一管式病毒 RNAOUT

一管式病毒 RNAOUT

价格: ¥2800

品牌:YLKBIO

货号:YLK-PCR0143

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产品详情

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库存 :100

英文名 :One-Tube Viral RNAOUT

CAS号 :

保质期 :1年

供应商 :优利科(上海)生命科学有限公司

保存条件 :常温运输,4℃保存

规格 :50T

产品及特点
本产品是专用于血清(血浆)等液体样品中提取病毒 RNA 的纯化试剂。本产品回收率极高,尤其适合于整合到临床 RT-PCR 检测试剂盒中。且能用于提取其他液体样品和微量样品。
  1. 适用于血清、血浆、尿液、脑脊液、唾液、眼泪等液体样品。
  2. 回收率达到 90%以上,高于绝大部分基于离心柱的提取方法。
  3. 灵敏度高,RT-PCR 检测到的最终灵敏度可以达到 50-100 拷贝/mL(HIV 和
HCV)
  1. 一管式操作,不使用离心柱,整个操作过程均在室温下完成。
  2. 无毒环保,不需要使用苯酚和氯仿等有毒的有机溶液。
可放量,如果加上病毒离心富集步骤,每管最多可以处理 1.5 mL 液体样品。



规格及成分

 
成 份 塑料袋包装
RNA 病毒裂解液 30 mL
使用手册 1

运输及保存

常温运输,4℃保存,有效期一年。

自备试剂

异丙醇,70%乙醇。

使用方法

 
  1. 如果有 N 个样品,标记 N+2 1.5-2 mL 螺旋盖塑料离心管,多出的一个为阳性对照,一个为阴性对照。为避免污染,建议不要使用压盖式塑料离心管。在每个管上做个标记,以在后续操作时区别向心面和离心面。
  2. 在离心管中分别加入 0.2 mL 液体样品血清、血浆、尿液、脑脊液、唾液、眼泪等等,阳性对照和阴性对照。
    1. 、  如果是口腔拭子、咽喉拭子等各种拭子样品,则将拭子放入 0.2mL 自备生理盐水中挤压出液体,然后取 0.2mL 进行提取。
    2. 、  如果是粪便等半固定样品,则取约 0.3mL 的样品,加入 0,3 自备生理盐水,震荡重悬,离心取 0.2mL 上清进行提取。
    3. 、 如果血液,细胞培养液等含细胞的液体,可以离心用上清,也可以直接取用,但后者提取的 RNA 中有细胞的基因组DNA 污染。血浆的抗凝剂必须是 EDTA ACD不能是肝素。使用 ACD 时由于所加入 ACD 会增加体积,样品会被稀释,得到的病毒滴度会比使用 EDTA 15% 左右。血浆最好按 0.6mL/管的量分装保存,以避免反复冻融。
、  如果样品是实体组织或培养细胞,则需要在自备生理盐水中匀浆后离心,用 0.2mL 上清液含病毒进行提取,但此种情况下最后得到的 RNA
不可避免的会含有基因组DNA 污染。
1.5、 如果液体样品中的病毒需要富集,可以使用 1.5 mL 上述方法得到的液体在 4℃ 24,000 g 冷冻离心 60 分钟, 移弃 1.3 mL、用剩下的 0.2mL继续操作。
  1. 在每个离心管中加入 0.6 mL RNA 病毒裂解液。RNA 病毒裂解液在低温放置会产生结晶沉淀,需提前 65水浴溶解并充分摇匀后取用。
  2. 室温放置 10 分钟裂解病毒。
  3. 振荡数秒后加入 0.7 mL 室温异丙醇,旋紧盖后振荡 30 秒混匀,把离心管的向心面对向转头的中央,13,000-15,000 g 室温离心至少 15 分钟。
  4. 小心移弃上清,注意不要触及管底和管壁离心面的 RNA 沉淀(此时可能看不见
  5. 加入 1.0 mL 室温 70%乙醇, 振荡数秒后 15,000 g 室温离心 5 分钟。注意: 在离心机中放置离心管时将其向心面对向转头的中央。
  6. 小心移弃上清,注意不要触及管底和管壁离心面的 RNA 沉淀(此时呈膜状沉淀
  7. 再短暂离心数秒, 用移液器移弃残留液体(70%乙醇,否则它会影响后续反应。
  8. 加入 200 μl RNase-free 水或天泽基因的 1×液相 RNase Erasol(能灭活残留RNase, RNase-free 水无此功能),用移液枪仔细吹打离心管管底和管壁
离心面的膜状 RNA 沉淀,溶液将呈混浊状,含少量不溶物。由于不溶沉淀物中含
有 RNA,所以不要离心后取上清使用,必须取混合液使用,哪怕很浑浊。
  1. 直接取适量用于RT-PCR,如果溶于200 uL ,同时样品使用量不超过RT-PCR体系的 1/2,不溶物一般不会影响 RT-PCR。剩余样品可以室温放置 2 小时, 也可保存于-80保存一个月。
疑难解答

Q:提取液体样品/病毒核酸(RNADNA)为何很难?
A原因一是量少。病毒颗粒中的 RNA DNA 是作为遗传物质保存,每个病毒最多只携带几个拷贝(而一个细胞中有上万个 RNA 分子),同时其长度也十分有限(是细胞基因组的万分之一以下),样品中病毒数往往也不是很多,使得样品中核酸的绝对量几乎是微乎其微,十分容易丢失。另外,由于得到的核酸量少,不能使用电泳和测OD 检测,只能通过 PCR RT-PCR 检测,而病毒 RNA 往往具有稳定的二级结构, 进一步增加了鉴定的难度即不知道是 RNA 提取的问题还是 RT-PCR 的问题。Q:如何判断是病毒 RNA 没提取出来还是提取出来了但没有 RT-PCR 成功?
A:在 RT-PCR 反应中加阳性和阴性对照。

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