二胺氧化酶测试盒_微量法

供应商 ：上海晶抗生物工程有限公司

库存 ：528

样本 ：来电咨询

标记物 ：详见说明书

适应物种 ：来电咨询

应用 ：仅供科研研究使用

检测方法 ：微量法

规格 ：100管/48样

二胺氧化酶测试盒_微量法
测定方法：微量法
产品规格：100管/48样
储存条件：低温保存
注   意 ：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
DAO(EC1.4.3.6)广泛存在于动物（肠粘膜、肺、肝脏、肾脏等）、植物和微生物中。催化多胺氧化为醛，其活性与核酸和蛋白合成密切相关，能够反映肠道机械屏障的完整性和受损伤程度。

测定原理：
DAO催化尸胺产生醛和过氧化氢，外源添加过量的辣根过氧化物酶，催化过氧化氢氧化邻联茴香胺生成氧化型邻联茴香胺，在460nm处有特征吸收峰，通过测定该波长吸光度增加速率，计算DAO活性。

自备实验用品及仪器：
天平、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏水。

试剂组成和配制：
提取液：液体120mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体0.3mL×1支，4℃保存。
试剂二：液体2.5mL×1瓶，4℃保存。
试剂三：液体1.2mL×1管，4℃保存。





测定操作表：
1、分光光度计/酶标仪预热30min，调节波长至460nm，蒸馏水调零。
2、操作表

	对照管	测定管
粗酶液（μL）	50	50
提取液（μL）	128	108
试剂一（μL）	2	2
试剂二（μL）	20	20
试剂三（μL）		20
混匀，37℃水浴30min，微量石英比色皿/96孔板，蒸馏水调零，测定460nm吸光值。ΔA=A测定-A对照。