蛋白质转染法
实验原理
1. 研究表明，各种蛋白质都可以通过短肽结合的方式进入细胞，这种短肽可以介导蛋白质的转导。
2. 各种亲溶剂化和再折叠技术处理包涵体蛋白表达在大肠杆菌中有生物活性蛋白发展到允许容易和大规模化生产治疗性蛋白。
实验材料
实验步骤
2. 在完成四个重复的蛋白转导后，撞击蛋白质后处理过的细胞转移到辐照的mef饲料细胞并简单保存在mESC生长培养基中，直到克隆到30-35天。
3. 所形成的的小鼠成纤维细胞呈稳定的均匀的扩张，超过30代后，形成了圆形的紧凑的菌落。他们通过免疫化学细胞和染色表达了多能标记。
注意事项
其他
2.利用细胞内源性基因表达策略也可以更容易的重新编程所需的外生基因。
