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提供商 :苏州拓维生物技术有限公司
服务名称 :药物代谢动力学DMPK
Log D
脂溶性是化合物另一个非常重要的理化参数,其对化合物的溶解性、吸收、透膜能力、血浆蛋白结合、组织分布、进入脑组织以及清除路径等均有影响。化合物的脂溶性不仅影响其与靶点的识别,也会影响其与CYP450的互相作用、HERG的结合以及PXR介导的酶诱导作用。化合物的脂溶性通常用Log D来衡量,另外一个常用的参数是Log P。由于在生理pH (7.4)时,大部分的化合物都会离子化,因此常常测定在pH 7.4的脂溶性,即 Log D7.4.
Log D 测试方法
实验方法 | 摇瓶法 |
化合物浓度 | 10 μM |
溶剂 | 水相(Buffer)/有机相(正辛醇)= 1:1 |
阳性对照化合物 | LC-MS/MS |
计算公式 | Log D= log (Coct/Caq) Coct = 正辛醇中的浓度 Caq = 水相中的浓度 |
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