稳转细胞系的构建

提供商 ：湘元生物

服务名称 ：稳转细胞系的构建

规格 ：咨询免费，具体询价

在基因功能的研究中，将目的基因有效导入靶细胞，是功能研究的前提条件之一。根据不同的实验需求可以选择瞬时转染/感染和稳转细胞株构建。

瞬时转染/感染的特点：外源DNA不整合到宿主的染色体中，一个宿主细胞中可以存在多个拷贝数，产生短时间内的高水平的表达(只能持续几天)；外源基因的表达水平不存在整合位点的问题，不会受到周围染色体元件的影响；瞬时转染所需的人力和时间比稳转少，但DNA摄入效率和表达水平在不同实验中差异较大，因此表达不长久也不稳定。

稳转细胞株的特点：经合适的药物浓度进行药物筛选后，可得到外源DNA整合到宿主染色体的细胞，这些细胞可以长时间表达外源目的基因，稳定表达细胞株弥补了瞬时感染(或转染)实验中外源基因表达时间短的缺陷，便于长期观察。

稳转细胞的筛选需根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物，常用的抗性筛选有嘌呤霉素(puromycin)、潮霉素(hygromycin)、新霉素(neomycin)、灭稻瘟素(Blasticidin)等。若实验需求构建稳转细胞株，我们建议通过慢病毒感染细胞进行药物筛选的方法，此方法较质粒转染可以更加有效的将外源基因整合入基因组，且整合位点处于转录相对活跃的区域，从而获得更加高效表达外源基因的稳转株细胞。
 

 

1、载体构建 

2、慢病毒包装

3、细胞前处理

4、病毒转染

5、筛选抗性细胞

6、扩大培养及鉴定

服务流程：
 

关于我们-湘元生物

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