由于细胞已经在生长培养基中悬浮，所以无需酶的作用使其从培养容器表面脱离，方法简单。

材料准备：

1、装有悬浮细胞的培养容器。
2、完全生长培养基，预热至 37℃。
3、37℃ 培养箱，充有二氧化碳浓度为 5% 的湿化空气。

传代流程：

一、直接传代法

1、待悬浮细胞长满至 80%～90%（细胞悬液变黄），即可传代；
2、用吸管吸弃细胞悬液 1 / 2～1 / 3；
3、加入适量的新鲜培养基，继续培养。

二、离心传代法（在发现有细胞碎片的情况下）

1、将细胞悬液转移到离心管内；
2、150 g 离心 5 min，弃去上层清液；
3、使用新鲜的培养基重悬细胞；
4、吸管吸取适量细胞悬液，装入新的培养瓶，再加入适量的新鲜培养基，继续培养。