pCold-SUMO大肠表达质粒价格_品牌:Xybio-丁香通官网

库存：100

英文名：pColdSUMO

CAS号：详询

保质期：一年

供应商：上海烜雅生物科技有限公司

保存条件：-20

规格：0.5ug

基本信息
名称：pCold-SUMO大肠表达质粒
别称: pColdSUMO

启动子:	CSPA
复制子:	pBR322
质粒分类:	大肠系列质粒；大肠表达质粒；pCold系列质粒
质粒大小:	4740bp
质粒标签:	N-His, N-SUMO
克隆菌株:	DH5a
培养条件:	37度
表达宿主:	BL21等大肠杆菌
培养条件:	37℃，有氧，LB
诱导方式:	IPTG或乳糖及其类似物
5'测序引物:	pCold-F（ACGCCATATCGCCGAAAGG）
3'测序引物:	pCold-R（GGCAGGGATCTTAGATTCTG）
备注:	冷休克表达载体

质粒属性

荧光标记：
质粒宿主：	大肠杆菌
质粒用途：	蛋白表达
片段类型：	ORF
片段物种：	空载体
原核抗性：	Amp
真核抗性：

质粒简介
原核表达载体(pCold-SUMO)是在 pCold 载体基础上改造而成，该载体启动子(CS Promoter)来源于南极嗜冷细菌，在低温下(15 度)才能启动蛋白的表达。低温下细菌生长缓慢，使得蛋白合成速度减慢，从而最大限度的提高了蛋白正确折叠的几率，提高了蛋白可溶性表达，增强了活性蛋白的表达比率。该表达系统所包含的 SUMO tag可以极大地提高小分子量蛋白的表达量，而且进一步提高了蛋白的可溶表达几率。TEE信号肽可增强冷启动子调控下目的蛋白的高表达。
pCold-SUMO质粒是利用冷休克基因CSPA启动子设计高效率蛋白质表达载体。在E.COLI启动子下游处，插入了lac操纵子，以便严格控制表达。此外，5’非翻译区（5’UTR），翻译增强元件（TEE）,His标签序列，Xa因子切割位点和多克隆位点（MCS）位于CAPS启动子的下游。当培养温度切换到低温时，大肠杆菌暂时停止生长，大部分的大肠杆菌蛋白质表达减少，但是一类称为冷休克蛋白的蛋白质被特异性诱导表达。
质粒图谱

