MSTO211H人肺癌细胞株(带STR鉴定)

品系 ：/

ATCC Number ：CRL-2081

细胞类型 ：细胞系

肿瘤类型 ：/

CAS号 ：无

供应商 ：优利科（上海）生命科学有限公司

库存 ：100

注册证号 ：/

英文名 ：MSTO-211 H; MSTO-211H; MSTO-211; 211H

生长状态 ：贴壁生长

年限 ：永久

运输方式 ：快递形式

器官来源 ：/

是否是肿瘤细胞 ：/

细胞形态 ：成纤维细胞样

免疫类型 ：/

物种来源 ：人

相关疾病 ：/

组织来源 ：/

规格 ：1×10⁶cells/T25培养瓶

MSTO211H人肺癌细胞株(带STR鉴定)详细描述

细胞英文名称：MSTO-211 H; MSTO-211H; MSTO-211; 211H

细胞中文名称：MSTO211H人肺癌细胞株(带STR鉴定)
 

名称	MSTO-211H (人肺癌细胞株) (STR鉴定正确)
别称	MSTO-211 H; MSTO211H; MSTO-211; 211H
种属	人类
年龄（性别）	男性，62岁
组织来源	二相间皮瘤肺转移灶
生长特性	贴壁细胞
细胞形态	成纤维细胞样
背景描述	MSTO-211H细胞是于1985年从一位肺二相间皮瘤患者的胸水中建株的，这个病人接受过多种药物联合前期化疗。MSTO-211H细胞具有高亲和力的EGF结合位点，并表达神经元特异性烯醇酶(NSE)及人绒毛膜促性腺激素(HCG)的α与β亚基；未检测到左旋多巴胺脱羧酶(DDC)、邦巴辛与神经Tensin。MSTO-211H细胞过表达c-myc原癌基因，并没有观察到基因重排或扩增。MSTO-211H细胞V-src、v-abl、v-erbB、c-raf1、Ha-ras、Ki-ras和N-ras的表达呈阳性；未检测到N-myc、L-myc、c-myb、c-fos、v-fes、v-fms和v-sis癌基因的表达。MSTO-211H细胞的饱和浓度能达到4×10^5/cm^2，但达到这个浓度时就会从表面脱落。
生长培养基	RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
推荐传代比例	1:3-1:4
推荐换液频率	2~3次/周
倍增时间	~30-40小时
冻存条件	冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度：液氮
培养条件	气相：空气，95%；CO2，5%温度：37℃
致瘤性	Yes, tumors for med in approximately 20% of nude mice inoculated with MSTO-211H cells.
保藏机构	ATCC; CRL-2081 DSMZ; ACC-390

STR位点信息

Amelogenin	X,Y	D21S11	28,31
CSF1PO	11,12	FGA	21
D2S1338	20,24	PentaD	11,12
D3S1358	15	PentaE	7,13
D5S818	12	TH01	8,9.3
D7S820	8,12	TPOX	11
D8S1179	13	vWA	16,18
D13S317	11,14	D1S1656	16,17
D16S539	13	D6S1043	11,12
D18S51	16,18	D12S391	18,19
D19S433	13,14

1、 细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养
液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，最后放入 37℃， 5%CO2 细胞
培养箱中培养；

2、 细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终
止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）用适量的冻存液（FBS： DMSO=9 ： 1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜， 24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。

3、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入 37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结
晶，然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含 6ml 完全培养基的 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀用 6ml 完全培养基重悬，接种 25cm2 培养瓶，于 37℃， 5%CO2 细胞培养箱中培养



MSTO211H人肺癌细胞株(带STR鉴定)收到后处理

细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液移入废液缸中，悬浮细胞需离心处理，加入6ml新鲜完全培养基，放入37℃、5%CO2孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤说明书。