改进寇氏法急性毒性试验
实验原理
致死量的测定常以半数致死量为标准。半数致死量是指能够引起试验动物一半死亡的剂量，妈药物致死量对数值，用符号LD50 表示。由于LD50 的测定较简便、可靠，而且稳定，现已成为标志动物急性中毒程度的重要常数。LD50 测定的方法有多种，如Bliss 法、改进寇氏法、简化机率单位法、累积插值法、机率单位-加权直线加归法等等。以上方法虽各有特点，但都有共同的要求：
（1）动物：均选用体重17～22 克健康小鼠（同次试验体重相差不得超过4 克），或选用体重120～150 克（同次试验体重相差不得超过10 克）健康大鼠作实验动物。性别相同或雌雄各半。
（2）给药途径：尽量使受试动物与人对受试物的实际接触途径相一致。食品毒理学一般选用经口途径。主要采用灌胃。
(3)试验周期和观察指标：给药后至少观察7 天。观察期间应逐日记录动物的毒性反应情况和死亡动物的分布。
（4）正式试验前，均须先用少量动物进行预试试验，大致测出受试药物引起0%和100%死亡率的致死量范围，然后安排正式试验。正式试验组数不得少于三个剂量组，一般选用4～5 个剂量组，每组动物数为10～20 只。
（5）报告LD50 时需注明实验动物的种属及品系、性别、体重范围、给药途径及每个剂量组动物数等，还需注明受试药物的配制方法、给药剂量、各组剂量间的比值（一般以0.65～0.85 为宜）、给药容积、观察时间及计算方法。还须标出LD50 的95%可信限。
实验材料
试剂/试剂盒
实验步骤
预试实验应进行到找出Dn 和Dm 后方可安排正式实验。
2、正式实验：在预试实验测得Dn 和Dm 的剂量范围内设4～6 个剂量组，最多10 组。最理想的结果是使LD50 的上下各有2～3 组。组数愈少，准确性愈差。各剂量组的动物要求相等，至少10 只动物（分组时应注意分层随机均匀化的原则）。本实验要求最大反应率为100%，最小反应率为0%， 或至少反应率接近100%或0%。组间剂量比值（1：K），常用1：0.8或1：0.75。如实验中出现相邻剂量有重复的100%和0%反应率时，应将靠边的组弃去不计，使大剂量组只有一个100%的反应率，小剂量组也只有一个0%的反应率。
分组完毕和各组剂量算出后，分组灌服或注射不同剂量的受试药物。为能得到理想的结果，实验最好从中间剂量开始，以便从最初几个剂量组动物接受药物后的反应来判断两端剂量是否合适，便于调整剂量和组数。为了提高实验的精确度和节省药物，受试药物可按“低比稀释法”配置。即使每只动物的用药体积相等（0.2ml/10g），而溶质不等。给药后逐日观察并记录中毒反应、死亡率和死亡情况。
五、实验结果记录与计算辛硫磷对小鼠死亡率的影响
辛硫磷对小鼠死亡率的影响
