小鼠源细胞STR鉴定

提供商 ：CELLCOOK

服务名称 ：STR鉴定

近年来，大量研究表明 STR 基因分型 方法是进行细胞交叉污染和性质鉴定的最有效和准确的方法之一，STR基因分型应用于细胞鉴定已被ATCC等机构强烈推荐。美国的ATCC 细胞库、德国的DSMZ细胞库以及日本的 JCRB细胞库等为STR 分型提供了各细胞株的数据供比对。

STR基因位点由长度为2～7个碱基对的短串连重复序列组成，这些重复序列广泛存在于人类基因组中，可作为高度多态性标记，被称为细胞的DNA指纹，其可通过PCR（聚合酶链式反应）来检测。STR基因座位上的等位基因可通过扩增区域内重复序列的拷贝数的不同来区分，在毛细管电泳分离之后可通过荧光检测来识别。随后通过一定的计算方法，即可根据所得的STR分型结果与专业的细胞STR数据库比对从而推算出样品所属的细胞系或可能的交叉污染的细胞系名称。

小鼠STR细胞鉴定
小鼠细胞体外培养的错误识别是—个长期的问题，从上世纪60年代同工酶的检测，到组织相容性抗原的HLA检测再到后来的染色体的G显带技术，人们也没发现—种适用于大部分细胞的检测方式，后来STR技术出现之后，STR便成为了检测标准。
小鼠源细胞STR检测，我司检测18个STR位点与权威细胞STR库(Expasy)做比对从而确认身份信息。

收样方式:
(1)活细胞:T25培养瓶灌满培养基，封口膜封口;大于1X10^6(生长密度大于70%) ;常温运输;
(2）细胞团:将细胞收集、离心、去上清;大于1X10^6(生长密度大于70%) ;蓝冰运输;
(3）细胞DNA:将细胞收集、离心、去上清、提取细胞DNA、检测浓度;OD260/OD280=1.8~2.0;DNA浓度≥50ng/ul,DNA体积≥20ul;蓝冰运输。