各位站友：为什么在分析mRNA稳定性的时候，要加入放线菌素D和放线菌酮，实验该怎么设计才合理？做荧光定量PCR分析的时候，该以哪种处理为基线？得到的数据该怎么处理？

自己顶

自己再顶

你的标题和你问的不太一致，“放线菌素D和放线菌酮在细胞凋亡的研究起什么作用？”我来试试回答你这个问题吧，我觉得可是是看刺激是通过已有的蛋白促发凋亡 还是转录合成蛋白来参与凋亡，因为放线菌素D可以抑制蛋白质的合成，在加入放线菌素D的情况下凋亡或死亡仍然发生说明是通过细胞已有的蛋白执行死亡的，如果不发生凋亡或死亡，说明刺激激发了某些蛋白的合成增加来执行死亡。以上是我的看法，望高人指点

楼上说的应该是对的

MARK一下！

加一句，CHX和actD抑制蛋白合成的原理不一样，CHX是抑制mRNA翻译时候的tRNA易位步骤，而actD通过抑制RNA聚合酶结合DNA直接抑制mRNA转录