质粒序列
LOCUS       Exported                4740 bp ds-DNA     circular SYN 22-JUN-2017
DEFINITION synthetic circular DNA
KEYWORDS    pCold-SUMO
SOURCE      synthetic DNA construct
ORGANISM synthetic DNA construct
REFERENCE   1 (bases 1 to 4740)
TITLE     Direct Submission
JOURNAL   Exported Thursday, June 22, 2017 from MiaoLingPlasmid
            http://www.miaolingbio.com
FEATURES             Location/Qualifiers
     source          1..4740
                     /organism="synthetic DNA construct"
                     /mol_type="other DNA"
     misc_feature    15..81
                     /note="cspA promoter"
     misc_feature    82..121
                     /note="lac operator"
     protein_bind    84..100
                     /bound_moiety="lac repressor encoded by lacI"
                     /note="lac operator"
                     /note="The lac repressor binds to the lac operator to
                     inhibit transcription in E. coli. This inhibition can be
                     relieved by adding lactose or
                     isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside (IPTG)."
     misc_feature    122..255
                     /note="cspA 5'UTR"
     misc_feature    243..246
                     /note="SD"
     misc_feature    256..270
                     /note="TEE"
     CDS             271..288
                     /codon_start=1
                     /product="6xHis affinity tag"
                     /note="6xHis"
                     /translation="HHHHHH"
     CDS             289..300
                     /codon_start=1
                     /product="Factor Xa recognition and cleavage site"
                     /note="Factor Xa site"
                     /translation="IEGR"
     CDS             340..633
                     /codon_start=1
                     /gene="S. cerevisiae SMT3 (truncated)"
                     /product="cleavable ubiquitin-like protein tag"
                     /note="SUMO"
                     /translation="MSDSEVNQEAKPEVKPEVKPETHINLKVSDGSSEIFFKIKKTTPL
                     RRLMEAFAKRQGKEMDSLRFLYDGIRIQADQTPEDLDMEDNDIIEAHREQIGG"
     misc_feature    634..693
                     /note="mcs"
     misc_feature    701..845
                     /note="cspA 3'UTR"
     misc_feature    729..746
                     /note="transcription terminator"
     rep_origin      complement(1044..1499)
                     /direction=LEFT
                     /note="f1 ori"
                     /note="f1 bacteriophage origin of replication; arrow
                     indicates direction of (+) strand synthesis"
     promoter        1599..1703
                     /gene="bla"
                     /note="AmpR promoter"
     CDS             1704..2564
                     /codon_start=1
                     /gene="bla"
                     /product="beta-lactamase"
                     /note="AmpR"
                     /note="confers resistance to ampicillin, carbenicillin, and
                     related antibiotics"
                     /translation="MSIQHFRVALIPFFAAFCLPVFAHPETLVKVKDAEDQLGARVGYI
                     ELDLNSGKILESFRPEERFPMMSTFKVLLCGAVLSRIDAGQEQLGRRIHYSQNDLVEYS
                     PVTEKHLTDGMTVRELCSAAITMSDNTAANLLLTTIGGPKELTAFLHNMGDHVTRLDRW
                     EPELNEAIPNDERDTTMPVAMATTLRKLLTGELLTLASRQQLIDWMEADKVAGPLLRSA
                     LPAGWFIADKSGAGERGSRGIIAALGPDGKPSRIVVIYTTGSQATMDERNRQIAEIGAS
                     LIKHW"
     rep_origin      2735..3323
                     /direction=RIGHT
                     /note="ColE1 ori"
                     /note="high-copy-number ColE1/pMB1/pBR322/pUC origin of
                     replication"
     CDS             complement(3495..4577)
                     /codon_start=1
                     /gene="lacI"
                     /product="lac repressor"
                     /note="lacI"
                     /note="The lac repressor binds to the lac operator to
                     inhibit transcription in E. coli. This inhibition can be
                     relieved by adding lactose or
                     isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside (IPTG)."
                     /translation="MKPVTLYDVAEYAGVSYQTVSRVVNQASHVSAKTREKVEAAMAEL
                     NYIPNRVAQQLAGKQSLLIGVATSSLALHAPSQIVAAIKSRADQLGASVVVSMVERSGV
                     EACKAAVHNLLAQRVSGLIINYPLDDQDAIAVEAACTNVPALFLDVSDQTPINSIIFSH
                     EDGTRLGVEHLVALGHQQIALLAGPLSSVSARLRLAGWHKYLTRNQIQPIAEREGDWSA
                     MSGFQQTMQMLNEGIVPTAMLVANDQMALGAMRAITESGLRVGADISVVGYDDTEDSSC
                     YIPPLTTIKQDFRLLGQTSVDRLLQLSQGQAVKGNQLLPVSLVKRKTTLAPNTQTASPR
                     ALADSLMQLARQVSRLESGQ"
     promoter        complement(4578..4655)
                     /gene="lacI"
                     /note="lacI promoter"
ORIGIN
        1 aaggaatggt gtggccgatt aatcataaat atgaaaaata attgttgcat cacccgccaa
       61 tgcgtggctt aatgcacatc aaattgtgag cggataacaa tttgatgtgc tagcgcatat
      121 ccagtgtagt aaggcaagtc ccttcaagag ttatcgttga tacccctcgt agtgcacatt
      181 cctttaacgc ttcaaaatct gtaaagcacg ccatatcgcc gaaaggcaca cttaattatt
      241 aagaggtaat acaccatgaa tcacaaagtg catcatcatc atcatcatat cgaaggtagg
      301 catatgggcg gtggcggtag cggcggtggc ggtagcggta tgtcggactc agaagtcaat
      361 caagaagcta agccagaggt caagccagaa gtcaagcctg agactcacat caatttaaag
      421 gtgtccgatg gatcttcaga gatcttcttc aagatcaaaa agaccactcc tttaagaagg
