AAV-293 (人胚肾细胞)带鉴定

品系 ：肾；以腺病毒5DNA进行转化

ATCC Number ：NCBI_Iran; C548

细胞类型 ：细胞系

肿瘤类型 ：肾；以腺病毒5DNA进行转化

CAS号 ：无

供应商 ：优利科（上海）生命科学有限公司

库存 ：100

注册证号 ：/

英文名 ：AAV293

生长状态 ：贴壁生长

年限 ：永久

运输方式 ：快递形式

器官来源 ：肾

是否是肿瘤细胞 ：/

细胞形态 ：上皮细胞样

免疫类型 ：/

物种来源 ：人

相关疾病 ：/

组织来源 ：肾；以腺病毒5DNA进行转化

规格 ：1×10⁶cells/T25培养瓶

AAV-293 (人胚肾细胞)带鉴定

AAV-293细胞源自普遍使用的293 [HEK-293]细胞株，但AAV-293细胞产生的病毒滴度更高。293 [HEK-293]细胞是剪切过的腺病毒5型DNA转染的人胚肾细胞。跟293 [HEK-293]细胞一样，AAV-293细胞反式表达腺病毒E1基因，当共转染三个AAV助质粒(一个含ITR的质粒、pAAV-RC和E1缺失助质粒)时，AAV-293细胞可以产生有感染力的腺病毒-相关病毒颗粒；因此，我们推荐使用AAV-293细胞株繁殖腺病毒相关重组病毒。

 

细胞英文名称：AAV293

细胞中文名称：AAV-293 (人胚肾细胞)带鉴定

形态特性：上皮细胞样

生长特性：贴壁培养

名称	AAV-293 (人胚肾细胞) (STR鉴定正确)
别称	AAV293
种属	人类
年龄（性别）	胎儿
组织来源	肾；以腺病毒5DNA进行转化
生长特性	贴壁细胞
细胞形态	上皮细胞样
背景描述	AAV-293细胞源自普遍使用的293 [HEK-293]细胞株，但AAV-293细胞产生的病毒滴度更高。293 [HEK-293]细胞是剪切过的腺病毒5型DNA转染的人胚肾细胞。跟293 [HEK-293]细胞一样，AAV-293细胞反式表达腺病毒E1基因，当共转染三个AAV助质粒(一个含ITR的质粒、pAAV-RC和E1缺失助质粒)时，AAV-293细胞可以产生有感染力的腺病毒-相关病毒颗粒；因此，我们推荐使用AAV-293细胞株繁殖腺病毒相关重组病毒。
生长培养基	DMEM＋10% FBS＋1% P/S
推荐传代比例	1:3-1:4
推荐换液频率	2~3次/周
冻存条件	冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度：液氮
培养条件	气相：空气，95%；CO2，5%温度：37℃
注意事项	该细胞贴壁松散，操作时请尽量轻柔；换液时需预热培养基；收货如有大块脱落的细胞团，为正常现象，请按照收货注意事项处理。
保藏机构	NCBI_Iran; C548

STR位点信息

Amelogenin	X	D21S11	28,30.2
CSF1PO	7,11,12	FGA	23
D2S1338	19	PentaD	9,10
D3S1358	15,17	PentaE	7,15
D5S818	8,9	TH01	7,9.3
D7S820	11	TPOX	11
D8S1179	12,14	vWA	16,19
D13S317	12,14	D1S1656	15,17.3
D16S539	9,13	D6S1043	11
D18S51	17,18	D12S391	19,21
D19S433	15,18

1、 细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养
液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，最后放入 37℃， 5%CO2 细胞
培养箱中培养；

2、 细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终
止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）用适量的冻存液（FBS： DMSO=9 ： 1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜， 24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。

3、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入 37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结
晶，然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含 6ml 完全培养基的 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀用 6ml 完全培养基重悬，接种 25cm2 培养瓶，于 37℃， 5%CO2 细胞培养箱中培养





AAV-293 (人胚肾细胞)带鉴定收到后处理

细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液移入废液缸中，悬浮细胞需离心处理，加入6ml新鲜完全培养基，放入37℃、5%CO2孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤说明书。