DIO

品系名称：C57BL/6JGptDIO

品系类型：饮食诱导

品系编号：T002040、T002041

背景：C57BL/6JGpt

品系描述

DIO小鼠是指由高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型，由于摄入过多脂肪酸，使体内脂肪合成增加并过度积累引起肥胖。大量文献证明机体的过度肥胖可导致脂肪及肝脏等组织的胰岛素受体敏感性下降，从而产生胰岛素抵抗等糖尿病症状^[1-2]。
集萃药康在C57BL/6JGpt小鼠5周龄时开始分别用60%高脂饲料（D12492）和40%高脂饲料（D09100301）喂养，进行诱导造模。此品系小鼠可表现出明显的体重增加，血糖升高、胰岛素水平下降及葡萄糖耐受受损等肥胖和糖尿病相关症状，可用于研究糖尿病、炎症、脂肪肝等代谢类疾病。60%DIO小鼠品系编号是T002040，40%DIO小鼠品系编号是T002041

应用领域

7-30周的DIO雄鼠可以用于研究饮食诱导性肥胖；
DIO小鼠的表型和母性研究

品系优势

作为肥胖模型，广泛应用于本司药效服务。
高质量。AAALAC认证设施，兽医部门严格控制，提供高于国家SPF级标准的优质实验动物。
遗传稳定。每年采取SNP鉴定的方法进行一次遗传监测，防止遗传污染、遗传漂变或遗传突变等情况发生。
一站式平台。提供购鼠、模型定制、繁育、功能药效等一站式服务。
专业的销售和技术团队，给您提供满意服务。

品系鉴定

近交系，无需鉴定

验证数据

体重曲线

C57BL/6JGpt小鼠经60%高脂饲料喂养后体重较对照组明显增加。每组10只小鼠。数据以Mean± SD形式呈现，使用unpairedtwo-tailed Student's t-test方法进行统计学分析。**，P<0.01；***，P<0.001与Control相比较。

血糖曲线

对照及高脂喂养的C57BL/6JGpt小鼠禁食6小时后按2g/kg剂量葡萄糖溶液灌胃，分别在灌胃后0,15,30,60,90和120min时检测血糖，结果显示经60%高脂饲料喂养12周后C57BL/6JGpt小鼠的糖耐量显著性减低。每组10只小鼠.数据以Mean±SEM形式呈现，使用unpairedtwo-tailed Student's t-test方法进行统计学分析。***，P<0.001与Control相比较。

药物干预对DIO小鼠各部位脂肪重量的影响

Orlistat干预28天后显著降低DIO小鼠身体各部位的脂肪重量。每组10只小鼠。数据以Mean± SEM形式呈现，使用one-wayANOVA with Dunnett post-hoc test方法进行统计学分析。***，P<0.001。

药物干预对DIO小鼠血清中Leptin水平的影响

Orlistat干预28天后显著降低DIO小鼠血清中Leptin水平。每组10只小鼠。数据以Mean± SEM形式呈现，使用one-wayANOVA with Dunnett post-hoc test方法进行统计学分析。***，

P<0.001。

繁育保种

饲料：research diet 60%kcal的高脂饲料D12492
鉴定方式：无需鉴定
描述：

高脂饲料需统一保存在-20℃的冰柜中，笼盒中的饲料应在每周更换添加2 次以防变质。

需要对入组小鼠记录初始体重。喂养过程中每 2周固定一天对小鼠进行称体重并记录。

换笼或平时操作小鼠时动作要尽可能轻柔、舒缓。将小鼠放置在远离过道的位置，尽可能的减少噪音、震动和其他干扰。减少干扰会帮助高脂诱导小鼠增加和维持合适的体重。

不可使用玉米芯垫料，因为小鼠会吃玉米芯甚至饱腹但是却得不到任何的热量。这会导致小鼠不能吃足够多的高脂饲料，不能如期增长体重。需使用刨花垫料和做窝纸，每周更换一次，建议与称重同步进行，减少对小鼠的惊扰。

由于高脂饲料相对普通饲料硬度降低，可在笼盒内放置一些硬纸板、小木块等帮助磨牙，避免出现牙长。

高脂喂养小鼠后期体型肥胖，毛发略油腻，可采用提供筑巢纸降低毛发油腻程度。同时小鼠存在一定情况的脱毛概率，一般不影响体重的增长。

在实验过程中存在部分小鼠无法适应饮食或体重无法达到标准的情况，项目初期需增加一定的喂养比例。喂养过程中不淘汰体重不达标的小鼠，直到喂养结束时按照周龄和体重标准配比，最终剔除不达标的小鼠。

可根据客户需求增加对照组，对照组喂养数量可根据喂养时间酌情考虑增加10-20%，对照组除饲料使用普通饲料，其他繁育条件相同。

发表文章

W Liu, X Li, Z Zhao, X Pi. et al. Effect of chitooligosaccharides on human gut microbiota and antiglycation.Carbohydrate Polymers. 2020, Aug 15;242:116413.DOI: 10.1016/j.carbpol. 2020.116413.【DIO. T002040】

参考文献

Oana Sandu1, Keying Song, et al. "Insulin Resistance and Type 2 Diabetes in High-Fat–Fed Mice Are Linked to High Glycotoxin Intake." Diabetes 2005 Aug; 54(8): 2314-2319.
NawelHamza, et al. "Treatment of high fat diet induced type 2 diabetes in C57BL/6J mice by two medicinal plants used in traditional treatment of diabetes in the east of Algeria." Journal of Ethnopharmacology 27 January 2011, Pages 931-933.