新来的师弟师妹，郎才女貌，甚是般配。同样的爱好，同样的啥都不会。我一直以为配制培养基平板是最简单的事情了，称量、兑水、灭菌、倒制就行了，直到这俩活宝的到来。

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在三角瓶里配制培养基，如果在一个三角瓶灭菌，那么体积有点大，灭菌过程可能会溢出，所以要加热至澄清透明，完全溶解后，分装到两个三角瓶中，结果加热到这样子就打算分装。

这样根本没溶解好不好？师弟说培养基怎么可能会澄清透明？还和我举例子，红酒是澄清的，也不可能完全透明啊，我这好为人师的重大疾病立马犯了。别整这么多没用的，接着加热。

终于守得云开见月明，一杯澄清赛啤酒的 TSA 培养基问世了。

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实验室没捆扎用的粗棉线了，告诉他们去买点棉线，因为棉线和尼龙线不太容易区分，特意告诉他们带上打火机，点一下，如果绳头点燃后有硬疙瘩，那就是尼龙绳，尼龙绳不耐高温灭菌。所以必须要棉线，粗的棉线！棉线点燃后会有灰烬，但不会出现硬疙瘩。

于是棉线买来了，嗯，确实是棉线，但不粗，是缝衣线！

缝衣线能不能用？能用，但太细了，这东西捆扎瓶口勒的手指头疼，而且在超净工作台里，戴着手套，不好捏住绳子头。不便于操作。不过，没买回来尼龙绳，大家表示很满意了。大不了后面有空了，把缝衣线搓成粗线用就是了。

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下一步应该是放进灭菌锅湿热灭菌，然后在超净工作台倒制平板冷却凝固。但师妹却告诉我培养基是应该先倒进平皿，等凝固了再用报纸包起来放进灭菌锅灭菌，这样的好处是省去了后面的超净工作台操作，不用再倒制。

这一刹那，我产生了郎才女貌，天作之合的惊愕感。我说培养基会在灭菌过程沸腾出来的，不能这么干，除非是培养基不想要了。师妹恍然大悟，对对对，我说的是销毁染菌的培养皿的操作方式。

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在超净工作台倒制平板，不是什么困难事，所以直接让这俩活宝去操作了。等我进洁净室看他们操作时，真的慌了，二位开着紫外灯！开着紫外灯就上手倒平板了！赶紧关上紫外灯，看了下包裹的严严实实，还戴着近视镜的俩活宝，「如果，你们眼睛没有红肿，记得感谢自己的近视镜！」

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安排他俩把灭培养基的三角瓶清洗一下，忘了多做交代，然后发现把棉塞给洗了。无语问青天，这得啥时候干！？

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新人嘛，首次倒制平皿，染菌也是情有可原。但我后悔带菌物质销毁没解释清楚。是的，带菌的平皿放在灭菌锅里 121℃ 30 分钟，但平皿是要放进搪瓷杯或者大烧杯里。没告诉他烧杯是必须的，接下来的事立马警示我，说话要说全！因为他把平皿直接堆在灭菌锅里灭菌，灭菌效果不错，但锅里全是培养基溶液，高压沸腾使得培养基进入了灭菌锅的沸水区域，然后在冷却的过程中，二次凝固的培养基把排水口堵住了！

当然，处理起来也不是太难，把灭菌锅里的水加热，趁热把水全部排出，然后继续加水再加热，往复几次也就行了。

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刷完培养皿，直接全部倒扣在试验台上。嗯，标准的倒扣。这得啥时候才能干燥？

正确的明明是这样的好不好？依次倾斜罗列，才便于干燥。

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为了分别不同的平板培养基，大家都习惯于在培养皿上标上培养基名称，比如 TSA，SIM 什么的标识，都是用油性笔写的。没觉得清洗起来是件困难的事，但师弟表示这太困难了，并特意去买了餐洗净来洗。把大家吓了一跳，毕竟我们已经习惯了用 95% 乙醇来擦去字迹的。

当然，师弟师妹虚心接受了教育，但有一事不明，为啥他们的培养基会被污染了呢？明明带了口罩手套，还穿了无菌衣？

此时我们放出了在洁净室窗口拍下的画面。

手套没戴好，导致有些精细操作无法正常完成；再就是口罩和无菌衣未准确穿着，可以看到前额的头发是露出的，而且口罩没有完全遮挡面部。

师弟师妹表示，之前做的实验太少了，也没领会到要领，这才一下子出了这么多的错误。没想到配个培养基还有这么多道道。确实如此，做实验步步小心谨慎，眼高手低要不得。