产品详情
文献和实验
相关推荐
规格 :1mg冻干粉+1mL溶媒
微囊(microvesicles, MV)最早发现于1947年,是一种由血小板产生的具有促凝作用的囊性结构,Wolf等将之描述为血小板尘埃(platelet dust)[1]。随着研究的深入,人们发现,多种细胞,如内皮细胞、单核巨噬细胞、T淋巴细胞等,都可以在特定条件下释放这种囊性物质。目前,人们将这种囊性物质统称为细胞外微囊(extracellular microvesicles, EV)或细胞外囊泡(extracellular vesicles, EV) [2]。细胞外囊泡是一群不均一的纳米级大小的囊性结构,可近距离或远距离地向相应的靶细胞传递多种生物活性分子,如蛋白质、核糖核酸、微小RNA和脂类物质等[3]。根据大小及产生途径的不同,微囊可分为三种。第一种细胞外囊泡源于凋亡细胞,通过细胞膜向外发芽产生的凋亡小体,直径大于1微米。另外两种由活细胞在静息或激活状态下产生,分别是通过内溶酶体系统形成的外泌体(exosomes)和细胞膜发芽形成的微囊。三种细胞外囊泡的主要特点见表1.
表1. 三种细胞外囊泡的主要特点
种类 | 直径 | 产生条件 | 产生途径 | 主要成分 | 表面分子 |
外泌体 exosomes |
30-100nm | 活细胞 静息或刺激后 |
内溶酶体系统 | 蛋白质、脂类、微小RNA等 | CD9,CD63,CD81 |
微囊 microvesicles |
100-1000nm | 活细胞 静息或刺激后 |
胞膜向外发芽 | 蛋白质、脂类、微小RNA等 | Annexin-V 细胞膜分子 |
凋亡小体 Apoptotic bodies |
>1000nm | 凋亡细胞 | 胞膜向外发芽 | 脂类、蛋白质、脱氧核酸等 | Annexin-V 细胞膜分子 |
免疫细胞,尤其是活化的免疫细胞,也可以释放大量的细胞外囊泡。这些囊泡可携带肿瘤抗原、细胞因子等多种物质,以调节肿瘤特异性免疫反应。事实上,树突状细胞释放的细胞外囊泡可作为肿瘤免疫治疗的一种新形式,用于癌症的无细胞细胞治疗(cell-free cytotherapy)[6]。
肿瘤细胞也可释放大量的外泌体及微囊。一般认为,肿瘤细胞释放的细胞外囊泡,在肿瘤细胞逃避免疫攻击中,发挥了一定的作用,是肿瘤免疫微环境中重要的一环[7]。此外,有意思的是,某些肿瘤细胞释放的囊泡,可能促进正常细胞向恶性细胞转化。譬如,慢性髓性白血病细胞K562释放的囊泡,其中含有白血病特异性的癌蛋白BCR/ABL,它可转移至正常造血细胞,并导致造血细胞永生化[8]。因此,在使用肿瘤细胞系进行临床试验时,应考虑潜在的危险。
北京科霖恩生物科技有限公司
未合作商家