丙tong酸磷酸双激酶PPDK测试盒

库存 ：33

英文名 ：丙tong酸磷酸双激酶PPDK测试盒

保质期 ：12个月

供应商 ：上海酶联生物科技有限公司

保存条件 ：避光，低温保存

规格 ：100管/96样

 


丙tong酸磷酸双激酶PPDK测试盒
微量法
注    意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

测定意义：
丙tong酸磷酸双激酶（pyruvate phosphate dikinase, PPDK, EC 2.7.9.1）是C4途径和景天科酸代谢途径的限速酶，催化ATP、丙tong酸和Pi经三步反应生成磷酸烯醇式丙tong酸。该酶主要存在于C4植物的叶绿体基质中，对光合功能具有重要调节作用。

测定原理：
PPDK的逆向反应催化磷酸烯醇式丙tong酸、AMP和PPi生成丙tong酸、ATP和Pi，乳酸脱氢酶进一步催化丙tong酸和NADH生成乳酸和NAD+，在340nm测定NADH减少速率，计算PPDK活性。

需自备的仪器和用品：
紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

试剂的组成和配制：
提取液：100mL×1瓶，4℃保存；
试剂一：液体25 mL×1瓶， 4℃保存；
试剂二：粉剂×2瓶，-20℃保存；
试剂三 ：液体40μL×1支，4℃保存；体积较少，若沾在管壁上，临用前可低速离心后使用。

样本的前处理： 
按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。



​​​​​​​丙tong酸磷酸双激酶PPDK测试盒
测定步骤和加样表：
1、分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至340nm，蒸馏水调零。
2、样本测定
（1）工作液的配制：临用前取试剂二一瓶加入10mL试剂一和5μL试剂三，充分混匀，置于37℃水浴5min；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
（2）在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL样本和190μL工作液，混匀，立即记录340nm处初始吸光值A1和37℃反应5min后的吸光值A2，计算ΔA=A1-A2。

PPDK活性计算：
a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下
（1）按样本蛋白浓度计算
单位定义：每mg组织蛋白每分钟消耗1nmol NADH定义为一个酶活力单位。
PPDK（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=643×ΔA÷Cpr
（2）按样本鲜重计算
单位定义：每g组织每分钟消耗1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。
PPDK（nmol/min/g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W ×V样÷V样总)÷T=643×ΔA÷W
V反总：反应体系总体积，2×10-4 L；ε：NADH摩尔消光系数，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.01 mL；V样总：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，5 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；500：细菌或细胞总数，500万。
b.用96孔板测定的计算公式如下
（1）按样本蛋白浓度计算
单位定义：每mg组织蛋白每分钟消耗1nmol NADH定义为一个酶活力单位。
PPDK（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=1286×ΔA÷Cpr
（2）按样本鲜重计算
单位定义：每g组织每分钟消耗1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。
PPDK（nmol/min/g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W× V样÷V样总)÷T=1286×ΔA÷W
V反总：反应体系总体积，2×10-4 L；ε：NADH摩尔消光系数，6.22×103 L / mol /cm；d：96孔板光径，0.5cm；V样：加入样本体积，0.01 mL；V样总：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，5 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g。