实验方法

用于激酶分析的细胞裂解实验

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基本方案

实验原理

仪器/耗材

微量离心机

实验步骤

1. 用预冷的 PBS 洗细胞 2 次,将最后的洗液尽可能吸尽。

2. 加入 0.75 ml 裂解缓冲液重悬 2 × 107 个细胞,若是贴壁细胞必须完全覆盖。加入蛋白酶抑制剂储存液,使其终浓度为 1 mmol/L PMSF,100 μmol/L 苯甲脒,5 μg/ml 亮抑蛋白酶肽,5 μg/ml抑胃酶肽 A,5 μg/ml抗蛋白酶。

3. 4°C 冰浴细胞 10 min,刮离细胞并将裂解液移至标记的微量离心管中。

4. 4°C,最大速度离心 10 min,小心地将上清移至新微量离心管中,迅速进行后续实验。

注意事项

若用于免疫沉淀(先使用 25%~50% 的裂解物进行初试验,再依据结果进行裂解物量的调整)和简单纯化,0.75 μl 的裂解物就足够了。如果纯化过程需经超过一次以上的层析步骤。可适当扩大裂解液的量,因为每一层析步骤仅能回收 10%~20% 的激酶活性。

其他

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