产品详情
文献和实验
相关推荐
规格 ：200U
SUMO蛋白酶SUMO Protease
本产品干冰运输；SUMO蛋白酶 置于-70℃可保存24个月，-20℃可保存6个月，避免反复冻融；10×SUMO蛋白酶Buffer 置于-20°C即可保存24个月。
货号规格
goodJW101SL 200 U
goodJW101LS 1000 U
goodJW101LS 5000 U
产品内容
| 名称 | JW101S | JW101 | JW101L |
| SUMO蛋白酶(1 U/μL) | 200 μL | 1 mL | 5 mL |
| 10×SUMO蛋白酶缓冲液 | 400 μL | 2 mL | 10 mL |
产品简介
goodSUMO蛋白酶也被称为Ulp，作为一种高活性半胱氨酸蛋白酶，其是酿酒酵母中ULP1(Ubl特异性蛋白酶1)的重组片段。SUMO蛋白酶可以高度特异性地将重组融合蛋白中的SUMO切除，其识别对象是泛素样蛋白SUMO的三级结构，而不是氨基酸序列。SUMO蛋白酶的最佳催化温度为30℃，但其在很宽的温度(4℃~30℃)和pH(pH 7.0~9.0)范围内都具有活性。此外，SUMO蛋白酶带有His标签，在融合蛋白切割后，可利用亲和层析轻松将其去除。
使用说明
good◆gg1. 按下表依次加入相应样品和试剂，配制好酶切体系；
| 目的融合蛋白 | 20 μg |
| 10×SUMO蛋白酶缓冲液 | 20 μL |
| ddH2O | 定容至190 μL |
| SUMO蛋白酶(1 U/μL) | 10 μL |
good◆gg2. 混匀后，推荐4℃过夜完成融合蛋白切割反应。用户也可以根据所研究的目的蛋白摸索反应条件，比如，置于30℃反应，分别在1 h、2 h、4 h及6 h后各取10 μL反应液，用于检测切割效率。此外，也可以设置温度梯度来优化反应条件；
good◆gg3. 反应完成后，可取少量酶切产物进行SDS-PAGE分析，酶切后体系中的SUMO蛋白酶可通过His标签纯化树脂亲和层析去除。
good◆gg3. 反应完成后，可取少量酶切产物进行SDS-PAGE分析，酶切后体系中的SUMO蛋白酶可通过His标签纯化树脂亲和层析去除。
注意事项
good1. 为达到好的酶切效果，请保证样本为部分或完全纯化的蛋白；
good2. 反应体系中咪唑的浓度应低于150 mM，否则SUMO蛋白酶的活性会受到抑制；
good3. SUMO蛋白酶最理想的反应液中NaCl的浓度为150 mM。不过根据实际情况，可在100 mM~300 mM之间调节NaCl的浓度以达到最佳的效果；
good4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作；
good5. 本产品仅限科研使用。
上海雅酶生物医药科技有限公司
品牌商实名认证
钻石会员
入驻年限：7年
