等电点差异法
实验原理
实验材料
实验步骤
1. 电泳时间不能太长,电泳时醋纤膜不能变干,故应观察到HbA和HbA2清晰分开就停止电泳,电泳时间太长区带反而扩散模糊;
2. 点样量不能太多,如血红蛋白液太多,色带易脱落或染色不透,可出现HbA相对增高的假阳性结果;
3. 避免醋酸纤维膜被蛋白质污染;
4.电流不应过大,否则血红蛋白分不开带;
5.应同时做正常人和必要的已知异常血红蛋白的标本对照。
注意事项
1. 电泳时间不能太长,电泳时醋纤膜不能变干,故应观察到HbA和HbA2清晰分开就停止电泳,电泳时间太长区带反而扩散模糊;
2. 点样量不能太多,如血红蛋白液太多,色带易脱落或染色不透,可出现HbA相对增高的假阳性结果;
3. 避免醋酸纤维膜被蛋白质污染;
4.电流不应过大,否则血红蛋白分不开带;
5.应同时做正常人和必要的已知异常血红蛋白的标本对照。