小鼠胶质瘤GL261, GL261细胞, Glioma 261; GLIOMA 261; Glioma-261; GL-261（带种属鉴定）价格

品系：GL261

ATCC Number ：GL261

细胞类型：复苏

肿瘤类型：请看说明

CAS号：咨询

供应商：武汉华尔纳生物科技有限公司

库存：1*10^6

注册证号：请看说明

英文名：GL261

生长状态：生长良好

年限：5年

运输方式：顺丰常温运输/冻存

器官来源：详询

是否是肿瘤细胞：请看说明

细胞形态：上皮细胞样

免疫类型：请看说明

物种来源：小鼠

相关疾病：GL261

组织来源：胶质瘤

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细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务（养不活无理由全额退款）
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细胞名称:	GL261, GL261细胞, 小鼠胶质瘤
细胞又名:	Glioma 261; GLIOMA 261; Glioma-261; GL-261
细胞来源:	BCRJ
种属来源:	小鼠
组织来源:	胶质瘤
疾病特征:	正常
来源:	此细胞是20世纪90年代中期通过体外生长培养建立（1939年用颅内注射3-甲基胆蒽诱发C57BL/6小鼠Gl261肿瘤，随后用同基因小鼠株进行连续移植）。
细胞形态:	成纤维细胞样
生长特性:	单层贴壁生长
培养基:	RPMI-1640改良培养基(2 mM L-谷氨酰胺、10 mM HEPES、1 mM酸钠、1000 mg/L葡萄糖、1500 mg/L碳酸氢钠)+10%FBS
生长条件:	气相：空气，95%；二氧化碳，5%; 温度：37 ℃,
传代方法:	1：2至1：6，每周2次。
冻存条件:	95% FBS + 5% DMSO，液氮储存
生物安全等级:	1
支原体检测:	阴性
参考文献:	1. Bausch-Fluck D., Hofmann A., Bock T., Frei A.P., Cerciello F., Jacobs A., Moest H., Omasits U., Gundry R.L., Yoon C., Schiess R., Schmidt A., Mirkowska P., Hartlova A., Van Eyk J.E., Bourquin J.-P., Aebersold R., Boheler K.R., Zandstra P., Wollscheid B. A mass spectrometric-derived cell surface protein atlas. PLoS ONE 10:E0121314-E0121314(2015) 2. Szatmari T., Lumniczky K., Desaknai S., Trajcevski S., Hidvegi E.J., Hamada H., Safrany G. Detailed characterization of the mouse glioma 261 tumor model for experimental glioblastoma therapy. Cancer Sci. 97:546-553(2006)

细胞图片:

GL261小鼠胶质瘤接受后处理

1) 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。

2) 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。

3) 弃去T25瓶中的培养基，添加 6ml本公司附带的完全培养基。

4) 如果细胞密度达80%-90%请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。

5) 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。

GL261小鼠胶质瘤培养操作

1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入 4mL 培养基混合均匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；

1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

GL261小鼠胶质瘤培养注意事项

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。

4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细胞汇合度 80%左右时正常传代。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 Procell 技术部沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7.该细胞仅供科研使用。

武汉华尔纳生物科技有限公司，简称华尔纳生物（Warner Bio），坐落于武汉生物产业基地·光谷生物城，是一家生物医学资源开发，科研生产，产品销售集一体的科技型企业。
华尔纳生物（WarnerBio）始终专注于生命科学领域及细胞实验培养方向，坚持为客户打造优质高效，安全可靠的生命科学产品，我们始终坚持于以客户为中心、以品质求生存、以价值求发展、以服务求口碑的企业理念，从而获得全国广大科研用户的一致认可。
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