外泌体分离

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货号:130-110-XXX

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轻松实现外泌体分离
无需离心
外泌体——小囊泡产生大影响
外泌体是来源于具有内吞作用的细胞外囊泡(EV),多种类型的细胞都会分泌外泌体,如T细胞,B细胞,树突状细胞,血小板,神经元和上皮细胞,它们参与了多种细胞功能,包括凝血和细胞间信号传导。外泌体在临床领域的应用目前受到了越来越多的关注,例如,其可用作生物标志物。
MACS技术——最可靠的磁性分离技术
利用MACS技术可轻松分离EV,其已经过反复测试和验证,是被数万篇文献引用过的细胞分离方法。该技术的核心在于三个重要部件:1)与抗体偶联的纳米级超顺磁化MACS磁珠,可特异地检测细胞或EV表面的特定表位,2)MACS分选器,3)可产生强磁场的MACS分选柱。
美天旎利用外泌体表面常见的四次跨膜蛋白CD9、CD63和CD81,研发出专用于EV分离的试剂盒。外泌体入门级试剂盒(Exosome Starting kits)包含外泌体分离所需的所有材料,包括分离器盒分选柱。
简单三步实现EV分离
首先,用外泌体分离磁珠CD9、CD63或CD81对细胞培养上清或体液中的EV进行磁性标记。然后将标记后的EV加到u分选柱中,分选柱至于uMACS分选器的磁场中,磁性标记的EV滞留在分选柱内,未标记的囊泡和细胞组分流出分选柱。将分选柱移出磁场,洗脱即可得到完整的EV(图1)。
  • 快速(<2小时)轻松地分离外泌体,无需超速离心
  • 基于CD9、CD63或CD81,或者三种标志物组合的靶向分离
  • 从细胞培养上清或体液(如血浆、粘液或腹水)中分离EV

快速可靠的EV分离和蛋白表达谱分析
使用基于单个四次跨膜蛋白(即CD9、CD63或CD81)的外泌体分离试剂盒分离EV后,即可用MACSPlex外泌体试剂盒轻松进行蛋白表达谱分析(图4)。对于大部分MACSPlex外泌体捕获磁珠类型,采用CD63分离的EV信号最强,其次是CD81和CD9。超速离心法是传统的EV制备方法。不过,这种方法十分耗时,且无法得出较完全的蛋白表达谱分析结果(图4):相比利用MACS技术分离并使用MACSPlex外泌体试剂盒分析EV,超速离心法分离的EV 只显示出微弱的荧光信号。


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