Percoll/细胞分离液

库存 ：50

英文名 ：Percoll

供应商 ：上海博尔森生物科技有限公司

保存条件 ：RT

规格 ：100mL

Percoll/细胞分离液

产品储存：RT

产品规格：100 mL

产品参数：

组成：带有不可透析的聚乙烯酮（PVP）涂层的二氧化硅溶胶

密度：1.130 g/mL

电导率：1.0 mS/cm

渗透压：< 25 mOsm/kg H2O

粘度：10 ± 5 cP @20℃

pH 值：9.0 ± 5 cP @20℃

折射指数：1.3540 ± 0.005 @20℃

产品说明：

Percoll 是一种适用性广且操作灵活简单的低密度梯度分离液，可用来分离细胞，亚细胞颗粒，细菌，病毒，甚至实现受损细胞及其碎片与完整活细胞的分离。Percoll 主要由表面包被单层乙烯酮（PVP）的硅胶颗粒组成，直径 15-30 nm，游离 PVP 的含量仅占 1-2%。由于颗粒大小的异质化，离心过程以不同的速率沉淀，自发产生一个匀质化且等渗的梯度，密度在 1.0-1.3 g/mL 之间。大部分沉淀系数＞60S 的生物颗粒都可以用 Percoll 实现分离。本品呈无色至浅黄色，具有以下几大特点：

1） Percoll 形成的梯度密度范围在 1.0-1.3 g/mL 之间，整个梯度体系都是等渗的；

2） 无细胞毒性，化学惰性，不会粘附到细胞膜上；

3） 可调节至生理离子强度和 pH；

4） 温和条件分离细胞，亚细胞颗粒和较大病毒（低至~70S），可保持其活力和形态完整性；

5） 只需角转头中速离心即可实现预成梯度或者自发形成梯度分离；

6） Percoll 粘度低（10±5 cP @ 20°C），能够快速形成梯度和颗粒分离；采用预制梯度分离低速离心力（200-1000×g）仅需数分钟至数十分钟即可达到满意的分离结果；

7） Percoll 稳定性高，未开封的产品室温保存 5 年有效；开封的产品室温无菌保存至少 2 年有效；

8） Percoll（未稀释）可重新高压灭菌，120°C，30min；

使用方法：

1. 不同浓度（密度）Percoll 溶液的制备

注意：Percoll 最好稀释于缓冲液，生理盐水或 0.25 M 蔗糖溶液中。细胞样本可用缓冲液如 PBS 来进行梯度分离；而亚细胞颗粒，有可能会在盐离子存在的情况下聚集在一起，建议使用蔗糖溶液（终浓度 0.25 M）来进行梯度分离。

1）等渗 Percoll 溶液（SIP）的制备

也就是将未稀释的 Percoll 原液调整到等渗透于生理盐溶液。取 9 份 Percol（l v/v）加入 1 份 1.5 M NaCl，10×浓缩培养基，1.5 M PBS 或 2.5 M 蔗糖溶液混匀即可。可通过加入盐离子或者蒸馏水来调整渗透压到最后需要的值。细胞密度取决于渗透压，因此，SIP 溶液的渗透压常规来说需要用渗压计来调整以确保实验间结果的可重复性。通过以下公式来计算 SIP 溶液的密度：

4. 装样：样品体积和细胞浓度根据不同细胞而异，一般加样体积不宜过大，细胞浓度也不可过高，否则会影响细胞的分离和回收。

5. 离心：一般采用离心力为 400 × g，时间 20～25min。由于多层 Percoll 之间密度差别不大，因此离心机加速、降速时要慢，要平稳。

6. 取样：当所要分离的细胞绝大部分在两层的界面时，可逐层去除 Percoll 液后收集界面部位的细胞;有时大部分细胞位于Percoll 层中，则需要逐层收集。

7. 清洗：Percoll 由于没有细胞毒性，且不会粘附在细胞膜上，通常来说没有必要去除。细胞可直接转入培养体系，病毒可直接进行感染，细胞器可直接用于代谢功能研究等。也可以根据以下方法来进行清洗，去除 percoll。

1）细胞样本的低速清洗

收获含有 Percoll 液的活细胞层，用生理盐水或者 PBS 缓冲液按照 5:1 的体积比清洗 2~3 次，每次用 200 ×g 离心 2-10 min 回收细胞；

2） 病毒或者亚细胞的高速清洗

病毒或者亚细胞由于太小难以用低速离心收集获得，可在吊篮式转头或角转头离心机中高速离心分离这些样本。收获含有 Percoll 液的分离层放入离心管内，以吊篮式转头 100,000×g，2 h 或者角转头 100,000×g，90 min 的条件离心沉淀 Percoll 颗粒。需要的生物样本保留在上层溶液。分离纯化细胞举例1） 富含 NK 活性大颗粒淋巴细胞（LGL）的纯化：按顺序由下向上逐层加 50%、47.5%、45%、42.5%和40%五种不同密度的 Percoll，如用 10mL 试管(或塑料管)分离，每层 Percoll 约 1.2～1.5mL，初步从外周血中分离的 PBMC 细胞 1×108 悬于 1 mL 培基中，按要求装样、离心和取样。一般富含 NK 杀伤活性的 LGL细胞位于 42.5%与 45%Percoll 界面以及上下二层的 Percoll 液中。

2） 纯化淋巴母细胞和除去死细胞：分别叠加 50%和 30%Percoll 液。收取经 PHA(或其它抗原、有丝分裂原)刺激 PBMC，或含有较高比例异型的 PBMC（如肾综合征出血热患者），按要求装样、离心和取样。位于管底的淋巴细胞为小淋巴细胞；两层 Percoll 之间为淋巴母细胞，纯度和回收率在 80%以上，位于30%Percoll 表面是死细胞。收获淋巴母细胞可进行表型、结构以及功能的研究

注意事项：

1） Percoll 分离推荐使用聚碳酸酯（PC）离心管；Percoll 离心后常有二氧化硅颗粒聚集在管底，或者分层时聚集在管壁上。

干燥后这些沉淀较难去除，因此建议使用后立即用水冲洗所用设备。

2） Percoll 在 pH 5.5-10 之间性能不受任何干扰。但低于 pH 5.5 会发生胶凝。二价阳离子也会引起胶凝，而温度升高会加剧此现象发生。

3） 只有不含盐离子或蔗糖的 Percoll（原液）才能高压灭菌。因为盐离子会引起胶凝，而蔗糖会引起焦糖化。高压灭菌过程尽量减少与空气接触，避免在 Percoll/空气层间形成固体颗粒，可通过将 Percoll 装在窄口瓶内来避免。如果颗粒已经形成，通过过滤或者低速离心的方式去除。灭菌后溶液的损失可加入相应体积的蒸馏水补足，密度不会受影响。Percoll 不可用滤膜除菌。

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！