实验方法

蛋白质与溴化氰活化的琼脂糖结合实验

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这是一种将酶或蛋白质如过氧化物酶或抗体,共价固定在琼脂糖或交联葡聚糖的有效方法。这种方法的严重不足是所用试剂毒性很高,推荐使用从公司购买的产品(如 CNBr-活化的琼脂糖)。由于活化需在强碱条件下进行,凝胶的结构有可能被损坏,因此要快速进行。


来源:《酶学实验手册》

基本方案

实验原理


实验材料

蛋白质

实验步骤

实验所需「试剂」具体见「其他」


1. 制备 CNBr-活化的琼脂糖 4B


以下步骤必须在通风橱中小心进行。用 3 mol/L NaOH 将琼脂糖 4B 悬液调整为 pH 11.2,用 pH 计进行检测。在天平上放置一烧瓶,重量归零,将 0.67 g 固体 CNBr 溶解在少量水中,小心塞住烧瓶口。边搅拌(KPG 或螺旋搅拌器,不要用磁力搅拌器)边将 CNBr 溶液小心加入凝胶悬液中,持续保持 pH 11.2,可用 3 mol/L NaOH 调节。当 pH 6 min 保持不变时,立刻用 1 L 水通过布氏漏斗或玻璃料冲洗凝胶。


2. 连接蛋白


冲洗 CNBr-活化的琼脂糖悬液(20 ml)并转移到相同体积的 0.1 mol/L NaHCO3 溶液,pH 8.2。加入 0.5 mol/L NaCl 和 0.2 g 蛋白质。悬液室温振荡 3 h 或 4℃ 过夜。测定上清中的蛋白质含量从而确定被固定的蛋白质量。加入 5 ml 1 mol/L 氨基乙酸以封闭剩余活性基团。首先用 0.1 mol/L pH 4.0 乙酸钠-乙酸冲洗凝胶,再用 0.1 mol/L pH 7.6 的磷酸二氢钾冲洗。为了储存凝胶,最后还需加入 NaN3,使其终浓度达到 0.1 mol/L。

注意事项

其他

试剂:


琼脂糖 4B,悬液,6.6 g 溶于 20 ml H2O


3 mol/L NaOH(Mr=40.0;12 g 溶于 100 ml 水中)


溴化氰(CNBr,Mr=105.9)


0.1 mol/L NaHCO3(Mr=84.0;0.84 g/L 100 ml)pH 8.2,含 0.5 mol/L NaCl(Mr=58.4;2.92 g/100 ml)


1 mol/L 氨基乙酸(Mr=75.1;1.5 溶于 20 ml H2O)


0.1 mol/L 乙酸钠-乙酸,pH 4.0


0.1 mol/L 磷酸二氢钾,pH 7.6

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