Amuvatinib(MP-470/HPK 56) c-Kit/PDGFα/Flt3多靶点抑制剂

文献支持Amuvatinib(MP-470/HPK 56) c-Kit/PDGFα/Flt3多靶点抑制剂

价格: ¥995

品牌:翌圣生物(Yeasen) 品牌认证

货号:52729ES05

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产品详情

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库存 :大量

英文名 :Amuvatinib(MP-470 MP470 HPK 56)

CAS号 :850879-09-3

保质期 :2年

供应商 :翌圣生物科技(上海)股份有限公司

保存条件 :-20度

规格 :2mg

产品信息

 

产品名称

产品编号

规格

价格

Amuvatinib(MP-470; MP470; HPK 56)

52729ES05

2 mg

995

Amuvatinib(MP-470; MP470; HPK 56)

52729ES08

5 mg

1295

Amuvatinib(MP-470; MP470; HPK 56)

52729ES10

10 mg

1955

 

产品描述

 

Amuvatinib(MP-470; MP470; HPK 56)是一种可口服的、具有生物有效性的合成碳硫酰胺,是作用于c-Kit、PDGFα和Flt3等多靶点抑制剂,其IC50值分别是10 nM、40 nM和81 nM,具有潜在的抗肿瘤活性。

 

产品性质

 

英文别名(English Synonym)

N-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-4-benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl-1-piperazinecarbothioamide; MP-470; MP 470; MP470; HPK 56;

中文名称 (Chinese Name)

N-(1,3-苯并二氧戊-环-5-基甲基)-4-苯并呋-喃并[3,2-D]嘧-啶-4-基-1-哌-嗪硫代甲-酰-胺

靶点(Target)

c-Kit; PDGFα; Flt3

CAS号(CAS NO.)

850879-09-3

分子式(Formula)

C23H21N5O3S

分子量(Molecular Weight)

447.51

外观(Appearance)

粉末

纯度(Purity)

≥95%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO

结构式(Structure)

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运输和保存方法

 

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建议分装后-20℃避光保存,避免反复冻融。

 

注意事项

 

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

 

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

 

(一)细胞实验(体外实验)

Amuvatinib(MP-470; MP470; HPK 56)作用于LNCaP和PC-3细胞,其IC50值分别为4 μM和8 μM。MP-470(10 μM)作用于LNCaP细胞,使细胞周期停滞在G1期,且降低Akt和ERK1/2的磷酸化。[1]

(二)动物实验(体内实验)

MP-470(10 mg/kg-75 mg/kg,腹腔注射)或(50 mg/kg-200 mg/kg,口服给药)处理携带HT-29、A549和SB-CL2细胞的小鼠移植瘤模型,抑制肿瘤生长。MP-470(20 mg/kg)和Erlotinib 联用处理携带LNCaP移植瘤的小鼠,能显著抑制肿瘤生长。[1]

 

参考文献

 

[1]. Qi W, et al. MP470, a novel receptor tyrosine kinase inhibitor, in combination with Erlotinib inhibits the HER family/PI3K/Akt pathway and tumor growth in prostate cancer. BMC Cancer. 2009 May 11;9:142.

[2]. Welsh JW, et al. The c-Met receptor tyrosine kinase inhibitor MP470 radiosensitizes glioblastoma cells. Radiat Oncol. 2009 Dec 22;4:69.

[3]. Zhao H, et al. The receptor tyrosine kinase inhibitor amuvatinib (MP470) sensitizes tumor cells to radio- and chemo-therapies in part by inhibiting homologous recombination. Radiother Oncol. 2011 Oct;101(1):59-65.
HB211217

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