1. 加入 1/10 体积的乙酸钠（3 mol/L ，PH=5.2）于 DNA 溶液中充分混匀，使其 最终浓度为 0.3 mol/L；

2. 加入 2 倍体积用冰预冷的乙醇混合后再次充分混匀置于- 20℃中 15~30 分钟；

3. 12,000 g 离心 10 分钟，小心移出上清液，吸去管壁上所有的液滴；

4. 加入 1/2 离心管容量的 70％乙醇，12000g 离心 2 分钟，小心移出上清液，吸去管壁上所有的液滴；

5. 于室温下将开盖的 EP 管的置于实验桌上以使残留的液体挥发至干；

6. 加适量的 ddH2O 溶解 DNA 沉淀。