湿墨水法
实验原理
荚膜是包围在细菌细胞外的一层粘液状或胶质状物质，其成分为多糖、糖蛋白或多肽。由于荚膜与染料的亲和力弱不易着色；而且可溶于水，易在用水冲洗时被除去。所以通常用衬托染色法染色，使菌体和背景着色，而荚膜不着色合在菌体周围形成一透明圈。由于荚膜含水量高。制片时通常不用热固定，以免变形影响观察。
实验步骤
1. 制备菌和墨水混合液
加一滴墨水于洁净的载玻片上，然后挑取少量菌体与其混合均匀。
2. 加盖玻片
将一洁净盖玻片盖在混合液上，然后在盖玻片上放一张滤纸，轻轻桉压以吸去多余的混合液。
3. 镜检
用低倍镜和高倍镜观察，若用相差显微镜观察效果更好。
背景灰色，菌体较暗，在藏体周围呈现明亮的透明圈即为荚膜。
注意事项
加盖玻片时勿冒气泡，以免影响观察。
