CHO/360 HCP CHO宿主蛋白残留检测试剂盒

库存 ：999

英文名 ：CHO/360 HCP

CAS号 ：N/A

保质期 ：12个月

供应商 ：Biogenes

保存条件 ：4度

规格 ：盒

为什么要检测宿主蛋白（HCP，Host Cell Protein）残留？

蛋白质杂质来自基于细胞的生产系统（宿主细胞），例如CHO和大肠杆菌E.coli。剩余的宿主蛋白（HCP）具有一定的风险，如产品降解（蛋白酶介导的），或有害免疫原性等。临床用药前，治疗性的产品必须从任何基于细胞的杂质中纯化至可接受的浓度水平。因此在开发过程中必须对HCP和下游进行监控，在最终产品中减少至低于100 ng/mL或10 ng/剂量的安全量。

美国和欧洲的药物监管机构，如FDA和EMA，要求药物获批前需要提交特定检测方法对HCP进行检测的数据，目前ELISA方法仍旧是宿主蛋白残留检测（HCP残留检测）的金标准。

工作原理

通用360-HCP ELISA入门套装提供四种试剂盒，每种试剂盒使用不同的抗HCP抗体。使用入门套装为您的流程确定性能最佳的试剂盒，然后将所选试剂盒用于所有后续宿主蛋白残留检测（HCP残留检测）的测试。
 

CHO宿主蛋白残留检测试剂盒

CHO|360-HCP ELISA 适用于CHO 细胞系

用来自CHO-K1和CHO-S细胞的CHO宿主蛋白抗原免疫山羊（试剂盒类型A、B）和兔子（试剂盒类型C、D）生成HCP抗血清，抗原由总HCP和片段化HCP制备。

试剂盒	货号	种属	CHO宿主蛋白抗原
A	IP101	Goat	CHO-S / -K1，总蛋白
B	IP102	Goat	CHO-S / -K1，片段化蛋白
C	IP103	Rabbit	CHO-S / -K1，总蛋白
D	IP103	Rabbit	CHO-S / -K1，片段化蛋白
	IP001		CHO 360 宿主蛋白残留ELISA试剂盒新手套装，Type A，B，C，D

CHO|360-HCP ELISA的特征

未稀释CHO宿主蛋白标准品为客户提供了更高的产品稳定性和灵活性

使用链霉亲和素-POD结合物检测生物素标记的抗体，以获得可重复的结果

CHO|360-HCP ELISAs的灵敏度

Limit of Detection（LOD）： 0.5–1.0 ng/mL 

Limit of Quantification（LOQ）： 2-3 ng/mL 

Working range 2–100 ng/mL

与竞品的比较

	主要竞品	Biogenes	Biogenes宿主蛋白残留检测（HCP残留检测）产品的优势
步骤	一步法：待分析物和检测抗体同时孵育，总时长2小时30分钟	两步法：先孵育待分析物，再孵育检测抗体，总时长3小时20分钟	捕获抗体和待分析物的结合充分达到平衡后再进行检测抗体的检测，减少游离的分析物-检测抗体复合物对微孔板的非特异性结合，降低背景
检测抗体	检测抗体直接与酶耦联	生物素化的检测抗体与链霉素化的酶耦联	更好的稳定性
HCP标准品	CHO宿主蛋白即用型稀释液	CHO宿主蛋白母液，使用前自行配制标准品曲线	稀释程度越高，标准品越不稳定，以母液形式提供的标准品具有更久的稳定性

如何鉴定最佳的试剂盒？

1.选择入门套装：分析来自不同工艺阶段的样品，并评估下游工艺过程中HCP含量的减少。制备所选工艺样品的不同稀释液（zui好是从后期工艺阶段获取），并确定所选HCP样品的稀释线性

2.使用我们的“性能研究”服务：

想要我们向您推荐性能zui好的试剂盒吗？作为性能研究的一部分，BioGenes对含有HCP的工艺样品提供表征服务。

第一部分：使用360-HCP ELISA试剂盒对客户提供的不同纯化工艺中三个过程中控制来源（IPC）的样品，进行HCP含量的鉴定

第二部分：为了确定上述步骤中选择到抗体是最合适的，我们还提供了早期工艺样品的覆盖率测定。

2D Western Blot, DIGE（双向荧光差异凝胶电泳）

HCP抗体是否适用？在您选择最合适的抗体之前，BioGenes提供了使用抗HCP抗体对工艺样品进行2D分析。

稳定的质量

BioGenes有足够数量的抗体和标准品库存，以确保在药物研发产品的整个生命周期内可提供所有试剂盒组分。而且，我们可签订提供长期交付ELISA试剂盒及相关组分的供应协议。

FAQ –BioGenes可以保证质量稳定性么？ - 是的，我们可以!

基本产品– 捕获 & 检测抗体，标准品:

·     大规模生产基础材料（捕获抗体、检测器抗体、标准品），确保长期稳定的质量

·     在-70°C下以等分溶液形式储存，这确保了材料的长期完整性

捕获和检测抗体：

·     对于每种类型，抗体储备足以生产2000-3000个ELISA试剂盒

·     抗体放行前根据BioGenes质量准则进行测试

·     每种抗体类型都可以从备份的抗血清（储存在-20°C）再生产获得，保持质量一致

HCP 标准品:

·     从CHO-S和CHO-K1的细胞培养上清液中收集，并分批储存在-70°C下

·     根据BioGenes SOP进行纯化，并进行质量鉴定，最终制成为标准品母液CHO宿主蛋白标准品

·     通过根据BioGenes质量准则进行放行测试，确保批次一致性

批间一致性:

·     根据BioGenes的质量准则，通过对每个生产批次进行放行测试，确保一致的质量

·     包括检测组成性ELISA试剂盒参数，如反应性、标准曲线、标准样品和对照样品的精密度和准确度

Biogenes的质量和道德标准

根据ISO 9001:2015认证，基于以下原则的高标准的实验室性能：

·      来自认证供应商的动物和原材料

·      按照SOP进行的标准化工作

·      遵循数据完整性原则的可追溯文档

·      经验丰富、训练有素的人员

·      使用合格经过验证的设备

·      高频的内部和外部客户审计

Biogenes目前服务40多个国家的700多家客户，长期与全球头部生物制药，生物技术，CMOs和体外诊断客户保持稳定的合作。