嗜水气单胞菌核酸检测试剂盒(恒温荧光法)

嗜水气单胞菌核酸检测试剂盒(恒温荧光法)

价格: ¥2466

品牌:博尔森生物

货号:BES2210PCR

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产品详情

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库存 :999

保质期 :12个月

供应商 :上海博尔森生物科技有限公司

保存条件 :-20℃

规格 :48T

嗜水气单胞菌核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
产品说明
动物疫病检测系列基于独特的恒温荧光检测技术,可针对食品、动物组织等样品中病原的特异核酸片段进行扩增,通过实时扩增曲线判定结果。本产品用于嗜水气单胞菌的检测,检出限为10³ copies/μl 基因组 DNA。
产品组成(48 测试)

◆ 适用仪器
Dhelix-Q5、ESE Tube Scanner、Genie II、Deaou-308C 等恒温荧光检测仪,ABI 7500,LightCycler 480,CFX 96
等荧光 PCR 仪。
◆ 自备耗材和仪器
①灭菌 1.5mL 或 2.0mL 离心管;②冰盒;③移液器(0.1-2.5μL,0.5-10μL,10-100μL,100-1000μL)及配套灭
菌吸头;④离心机;⑤涡旋混匀器;⑥金属浴
◆ 注意事项
1.本试剂检测灵敏度高。为了防止污染,实验要分区操作。
1)第一区:样本制备区。
2)第二区:模板添加区。
3)第三区:扩增及产物分析区。
★分区之间最好进行物理性隔离,避免人为因素造成的污染。
2.实验过程中穿戴工作服和乳胶手套,不同区域独立使用工具,需更换手套和实验服。
3.严格按照操作步骤操作,试剂配制和加样等步骤请严格按照说明书要求在冰盒上操作。
4.反应液中的成分对光敏感,应避光保存。试剂使用前要完全解冻,但应避免反复冻融,推荐使用前离心 30秒。
5.反应结束后,扩增管请置于密封袋内丢弃,当日清理,开盖易造成气溶胶污染,禁止开盖。
6.不同批号试剂请勿混合使用,在有效期内使用。
◆ 样品处理
参照下述方法处理样品。
(1)若对样本不增菌直接进行检测,则取患病动物的病灶组织做匀浆备用。
(2)若对样本中细菌进行增菌检测,则取待检测样品,以无菌操作取检样 25 g(mL),胰蛋白胨大豆肉汤培养基(TSB)225mL,用旋转刀片式均质器以 8000rpm/min 均质 1 min,或者拍击式均质器拍击 2 min,制备成 1:10 的均匀稀释液。如无均质器,则将 25g 样品放入无菌乳钵中磨碎,然后放在 500 mL 的灭菌容器内,加 225 mL 胰蛋白胨大豆肉汤培养基(TSB),并充分振荡后于 28℃培养 6h~16h。
详细步骤请按照标准操作。
◆ 实验操作
1. 模板制备(样本制备区)
建议使用病原微生物 DNA/RNA 提取试剂盒等商品化试剂盒,具体过程详见产品说明书。
2.添加模板(模板添加区,放置于冰盒中进行)
取出所需测试数的已含有反应液 A-AH-I 的 PCR 管,将试剂完全解冻,离心 30 秒,在管盖上标记管名(阴性对照管 NG、样品 XX、阳性对照管 PG)。打开管盖向各管管底分别加入 1μL B-I,盖上阴性对照管管盖,其他各管分别沿管壁加入 2μL 模板,顺序为待测样品模板、PG-AH-I,依次盖好各管管盖,涡旋混匀 30s,离心 1min,立即进行扩增反应。
3. 扩增反应(扩增及产物分析区)
①恒温仪器 63℃条件下反应 60 min。待仪器升温至 63℃后,新建程序,设置实验名称及反应时间,将步骤 2中离心后的 PCR 反应管放入恒温荧光分子检测仪,点击开始检测。
②若使用荧光定量 PCR 仪,则荧光基团选择 FAM,淬灭基团选择 None,将 63℃ 15 s,63℃ 45 s 作为一个循环,于 63℃ 45 s 处收集荧光信号,60 个循环。

若使用其他仪器请参照仪器说明书进行设置。
◆ 结果判定
①恒温仪器自动判定结果,若显示“阳性”或“+”,则样品中含有嗜水气单胞菌;若显示“阴性”或“-”,且没有出现 S 型扩增曲线,则样品中不含有嗜水气单胞菌或含量低于检测限。
②在荧光定量 PCR 仪上,根据有无“S”型扩增曲线判定结果。若有“S”型扩增曲线,则样品中含有嗜水气单胞菌;若无“S”型扩增曲线,则样品中不含有嗜水气单胞菌或含量低于检测限。

​​​​​​​NG 反应管结果显示“阴性”,PG 反应管结果显示“阳性”,此次检测结果有效,否则无效。如重复检测结果仍为无效,请与技术支持人员联系。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!

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