基本方案
实验原理
实验材料
试剂/试剂盒
实验步骤
1. 将 12 mg 刀豆蛋白 A 加入 120 ml 无菌的 PBS 中,至终浓度为 100 μg/ml。
2. 在组织培养板的每孔中加入 1 ml PBS/刀豆蛋白 A 混合液,室温温育 1 h。
3. 吸出每孔的液体,用 2 ml PBS 冲洗。
4. 吸出液体,培养板在生物安全柜中晾干(保持无菌)。
5. 将包被板储存在塑料袋中(保持无菌),室温保存(可保存数月)。
本实验介绍制备用于生长 CEF 单层细胞活体免疫染色的刀豆蛋白 A 包被的培养板。
来源《精编分子生物学实验指南(第五版)》
1. 将 12 mg 刀豆蛋白 A 加入 120 ml 无菌的 PBS 中,至终浓度为 100 μg/ml。
2. 在组织培养板的每孔中加入 1 ml PBS/刀豆蛋白 A 混合液,室温温育 1 h。
3. 吸出每孔的液体,用 2 ml PBS 冲洗。
4. 吸出液体,培养板在生物安全柜中晾干(保持无菌)。
5. 将包被板储存在塑料袋中(保持无菌),室温保存(可保存数月)。
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