T4 DNA聚合酶
实验原理
一、50 μl 反应体积：
（1）50 mmol/l Tris·Cl，pH8.0
（2）5 mmol/l MgCl2
（3）5mmol/l DTT
（4）100 μmol/l 4dNTP混合液
（5）50 μg/ml BSA
（6）0.1 U T4DNA聚合酶
（7）2 μg DNA
（8）11℃温育20 min，加入2 μl 0.5 mol/l EDTA或75℃加热10 min以终止反应。
（9）反应体枳、4种dNTp的浓度、反应温度可依具体应用而变。
二、dNTp浓度的效应
1. 高浓度的dNTP在通常实验下可以增加聚合酶活性对外切酶活性的比值。
2. 在标记实验中，标记了dNTP的浓度降至1到2 μmol/l，但标记dNTP不能低于1 μmol/l 浓度，否则当dNTP耗竭时，会导致其外切酶活性对的降解。
2. 在标记实验中，标记了dNTP的浓度降至1到2 μmol/l，但标记dNTP不能低于1 μmol/l 浓度，否则当dNTP耗竭时，会导致其外切酶活性对的降解。
三、度的效应
用T4 DNA聚合酶标记3’末端时，反应温度保持在11℃，在较髙温度下，其外切酶活性易降解DNA模板。
实验材料
仪器/耗材
实验步骤
一、50 μl 反应体积：
（1）50 mmol/l Tris·Cl，pH8.0
（2）5 mmol/l MgCl2
（3）5mmol/l DTT
（4）100 μmol/l 4dNTP混合液
（5）50 μg/ml BSA
（6）0.1 U T4DNA聚合酶
（7）2 μg DNA
（8）11℃温育20 min，加入2 μl 0.5 mol/l EDTA或75℃加热10 min以终止反应。
（9）反应体枳、4种dNTp的浓度、反应温度可依具体应用而变。
二、dNTp浓度的效应
1. 高浓度的dNTP在通常实验下可以增加聚合酶活性对外切酶活性的比值。
2. 在标记实验中，标记了dNTP的浓度降至1到2 μmol/l，但标记dNTP不能低于1 μmol/l 浓度，否则当dNTP耗竭时，会导致其外切酶活性对的降解。
2. 在标记实验中，标记了dNTP的浓度降至1到2 μmol/l，但标记dNTP不能低于1 μmol/l 浓度，否则当dNTP耗竭时，会导致其外切酶活性对的降解。
三、度的效应
用T4 DNA聚合酶标记3’末端时，反应温度保持在11℃，在较髙温度下，其外切酶活性易降解DNA模板。
其他
一、缓冲系统的相容性
许多限制性内切酶能在T4 DNA聚合酶的缓冲系统进行切割反应，同时，T4 DNA 聚合酶也能直接使用。
二、应用
1. 放射性标记DNA片段的3’末端，含5’凸出端的DNA片段及浓度为1~2 μmol/l 的适当［α-32P］dNTP，在11℃温育20 min。
2. 选择性及无选择标记线性化双链DNA分子的3’宋端，即所谓的“置换合成”。双链 DNA片段在dNTP存在下与T4 聚合酶温育，其3’末瑞的外切酶活性导致从 3’末端降解DNA，当补加4种dNTP后，可激活其聚合酶活性，延伸DNA镆板的3’末端。在T4 DNA聚合酶的外切酶活性降解了30~40%外模板时加入4种dNTP混合液，可获得最隹标记效果。
3. 变双链DNA的粘性末端成平端，便于平端克隆。在髙浓度4dNTP种存在下，酶促的 降解终止于双链区，类似地，如果末端存在5‘凸出，酶将延伸凹进陷的3’端直至与5’端平齐。在实际应用中，DNA与T4 DNA聚合酶和浓度各100 μmol/l dNTP在温育20 min。
3. 变双链DNA的粘性末端成平端，便于平端克隆。在髙浓度4dNTP种存在下，酶促的 降解终止于双链区，类似地，如果末端存在5‘凸出，酶将延伸凹进陷的3’端直至与5’端平齐。在实际应用中，DNA与T4 DNA聚合酶和浓度各100 μmol/l dNTP在温育20 min。