      481 ctgatggaag cgttcgctaa aagacagggt aaggaaatgg actccttaag attcttgtac
      541 gacggtatta gaattcaagc tgatcagacc cctgaagatt tggacatgga ggataacgat
      601 attattgagg ctcacagaga acagattggt ggtactagtg agctcggtac cctcgaggga
      661 tccgaattca agcttgtcga cctgcagtct agataggtaa tctctgctta aaagcacaga
      721 atctaagatc cctgccattt ggcggggatt tttttatttg ttttcaggaa ataaataatc
      781 gatcgcgtaa taaaatctat tattattttt gtgaagaata aatttgggtg caatgagaat
      841 gcgcaggccc tttcgtctcg cgcgtttcgg tgatgacggt gaaaacctct gacacatgca
      901 gctcccggag acggtcacag cttgtctgta agcggatgcc gggagcagac aagcccgtca
      961 gggcgcgtca gcgggtgttg gcgggtgtcg gggctggctt aactatgcgg catcagagca
     1021 gattgtactg agagtgcacc ataaaattgt aaacgttaat attttgttaa aattcgcgtt
     1081 aaatttttgt taaatcagct cattttttaa ccaataggcc gaaatcggca aaatccctta
     1141 taaatcaaaa gaatagcccg agatagggtt gagtgttgtt ccagtttgga acaagagtcc
     1201 actattaaag aacgtggact ccaacgtcaa agggcgaaaa accgtctatc agggcgatgg
     1261 cccactacgt gaaccatcac ccaaatcaag ttttttgggg tcgaggtgcc gtaaagcact
    1321 aaatcggaac cctaaaggga gcccccgatt tagagcttga cggggaaagc cggcgaacgt
     1381 ggcgagaaag gaagggaaga aagcgaaagg agcgggcgct agggcgctgg caagtgtagc
     1441 ggtcacgctg cgcgtaacca ccacacccgc cgcgcttaat gcgccgctac agggcgcgta
     1501 ctatggttgc tttgacgtat gcggtgtgaa ataccgcaca gatgcgtaag gagaaaatac
     1561 cgcatcaggc gtcaggtggc acttttcggg gaaatgtgcg cggaacccct atttgtttat
     1621 ttttctaaat acattcaaat atgtatccgc tcatgagaca ataaccctga taaatgcttc
     1681 aataatattg aaaaaggaag agtatgagta ttcaacattt ccgtgtcgcc cttattccct
     1741 tttttgcggc attttgcctt cctgtttttg ctcacccaga aacgctggtg aaagtaaaag
     1801 atgctgaaga tcagttgggt gcacgagtgg gttacatcga actggatctc aacagcggta
     1861 agatccttga gagttttcgc cccgaagaac gttttccaat gatgagcact tttaaagttc
     1921 tgctatgtgg cgcggtatta tcccgtattg acgccgggca agagcaactc ggtcgccgca
     1981 tacactattc tcagaatgac ttggttgagt actcaccagt cacagaaaag catcttacgg
     2041 atggcatgac agtaagagaa ttatgcagtg ctgccataac catgagtgat aacactgcgg
     2101 ccaacttact tctgacaacg atcggaggac cgaaggagct aaccgctttt ttgcacaaca
     2161 tgggggatca tgtaactcgc cttgatcgtt gggaaccgga gctgaatgaa gccataccaa
     2221 acgacgagcg tgacaccacg atgcctgtag caatggcaac aacgttgcgc aaactattaa
     2281 ctggcgaact acttactcta gcttcccggc aacaattaat agactggatg gaggcggata
     2341 aagttgcagg accacttctg cgctcggccc ttccggctgg ctggtttatt gctgataaat
     2401 ctggagccgg tgagcgtggg tctcgcggta tcattgcagc actggggcca gatggtaagc
     2461 cctcccgtat cgtagttatc tacacgacgg ggagtcaggc aactatggat gaacgaaata
     2521 gacagatcgc tgagataggt gcctcactga ttaagcattg gtaactgtca gaccaagttt
     2581 actcatatat actttagatt gatttaaaac ttcattttta atttaaaagg atctaggtga
     2641 agatcctttt tgataatctc atgaccaaaa tcccttaacg tgagttttcg ttccactgag
     2701 cgtcagaccc cgtagaaaag atcaaaggat cttcttgaga tccttttttt ctgcgcgtaa
     2761 tctgctgctt gcaaacaaaa aaaccaccgc taccagcggt ggtttgtttg ccggatcaag
     2821 agctaccaac tctttttccg aaggtaactg gcttcagcag agcgcagata ccaaatactg
     2881 ttcttctagt gtagccgtag ttaggccacc acttcaagaa ctctgtagca ccgcctacat
     2941 acctcgctct gctaatcctg ttaccagtgg ctgctgccag tggcgataag tcgtgtctta
     3001 ccgggttgga ctcaagacga tagttaccgg ataaggcgca gcggtcgggc tgaacggggg
     3061 gttcgtgcac acagcccagc ttggagcgaa cgacctacac cgaactgaga tacctacagc
     3121 gtgagctatg agaaagcgcc acgcttcccg aagggagaaa ggcggacagg tatccggtaa
     3181 gcggcagggt cggaacagga gagcgcacga gggagcttcc agggggaaac gcctggtatc
     3241 tttatagtcc tgtcgggttt cgccacctct gacttgagcg tcgatttttg tgatgctcgt
     3301 caggggggcg gagcctatgg aaaaacgcca gcaacgcggc ctttttacgg ttcctggcct
     3361 tttgctggcc ttttgctcac atagtcatgc cccgcgccca ccggaaggag ctgactgggt
     3421 tgaaggctct caagggcatc ggtcgagatc ccggtgccta atgagtgagc taacttacat
     3481 taattgcgtt gcgctcactg cccgctttcc agtcgggaaa cctgtcgtgc cagctgcatt
     3541 aatgaatcgg ccaacgcgcg gggagaggcg gtttgcgtat tgggcgccag ggtggttttt
     3601 cttttcacca gtgagacggg caacagctga ttgcccttca ccgcctggcc ctgagagagt
     3661 tgcagcaagc ggtccacgct ggtttgcccc agcaggcgaa aatcctgttt gatggtggtt
     3721 aacggcggga tataacatga gctgtcttcg gtatcgtcgt atcccactac cgagatatcc
     3781 gcaccaacgc gcagcccgga ctcggtaatg gcgcgcattg cgcccagcgc catctgatcg
     3841 ttggcaacca gcatcgcagt gggaacgatg ccctcattca gcatttgcat ggtttgttga
     3901 aaaccggaca tggcactcca gtcgccttcc cgttccgcta tcggctgaat ttgattgcga
     3961 gtgagatatt tatgccagcc agccagacgc agacgcgccg agacagaact taatgggccc
     4021 gctaacagcg cgatttgctg gtgacccaat gcgaccagat gctccacgcc cagtcgcgta
     4081 ccgtcttcat gggagaaaat aatactgttg atgggtgtct ggtcagagac atcaagaaat
     4141 aacgccggaa cattagtgca ggcagcttcc acagcaatgg catcctggtc atccagcgga
     4201 tagttaatga tcagcccact gacgcgttgc gcgagaagat tgtgcaccgc cgctttacag
     4261 gcttcgacgc cgcttcgttc taccatcgac accaccacgc tggcacccag ttgatcggcg
     4321 cgagatttaa tcgccgcgac aatttgcgac ggcgcgtgca gggccagact ggaggtggca
     4381 acgccaatca gcaacgactg tttgcccgcc agttgttgtg ccacgcggtt gggaatgtaa
     4441 ttcagctccg ccatcgccgc ttccactttt tcccgcgttt tcgcagaaac gtggctggcc
     4501 tggttcacca cgcgggaaac ggtctgataa gagacaccgg catactctgc gacatcgtat
     4561 aacgttactg gtttcacatt caccaccctg aattgactct cttccgggcg ctatcatgcc
     4621 ataccgcgaa aggttttgcg ccattcgatg gtgtccggga tctcgacgct ctcccttatg
     4681 cgactcctgc attaggaagc agcccagtag taggttgagg ccgttgagca ccgccgccgc
//

