药物-机体相互作用一方面是药物对机体的作用，产生药效、毒性或副作用，表现为药物的药理作用或毒理作用，决定于特定的化学结构，具有较强的结构特异性。另一方面是机体对药物的作用：吸收、分布，生物转化和排泄，表现为药物的药代动力学性质。

主要取决于药物的溶解性、脂水分配系数、电荷等药物分子整体的理化性质，结构特异性不强。 药代动力学是应用数学模型和计算公式阐明药物的体内过程随时间而改变的量变规律，从而揭示药物在体内的位置（房室）、浓度与时间的关系。

将已高压灭菌的培养基Ⅱ加热溶解后倾入无菌培养皿，藤黄微球菌标准菌株菌液（104-105CFU/ml）均匀涂抹无菌培养皿，置35℃温箱10-20分钟。用直径为3.5mm打孔器在培养皿打2孔，用于加入标准品及血浆样品。

精密称取罗红霉素标准品50mg，用1ml无水乙醇溶解后，加入4mlPH6.0磷酸盐缓冲液，制成储备液（1000 mg·l-1）。

取0.1ml储备液加入9.9mlPH6.0磷酸盐缓冲液，制成中间液体（100 mg·l-1），用犬血浆稀释成10、5、2.5、1.25、0.625、0.3125、0.15625mg·l-1，取20ul加入上述孔中，置35℃温箱16小时，用游标卡尺测量抑菌环直径（mm）。

以抑菌环直径D为横坐标，浓度C（mg·l-1）的对数为纵坐标绘制标准曲线，回归方程为：lgC=-1.219+0.083D，r =0.9958。

12只犬随机分为2组，每组6只，用药前禁食12小时，用药后禁食4小时，禁水2小时。供试药物组与对照药物组分别灌胃浦虹、罗迈新2片（150mg×2），分别于0h（给药前）及给药后0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、12、18、24、36、48、60、72h。

采血3ml，血标本收集于一次性肝素抗凝的负压真空采血管（成都瑞琪C.D.RICH产品，批号020313）内，离心（3000r?min-1，10min）分离出血浆，血浆样品保存于-20℃待测。血药浓度测定方法同标准曲线。