 郝新彦,张元慧,高虹.动物气溶胶暴露装置的特点及其应用[J].中国医学装备,2018,15(01):127-130.
[3] 郝新彦. 动物鼻式气溶胶暴露装置在病原感染动物模型中的应用及评价[D].北京协和医学院,2019.DOI:10.27648/d.cnki.gzxhu.2019.000548.
[4]王颖. 妊娠期和哺乳期双酚A暴露对新生大鼠海马功能的影响[D].中国医科大学,2021.DOI:10.27652/d.cnki.gzyku.2021.000130.
[5]姬晓彤. PM_(2.5)吸入暴露诱导肺损伤及其分子机制[D].山西大学,2019.
[6]库婷婷. PM_(2.5)暴露诱导神经毒性及其相关分子机制研究[D].山西大学,2017.
[7]马永昌. 活性氧清除性纳米粒治疗中性粒细胞哮喘的作用与机制研究[D].中国人民解放军陆军军医大学,2021.DOI:10.27001/d.cnki.gtjyu.2021.000097.

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