实验方法

Hoechst 33258染色

2013-06-28 11:55

Hoechst 33258染色

1.原理

Hoechst 33258和Hoechst 33342均为非嵌人性荧光染料。它们在活细胞中 DNA聚AT序列富集区域的小沟处与DNA结合。

活细胞或固定细胞均可从低浓度溶液中 摄取该染料。从而使细胞核着色。故又把此类染料称为DNA探针。Hoechst 33342和Hoechst 33258均可溶于水并在水溶液中保持稳定。Hoechsr-DNA的激发和发射波长分别550nm和460nm。在荧光显微镜紫外光激发时,Hoechst-DNA发出亮蓝色荧光。


2.溶液的配制

(1)Hoechst 33258储存液
Hoechst 33258 lmg
0.01mol/LPBS(pH 7.4) 5ml

(2)Hoechst 33258工作液(终浓度为0.5ug/ml)
Hoechst 33258浓缩液 125ul
0.01mol/LPBS(pH 7.4) 50ml

3.操作程序

(1)细胞悬液或培养单层细胞等标本,用醋酸―乙醇或Carnoy固定液固定;

(2)0.01mol/LPBS漂洗5分钟;

(3)Hoechst 33258工作液染色,室温15分钟;

(4)0.01mol/LPBS漂洗3次,每次5分钟;

(5)用甘油与PBS比例为1:9的混合液或水溶性封片剂封片,荧光显微镜观察。

结果:该染料为DNA的特异性荧光探针,细胞核呈亮蓝色荧光


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来源:互联网

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