家兔皮肤细胞,DR-S1细胞, DRS1细胞, DRS1,DRS-1

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价格: ¥1100

品牌:华纳细胞库

货号:WN-14783

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产品详情

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品系 :DR-S1

ATCC Number :DR-S1

细胞类型 :复苏

肿瘤类型 :请看说明

CAS号 :咨询

供应商 :武汉华尔纳生物科技有限公司

库存 :1*10^6

注册证号 :请看说明

英文名 :DR-S1

生长状态 :生长良好

年限 :5年

运输方式 :顺丰常温运输/冻存

器官来源 :详询

是否是肿瘤细胞 :请看说明

细胞形态 :成纤维细胞样

免疫类型 :请看说明

物种来源 :家兔

相关疾病 :DR-S1

组织来源 :皮肤

家兔皮肤细胞,DR-S1细胞, DRS1细胞, DRS1,DRS-1
细胞代次低,活性高,品质保证,提供全程7*24小时专业技术指导售后服务   (养不活无理由全额退款)
咨询QQ:823044108  手机18872726602(同微信)
 
细胞名称: DR-S1细胞, DRS1细胞, 家兔皮肤细胞
种属来源: 家兔
组织来源: 皮肤
疾病特征: 正常
细胞形态: 成纤维细胞样
生长特性: 贴壁生长
培养基: DMEM培养基,90%;FBS,10%。
生长条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%; 温度:37 ℃, 
传代方法: 1:2至1:6,每周2次。
冻存条件: 90% 完全培养基+10% DMSO,液氮储存
支原体检测: 阴性

DR-S1家兔皮肤细胞特点和简介

该细胞系来源于一雌性黑家兔的皮肤组织。2004年由中国科学院昆明细胞库建立。

DR-S1家兔皮肤细胞接受后处理

1) 收到细胞后,请检查是否漏液 ,如果漏液,请拍照片发给我们。

 2) 请先在显微镜下确认细胞生长 状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。

 3) 弃去T25瓶中的培养基,添加 6ml本公司附带的完全培养基。

 4) 如果细胞密度达80%-90%请及 时进行细胞传代,传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。

 5) 接到细胞次日,请检查细胞是 否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。
 

DR-S1家兔皮肤细胞培养操作

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

 2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。      
   
     1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

     2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。  
   
     3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

     4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

 3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

    1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

    2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

    3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
 

DR-S1家兔皮肤细胞培养注意事项

 1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
 
 2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等,确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题,责任由客户自行承担。

 3.   用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常, 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活 力,请拍下 照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。

 4.   静置细胞贴壁后,请将细胞瓶内的培养基倒出,留 6~8mL 维持细胞正常培养,待细 胞汇 合度  80%左右时正常传代。

 5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。

 6.   建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和 Procell 技术 部 沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联 系,告知细胞的具体情况,以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。

 7.该细胞仅供科研使用。
             武汉华尔纳生物科技有限公司,简称华尔纳生物(Warner Bio),坐落于武汉生物产业基地·光谷生物城,是一家生物医学资源开发,科研生产,产品销售集一体的科技型企业。
       华尔纳生物(WarnerBio)始终专注于生命科学领域及细胞实验培养方向,坚持为客户打造优质高效,安全可靠的生命科学产品,我们始终坚持于以客户为中心、以品质求生存、以价值求发展、以服务求口碑的企业理念,从而获得全国广大科研用户的一致认可。
        团队以高效的服务品质,专业卓越的技术能力构建了华中地区最大的生物细胞资源典藏中心,经过多年不懈的努力与发展,现与武汉大学、华中科技大学、武汉协和医院、武汉同济医院、四川大学华西医院、首都医科大学、中山大学附属第三医院等全国多所高校、医院、研究所单位达成长期稳定的合作,同时为科研人员提供免费专业的售前售中售后服务,为您的科研实验保驾护航。
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