胰酶-EDTA消化液(0.25%胰酶, 含酚红)

CAS号 ：无

供应商 ：杭州昊鑫生物科技股份有限公司

库存 ：充足

英文名 ：Trypsin-EDTA Solution with phenol red（0.25% Trypsin）

生长状态 ：详见说明

年限 ：-20℃,12个月

运输方式 ：-20℃

规格 ：100ml

森贝伽浙江省总代理 ：杭州昊鑫生物科技股份有限公司

森贝伽生物科技主营细胞培养类、动物血制品、病理染色液、蛋白与免疫、常规溶液等。在2018年创立了主打自主研发和生产的子品牌BioChannel，并成功推出了明星产品胎牛血清、DMEM（高糖）培养基、1640培养基、DMEM/F12培养基等，备受市场欢迎。陆续推出的新产品如支原体清除试剂、无血清培养基等，

产品概述

本产品含0.25%胰酶、0.02%EDTA和酚红，经过滤除菌，可直接用于细胞及组织的消化。

注意事项

1．由于组织或细胞性质不同，实验人员应依据具体情况，确定最佳消化时间；消化细胞时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁和生长状况；

2．本产品需注意无菌操作，避免消化液被微生物污染；

3．不宜 4℃长期保存，切忌反复冻融，小量使用时建议分装冻存；

4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【使用方法】

1. 贴壁细胞的消化： a) 吸去培养液，用无菌的 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，去除残 余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶-EDTA 消化液，盖过细胞即可，37℃细胞培养箱放置 1-2 分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发 生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。 加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，可加入胰酶-EDTA 消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿 底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g 离心 1 分钟， 沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即 可用于后续实验。

2. 组织的消化：不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打 散组织为宜。