实验方法

细胞蛋白质总量样品的制备及分析

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本实验来源「实用流式细胞术彩色图谱」 王书奎、周振英主编。

细胞蛋白质总量样品的制备及分析

实验原理

实验步骤

取 20 mg 异硫氰酸荧光素,加 20 ml 无水乙醇,使 FITC 充分溶解,即为染色液的原液,保存于 4℃ 冰箱待用。具体荧光染色步骤如下:

1. FITC 贮存液的稀释:用 pH 7.4 的 PBS 液稀释成 50 ug/ml 浓度的工作液,备用。

2. 被染色细胞首先用 70% 酒精破膜,作用 10 min,使 FITC 染料能进入到细胞中。

3. 用离心法以 PBS 液洗去破膜剂,离心收集细胞。

4. 再取 FITC 工作液 2 ml 加入样品中,混匀,置 4℃ 冰箱中反应 30 min。

5. 用 PBS 液以 1500 r/min 离心 5 min,洗去染色液,再离心去上清。

6. 再加 0.5 ml PBS,混匀,上机检测。

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