Caki-1 (人肾透明细胞癌皮肤转移细胞)带鉴定

Caki-1 (人肾透明细胞癌皮肤转移细胞)带鉴定

价格: ¥1300

品牌:YLKBIO

货号:YLK-XB1626

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产品详情

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品系 :/

ATCC Number :HTB-46

细胞类型 :细胞系

肿瘤类型 :/

CAS号 :

供应商 :优利科(上海)生命科学有限公司

库存 :100

注册证号 :/

英文名 :CAKI-1; CaKi-1; caki-1; CAKI.1; CAKI 1; CAKI1; Caki1

生长状态 :贴壁生长

年限 :永久

运输方式 :快递形式

器官来源 :/

是否是肿瘤细胞 :/

细胞形态 :上皮细胞样

免疫类型 :/

物种来源 :

相关疾病 :/

组织来源 :/

规格 :1×10⁶cells/T25培养瓶

Caki-1 (人肾透明细胞癌皮肤转移细胞)带鉴定

Caki-1细胞的超微结构中包含许多微绒毛、少许微丝、许多小线粒体、充分发育的高尔基体、内质网、许多脂滴和多层体,次级溶酶体;目前,没有在Caki-1细胞内发现病毒颗粒。

 

细胞英文名称:CAKI-1; CaKi-1; caki-1; CAKI.1; CAKI 1; CAKI1; Caki1

细胞中文名称:Caki-1 (人肾透明细胞癌皮肤转移细胞)带鉴定

形态特性:上皮细胞样

生长特性:贴壁细胞
名称 Caki-1 (人肾透明细胞癌皮肤转移细胞) (STR鉴定正确)
别称 CAKI-1; CaKi-1; caki-1; CAKI.1; CAKI 1; CAKI1; Caki1
种属 人类
年龄(性别) 男性,49岁
组织来源 肾透明细胞癌皮肤转移
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
背景描述 Caki-1细胞的超微结构中包含许多微绒毛、少许微丝、许多小线粒体、充分发育的高尔基体、内质网、许多脂滴和多层体,次级溶酶体;目前,没有在Caki-1细胞内发现病毒颗粒。
生长培养基 McCoy's 5A+10% FBS+1% P/S
推荐传代比例 1:2-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
倍增时间 ~40-60小时
冻存条件 冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度:液氮
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%温度:37℃
致瘤性 Yes, in nude mice; forms clear cell carcinoma in nude mice consistent with renal primary; also forms tumors in steroid treated hamsters.
抗原表达情况 Blood Type O; Rh-; HLA A9, B12, Bw35
保藏机构 ATCC; HTB-46 DSMZ; ACC-142 DSMZ; ACC-731



STR位点信息
Amelogenin X D21S11 28,30
CSF1PO 10,11 FGA 26
D2S1338 17,19 PentaD 11,12
D3S1358 17 PentaE 11,22
D5S818 11,12 TH01 6,8
D7S820 8,12 TPOX 8,11
D8S1179 12,14 vWA 15,17
D13S317 11,12 D1S1656 15,20.3
D16S539 12 D6S1043 11,12
D18S51 14 D12S391 15,17
D19S433 14    

1、 细胞传代:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2 培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养
液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃, 5%CO2 细胞
培养箱中培养;

2、 细胞冻存:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2 培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终
止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
3)用适量的冻存液(FBS: DMSO=9 : 1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜, 24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。

3、细胞复苏:
1)从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具),快速将其置入 37℃水浴中解冻,直至冻存管中无结
晶,然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁;
2)将冻存管中的细胞移至含 6ml 完全培养基的 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
3)弃上清,沉淀用 6ml 完全培养基重悬,接种 25cm2 培养瓶,于 37℃, 5%CO2 细胞培养箱中培养



Caki-1 (人肾透明细胞癌皮肤转移细胞)带鉴定收到后处理

细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后,先打开外包装,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内,严格无菌操作。镜下观察:未超过80%汇合度时,可将瓶装的完全培养液移入废液缸中,悬浮细胞需离心处理,加入6ml新鲜完全培养基,放入37℃、5%CO2孵箱培养;超过80%汇合度时,根据情况传代或者冻存,具体操作见细胞培养步骤说明书。

优利科(上海)生命科学有限公司

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