Trans-genever™转染试剂（DNA质粒转染适用）

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规格 ：1mL

产品简介：
转染（transfection）指真核细胞由于外源DNA掺入而获得新的遗传标志的过程。基因转染需要一定的转染试剂将带有目的基因的载体运送到细胞内。 建诺为生物新研发的纳米聚合物转染试剂，是一种非常高效的基于高分子阳离子聚合物的新型转染试剂。可以与负电荷的外源基因有效结合，容易被细胞内吞，能显著提高外源基因的转染效率。由于采用新技术和新材料，具有高效、安全、低细胞毒性，同时兼顾操作方法简单、省时、经济等优点。根据长时间的实验验证，Trans-genever™ 转染每微克 DNA 用量少、效率高、重复性好，对大多数真核细胞具有很高的转染效率。其独特的配方使其可直接加入培养基中，血清的存在不会影响转染效率，这样可以减少去除血清对细胞的损伤。同时，转染后不需要除去核酸-Trans-geneverTM复合物或更换新鲜培养基。
特点：
转染效率高——高效的新型转染试剂，能显著提高外源基因的转染效率，适用于多种细胞类型
无明显细胞毒性——采用新技术和新材料，安全、低细胞毒性 转染过程不受血清和抗生素的影响
操作简单——转染后不需要除去核酸-Trans-geneverTM复合物或更换新鲜培养基
注意事项：
1. 转染前细胞应处于良好的生长状态，以对数生长期为佳，推荐细胞传代后12-24h内、细胞密度为 60%-70% 时进行转染。
2. 使用高质量的质粒有利于获得较高的转染效率，质粒中的内毒素是转染的大敌，推荐使用无内毒素质粒抽提试剂盒抽提质粒，A260/A280比值为1.8-2.0。
3. 在配制转染试剂与质粒复合物时，需使用无血清、无抗生素的基础培养基作为溶剂，细胞培养孔中的完全培养基不影响细胞转染效率。
4. 初次使用应优化质粒与转染试剂的用量比例以得到最大的转染效率，一般质粒的量（μg）与Trans-geneverTM转染试剂剂量 (μL) 使用比例在1:2-1:4之间，推荐比例为1:2.5。
5. 对于毒性特别敏感的细胞，可在转染4-6h后，更换新鲜完全培养基。
6. 本产品仅限科研使用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。
储存条件及有效期： 本产品冰袋运输。 保存于4℃，保质期 12 个月。保存于 -20℃，保质期 24 个月。
产品声明: 
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