质粒菌株产品操作说明书
一、扩增流程
         收到产品后，请先根据产品管壁标签来判断产品形式，并在扩增前准确查找该质粒菌株的抗性、感受态和培养温度。
         1、质粒干粉（常温运输，存于-20度，90天保质期，请务必转化挑单克隆培养，不要直接使用和测序）
              ①收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl ddH2O去离子水溶解质粒；
              ②取1支100μl 感受态于冰上解冻10min，加入2μl质粒，再冰浴30min后，42℃热激60s，不要搅动，再冰浴2min；（从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作）
              ③加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡37℃培养45min；
              ④6000rpm离心5min，仅留100μl上清液重悬细菌沉淀，并涂布至目标质粒抗性的LB平板上；（可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布，可以比传统涂布方法获得更多转化子）
              ⑤将平板正向培养1h，再倒置37℃培养14h。如果要求是30度则培养20h；
（菌落过多则将质粒稀释后再转化。没有菌落则加入10μl质粒转化。另不要直接转表达感受态，要先转克隆感受态，重提质粒后再导入表达感受态）
              ⑥挑取单菌落至LB液体培养基中，加入对应抗生素，220rpm震荡培养14h，根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
        2、甘油菌种（冰袋运输，存于-80℃，保质期90天，请务必划线挑单克隆培养）
              四区划线后挑单菌落培养，酵母菌需要先液体复苏再四区划线，再挑单菌落液体培养。
        3、穿刺菌种（冰袋运输，存于4℃，保质期7天）
              穿刺接种，液体培养后四区划线，再挑单菌落液体培养。
        4、菌落平板（冰袋运输，存于4℃，保质期7天）
              直接挑取单菌落至液体培养基中。
        5、液体质粒（冰袋运输，存于-20℃，保质期90天）
              单独提取的液体质粒收到后可直接使用。
        6、滤纸质粒（常温运输，存于-20度，90天保质期，请务必转化挑单克隆培养，不要直接使用和测序）
              收到货后将滤纸画圈部分剪下放入EP管中，加100ul无菌水将滤纸浸湿并浸泡5min，吸取5ul质粒转化，离心全涂。

二、转化图片