实验方法

xCELLigence系统实时监测低毒性X-tremeGENE DNA转染

2011-06-10 13:45

前言

X-tremeGENE DNA Transfection Reagent是一种非脂质体、多组分转染试剂,已被证明可有效转染多种细胞。X-tremeGENE 9和X-tremeGENE HP在有无血清条件下均可进行转染,且细胞毒性低,转染后无需更换培养基。

降低转染试剂本身的脱靶效应是非常重要的:

· 在长时间内保证转染目标基因的高表达率

· 减少死细胞数目及其释放的蛋白酶,能高表达未被消化的目的重组蛋白。

· 获得同转染目标基因生物相关的结果

本研究中,在Hela细胞上进行了X-tremeGENE 9和X-tremeGENE HPTransfection Reagent的细胞毒性和转染效率检测,并与其他试剂进行了比较。

步骤

· 细胞毒性使用xCELLigence RTCA MP仪器进行检测,通过测定电阻抗,可长时间、无标记、动态监控细胞生理活动,包括细胞黏附、伸展、增殖、死亡以及其他形态变化。新推出的配套耗材E-plate VIEW 96每个孔下部有0.5mm透明的窗口,可完成可视化的精微检查。

· 罗氏自动化图像捕获和分析系统Cellavista,其为结合可见光和荧光成像优点的全自动、高通量精微细胞图像分析工作站,在实验中观测细胞形态学变化和检测转染效率。

· 细胞代谢活动可由WST-1细胞增殖试剂盒分析检测,定量活性细胞的代谢活力。

结果

细胞毒性

· xCELLigence RTCA MP仪器的连续监测显示,使用X-tremeGENE 9和X-tremeGENE HP Transfection Reagent在Hela细胞上转染GFP表达质粒,与未处理对照组的细胞指数(Cell Index, CI)值是相似的(图1)。而其他试剂在转染5个小时后,细胞指数值有明显的下降,表明存在细胞毒性。


图1: 使用X-tremeGENE 9和X-tremeGENE HP Transfection Reagent及其争转染试剂在Hela细胞上转染GFP表达质粒后,xCELLigence 检测的细胞指数变化曲线图。


图2:Hela细胞转染后的形态。可见光图像由Cellavist仪器获得(10倍放大)

· Cellavist可视化检测细胞形态,转染24h后获得可见光成像图。X-tremeGENE 9和X-tremeGENE HP转染的Hela细胞呈现健康状态,而其他试剂组则存在大量死亡细胞(图2)。

· 终点法分析,转染约72h后通过细胞增殖试剂盒WST-1分析确定细胞活性(图3)。与X-tremeGENE 9和X-tremeGENE HP Transfection Reagent相比,其他试剂转染细胞后,显著降低代谢活力,显示出细胞毒性效应。

图3:比较罗氏X-tremeGENE 9和X-tremeGENE HP 与其试剂转染细胞后,细胞活力的百分比。WST-1试剂盒检测得出数值,并以X-tremeGENE 9组结果进行标准化。

转染效率

· 为获得X-tremeGENE 9和X-tremeGENE HP Transfection Reagent及其他试剂转染后,表达GFP的细胞数目,Cellavista在指定时间点记录荧光图像(图4)。并利用Cellavista图像分析软件,根据GFP阳性细胞面积(荧光图像)与总的细胞面积(相应的可见光图像,未显示)进行定量,数据参见图5。在观察过程中得出,X-tremeGENE试剂有更高的转染效率。


图4 :X-tremeGENE Transfection Reagent转染的细胞表达大量GFP。转染48h后,Cellavista记录的细胞表达GFP的荧光图像(10倍放大)。


图5:GFP表达水平定量。Cellavista分析软件统计转染后24h、48h和72h后的转染效率百分数(以X-tremeGENE 9 Transfection Reagent转染24h后获得的值进行标准化)。

总结

X-tremeGENE 9和X-tremeGENE HP Transfection Reagent在Hela细胞系的检测实验上,表现出低细胞毒性和高DNA转染效率。xCELLigence RTCA MP也是理想的适合实时检测试剂特异性效应的仪器。

材料和方法

细胞培养

Hela细胞(ATCC)接种在合适的含附加成分的细胞培养基中,并在37℃,5%CO2 湿润环境下培养。细胞用胰蛋白酶消化、清洗并接种在E-Plate VIEW 96上。

转染

接种24小时后,分别用三种转染试剂X-tremeGENE 9、X-tremeGENE HP以及其他试剂(LTX和L2K),转染CMV启动子的GFP-pcDNA3.1质粒。转染根据指导手册说明,采用各说明书建议的最适DNA与转染试剂比例。所有实验重复三次。

实时细胞分析

xCELLigence RTCA MP仪器连续监测实验全程细胞状态(从细胞接种到转染后三天)。测定每孔50 μl 细胞培养基的值作为背景电阻抗。每孔最终体积调整至100 μl,密度为4000个Hela细胞。接种后,电阻抗以固定时间间隔被测定。细胞指数(CI)值以转染时进行标准化。

自动成像

Cellavista系统高通量显微镜可在实验过程中指定时间点进行操作。xCELLigence 系统测定可短暂暂停,E-Plate VIEW 96可转化进Cellavista系统中。通过10倍物镜可获得所有96孔板的可见光和荧光图像。转染效率可使用Cellavista软件分析获得。获取图像后,E-Plate VIEW 96返回xCELLigence RTCA MP仪器中,细胞电阻测定可重新开始。

WST-1 分析

细胞活性可使用WST-1细胞增殖试剂盒(罗氏应用科学)在实验终点测定(转染后72小时),参见操作说明。

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来源:互联网

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